Ingavirin 90. Návod k použití, cena, analogy, recenze

Ingavirin je antivirový lék, který lze použít nejen k odstranění infekce, ale také k prevenci infekce. K dispozici v různých koncentracích účinné látky (90,60,30 mg každá), což vám umožňuje vybrat si lék podle věku.

Výhodou léku je minimální seznam kontraindikací a vedlejších účinků. Před použitím Ingavirinu se doporučuje, abyste si nejprve přečetli tento návod a poradili se s lékařem.

Formy uvolňování a složení léčiva

Ingavirin se vyrábí v jedné dávkové formě - tobolky s rytím „I“, ale s odlišným obsahem hlavního prvku.

Koncentrace léčiva je vyznačena na obalu a je také charakterizována barvou pouzdra tobolky:

  • Blue shell - 30 mg;
  • Žlutá skořápka - 60 mg;
  • Červená skořápka - 90 mg.

Uvnitř tobolky je bílý prášek, jsou možné hrudky, které se při protřepávání tobolky snadno rozpadnou. Lék je balen (bez ohledu na koncentraci účinné látky) v sítových deskách po 7 ks. a 1 destička na balení.

Složení tobolek obsahuje následující prvky:

Komponentní funkceNázev látekPřiřazení součástí
Účinná látkaVitaglutamMá antivirové a antihistaminické účinky.
Pomocné složky v práškuLaktózaPlnič, zlepšuje vstřebávání léku.
Stearan hořečnatýPoužívá se ke kombinování součástí a udržení tekutosti..
Bramborový škrobJe to stabilizátor a také umožňuje léčivu udržovat požadovanou dávkovou formu.
AerosilUmožňuje udržovat tekutost.
Shell SloženíŽelatinaUsnadňuje proces polykání léku a snadno se rozpustí pod vlivem žaludeční šťávy.
Barviva pro skořápkuUmožňuje dát tobolce požadovanou barvu pro charakterizaci obsahu účinné látky.
Inkoust pro gravírování-

V nemocnicích se Ingavirin prodává v plastových obalech po 60 a 90 tobolkách. Tento obal nepřichází do lékáren

Farmakologické vlastnosti

Ingavirin se používá k eliminaci virových infekcí, zánětů a také pomáhá posilovat imunitní systém..

Farmakodynamika a farmakokinetika

Ingavirin 90 (návod k použití popisuje, co určuje terapeutický účinek léčiva), má vzhledem k hlavní složce následující účinek na buňky a tkáně těla a na infekci.

Například:

  • inhibuje reprodukci virových buněk (včetně patogenů chřipky A a B) a jejich růst, což přispívá k destrukci patogenu;
  • zlepšuje produkci interferonu a aktivuje jeho funkční aktivitu. Interferon je produkován tělem samostatně. Jeho účelem je posílit imunitní systém a bojovat proti virům;
  • stimuluje produkci bílých krvinek (podílejících se na ničení infekce v těle);
  • inhibuje produkci buněk zodpovědných za vývoj zánětlivé reakce;
  • indikátor tělesné teploty je normalizován (protože Ingavirin ničí původce nemoci a zabraňuje rozvoji zánětu);
  • zmírňuje příznaky intoxikace (bolesti hlavy a svalů, slabost), které vznikají v důsledku života viru;
  • snižuje výtok z nosu a bolest v krku;
  • zkracuje dobu trvání nemoci o 1-2 dny;
  • zabraňuje rozvoji komplikací z nemocí způsobených virem.

K absorpci složek Ingavirinu do krve dochází v žaludku, poté je léčivo distribuováno ve všech orgánech a tkáních. Terapeutický účinek je zaznamenán po 30 minutách. po podání a lze je skladovat až 24 hodin. Hlavní složka léčiva není metabolizována v orgánech a tkáních a je vylučována z těla v původní formě denně. Kromě toho se 77% vylučuje stolicí a 23% močí.

Ingavirin je bezpečný lék, protože:

  • prakticky neobsahuje toxické látky. Otrava není možná, i když je dávka překročena 3 000krát;
  • nedráždí trávicí trakt;
  • neporušuje aktivitu jater a ledvin, protože účinná látka je vylučována z těla v nezměněné formě;
  • nevyvolává vývoj mutací v buňkách;
  • neovlivňuje tvorbu nebo vývoj rakovinových buněk;
  • neporušuje činnost orgánů reprodukčního systému, tj. neovlivňuje početí;
  • nesnižuje fungování imunity (naopak ji posiluje);
  • prakticky nezpůsobuje vznik alergické reakce;
  • neovlivňuje fungování buněk nervového systému.

Ingavirin ničí pouze virovou infekci, takže léčivo je iracionální brát s vývojem chorob bakteriální povahy. Je důležité, aby se účinná látka při užívání léku hromadila v tkáních těla.

Indikace pro použití

Ingavirin je indikován k použití u onemocnění virové povahy:

  • chřipka A a chřipka B;
  • parainfluenza;
  • prasečí chřipka;
  • adenovirové a respirační syncytiální infekce;
  • při komplexní léčbě onemocnění se zánětem.

A také pro prevenci infekce těmito nemocemi.

Kontraindikace

Použití přípravku Ingavirin 90 (návod k použití obsahuje informace o bezpečnosti užívání léku) je zakázáno v následujících případech.

Svitek:

  • období porodu dítěte a při kojení, protože nebylo provedeno testování reakce na plod;
  • nesnášenlivost složek léčiva;
  • alergie na hlavní a pomocné látky, které tvoří Ingavirin;
  • dětský věk (ukazatel závisí na dávce léku).

Je důležité, aby se obsah tobolek nedělil, protože to povede k narušení koncentrace účinné látky..

V jakém věku může být droga použita

Používání přípravku Ingavirin 90 je zakázáno do 18 let. Ingavirin 30 a 60 je předepsán k léčbě virových onemocnění od 7 let a jako profylaxe od 13 let.

Návod k použití, dávkování léku

Ingavirin 90 se užívá bez ohledu na jídlo, tobolky nemohou být lžičkou, žvýkáním ani rozlitím lžičkou. Pití léku stačí 100 ml tekutiny.

Největší terapeutický účinek je pozorován, pokud je léčivo odebráno z prvních příznaků nemoci, pokud je užíváno 36 hodin po nástupu nemoci, pak se účinnost léčiva snižuje.

Dávka Ingavirinu 90 podle návodu k použití je:

  • při léčbě virových onemocnění je předepsána 1 kapsle 1krát denně po dobu 5-7 dnů;
  • pro preventivní účely použijte 1 tobolku 1krát denně po dobu 1 týdne.

Doporučuje se užívat tobolky současně s časovým intervalem 24 hodin. Přestože účinnost léčiva klesá na začátku jeho užívání po 36 hodinách, je doporučeno užívat ho v komplexní léčbě. Potom se snižuje pravděpodobnost vzniku komplikací a proces hojení se zrychluje.

Použití Ingavirinu 60 a 30

Pro použití v pediatrické terapii je k dispozici Ingavirin v dávce 30 a 60 mg. Ale při neexistenci prodeje Ingavirinu 90 mohou být tyto formy uvolňování také použity k léčbě dospělých.

Pravidla pro použití léku při léčbě virových onemocnění podle věku:

  • od 7 do 18 let je třeba vzít 1 kapsli Ingavirinu 60 nebo 2 kapsle Ingavirinu 30 1krát denně. Délka přijetí není kratší než 5 dní a nejvýše 7 dní (v závislosti na dynamice terapie)
  • po 18 letech. Můžete si vzít 3 tobolky Ingavirinu 30 1krát denně po dobu 5-7 dnů.

Pravidla pro užívání Ingavirinu pro profylaktické účely v závislosti na věku:

  • od 7 do 18 let. Během léčby Ingavirinem 30 je třeba užívat 2 tobolky denně po dobu jednoho týdne nebo 1 tobolku Ingavirinu 60 1krát denně, také po dobu 7 dnů;
  • po 18 letech je třeba užít 3 tobolky Ingavirinu 30 1krát denně po dobu jednoho týdne.

Je důležité, aby při dětské terapii bylo doporučeno užít pilulky ráno, abyste mohli vyhodnotit reakci těla na lék.

Vedlejší efekty

Užívání Ingavirinu ve vzácných případech může způsobit alergickou reakci, která se projevuje svěděním, vyrážkami nebo otokem na kůži. A nevolnost, bolest břicha a poruchy stolice jsou velmi vzácné..

Pokud dojde k negativní reakci, je nutná konzultace s lékařem. Pokud jsou příznaky mírné, léčba Ingavirinem není zrušena, ale je možné snížení dávky.

Předávkovat

Ingavirin 90 (návod k použití neobsahuje informace o předávkování lékem) je netoxický lék, takže pokud náhodou užijete velkou dávku nebo léčíte déle než 7 dní, je možná alergická reakce, bolest v žaludku a zvracení..

Doporučuje se vyvolat zvracení oběti a vzít aktivní uhlí (pokud po užití léku neuplynulo více než 30 minut). Tento stav se zlepší po 24 hodinách, kdy se přirozeně vylučují složky léčiva z těla..

speciální instrukce

Ingavirin je bezpečný lék, ale pro zvýšení jeho účinnosti je třeba vzít v úvahu nuanci užívání tobolek:

  • začněte užívat tobolky s nástupem prvních příznaků;
  • kapsle nemohou být otevřeny a prášek obsažený uvnitř rozdělen do několika částí, aby se snížilo dávkování. Vývoj vedlejších účinků je v tomto případě nepravděpodobný, ale je zaručeno snížení účinnosti léčby;
  • nepřerušujte příjem tobolek, minimální průběh je 5 dní;
  • Protože účinek složek léčiva na plod u těhotných žen a na dítě během kojení nebyl studován, Ingavirin se v těchto obdobích nepoužívá. Také složky léku nebyly ani zkoumány, aby pronikly placentou do mléka nebo ne;
  • Je zakázáno kombinovat alkohol a Ingavirin. Ethylalkohol reaguje s hlavním prvkem léčiva, což snižuje terapeutický účinek o více než 50%. Složky léku také zpomalují pobyt alkoholu v játrech, což zvyšuje toxický účinek ethanolu na orgán. Nápoje s obsahem alkoholu je rovněž zakázáno konzumovat 3 dny před zahájením kurzu a 2-3 dny po jeho ukončení.
Ingavirin 90 je zakázáno kombinovat alkohol a Ingavirin.

Ingavirin nenarušuje aktivitu mozkových buněk a nesnižuje pozornost, proto je během období užívání drog povoleno řízení motorových vozidel a práce v průmyslových odvětvích se zvýšenou pozorností.

Léková interakce

Ingavirin 90 (návod k použití popisuje, které léky se spolu s léky nedoporučují) se často používá při komplexní léčbě, ale u níže popsaných léčiv není současné podávání žádoucí.

Seznam léků:

  • léky obsahující alkohol snižují účinnost Ingavirinu;
  • enterosorbenty snižují terapeutický účinek Ingavirinu. Mezi recepcemi je třeba vydržet alespoň 2 hodiny;
  • Ingavirin a další antivirová léčiva se vzájemně zvyšují, což zvyšuje pravděpodobnost nežádoucích účinků u obou léků. Kromě toho je možné zkapalnit fungování imunity.

Při užívání ingavirinu s antipyretiky a protizánětlivými léčivy se zvyšuje jejich účinnost, aniž by se zvýšila pravděpodobnost vedlejších účinků.

Analogy

V nepřítomnosti léku v lékárně nebo v přítomnosti kontraindikací / vedlejších účinků může být Ingavirin nahrazen následujícími analogy:

Název léku, forma výroby a průměrná cenaAktivní prvek a terapeutický účinek léčivaPodmínky použitíZákazy a komplikace
Arbidol (tablety a tobolky). Tablety o 150 rublech., Kapsle o 250 rublech. na 10 ks.Hlavní složka, umifenovir, má antivirový a imunosilující účinek. S profylaktickým podáním snižuje pravděpodobnost vývoje nemocí virové i bakteriální povahy. Terapeutický účinek je pozorován 90 minut po podání a trvá až 21 hodin.Lék musí být užíván 1krát denně v dávce 50-200 mg (v závislosti na věku) po dobu 5-14 dnů. Přesný průběh léčby je předepsán lékařem.Tablety a tobolky nemohou být užívány až 3 roky, stejně jako v přítomnosti alergií na složky léku. Léčba může být doprovázena alergickými příznaky (svědění, vyrážky a otok kůže).
Amizon (tablety a tobolky). Tablety o 70 rublech., Tobolky o 150 rublech. na 10 ks.Hlavní prvek (jodid enisamium) má antivirový, antipyretický a protizánětlivý účinek, účinně také eliminuje příznaky bolesti a posiluje imunitní systém. Terapeutický účinek je pozorován 2 hodiny po užití léčiva a trvá až 14 hodin.Kapsle / tablety nutné k tomu, aby zabraly 1-2 kusy. 3-4 krát denně po dobu 3-7 dní. V dětství závisí dávkování léku na hmotnosti dítěte.Nástroj se nepoužívá až do věku 6 let, v přítomnosti onemocnění jater a ledvin, jakož i při nesnášenlivosti jednotlivých složek. Užívání tablet a tobolek může způsobit dočasný pocit hořkosti v ústní dutině..
Neovir (injekce a tablety). 400 třecích tablet na 10 ks. Ampule pro 700 rublů. na 3 ks.Účinná látka kridanimod má antivirový a imunomodulační účinek na organismus. Terapeutický účinek nastává 30 minut po podání a trvá až 20 hodin.Dávka léčiva ve formě tablet a ve formě injekčního roztoku se vypočítá podle hmotnosti. Trvání léčby je od 3 do 14 dnů (předepsáno lékařem).Až do věku 18 let, stejně jako u těžké patologie ledvin, se lék nepoužívá. Ve vzácných případech může lék vyvolat příznaky alergické reakce..
Kagocel (tablety) K balení tablet 200 rublů. na 10 ks.Aktivní prvek, kagocel, má antivirový, antimikrobiální a imunomodulační účinek. Účinek složek je zaznamenán 40-60 minut po podání a trvá až 48 hodin. V průběhu léčby trvá terapeutický účinek až 5 dní.Dávkování léku je předepsáno maximum v první den nástupu příznaků a postupně klesá. Dávka podle dne a věku je popsána v návodu. Trvání léčby je 7 dní. V případě potřeby opakujte kurz vyžaduje přestávku 5 dní.Droga je zakázáno používat až do 3 let as netolerancí vůči složkám, které ji tvoří. Ve vzácných případech může užívání tablet způsobit alergii..
Amiksin (tablety s koncentrací účinné látky 60 a 125 mg). Pro tablety od 60 mg do 600 rublů. Pro tablety 125 mg při 900 rublech.Tiloron, hlavní prvek, má antivirový a imunomodulační účinek. Terapeutický účinek nastává 1-2 hodiny po aplikaci a trvá až 2 dny.Dávkování a průběh se volí individuálně v závislosti na typu onemocnění a jeho závažnosti.Tablety se předepisují až ve věku 7 let a pokud na tyto složky existuje alergie. Léčba může způsobit bolesti břicha a zimnici..

Nedoporučuje se nahrazovat Ingavirin samotný, zejména komplexní terapií.

Podmínky prodeje a skladování

Ingavirin 90 lze zakoupit v lékárně bez lékařského předpisu. Uchovávejte tobolky v suché a temné místnosti při teplotě 5 až 25 stupňů. Za podmínek bude datum expirace od data výroby 24 měsíců. Kapsle vyjmuté z obalu se doporučuje používat během dne.

Cena v lékárnách v Moskvě, Petrohradu, regionech

Cena za balení Ingavirinu se liší v závislosti na regionu a koncentraci účinné látky:

MěstoCena (v rublech) v Rusku
Ingavirin 90Ingavirin 60Ingavirin 30
Moskva500420350
Petrohrad490400340
Sverdlovsk485400350
Permian470390330
Volgograd420370290
Soči480395340
Khabarovsk485390345

Ingavirin lze také objednat v online lékárně. Je důležité využívat služeb důvěryhodného webu s dostupností recenzí a také s platbou až po přijetí drogy po ruce. Náklady na zabalení léku do internetové lékárny (včetně dodání) jsou v průměru levnější o 50 rublů.

Recenze o Ingavirinu (od lékařů a pacientů)

Účinnost Ingavirinu můžete vyhodnotit po kontrole recenzí lékařů a pacientů užívajících drogu (na fórech nebo na stránkách otzovik).

Stanovisko zdravotnického personáluVyhodnocení pacienta
Pozitivní recenzeNegativní recenze
Většina zdravotníků doporučuje tento lék užívat. Vzhledem k tomu, že lék nemá prakticky žádný negativní vliv na tělo a umožňuje vám zmírnit stav onemocnění virového původu. Pacienti, kteří začali brát Ingavirin od prvních příznaků onemocnění, se rychle zotavili, patologie probíhala v mírné formě a nevyskytly se žádné komplikace..Droga se snadno používá, nevyžaduje zvláštní dávkování, může se užívat na cestách. Účinek léčiva je zaznamenán na konci druhého dne podávání. Symptomy nemoci jsou zmírněny (rýma, horečka, bolest v krku). Z nepohodlí byla popsána potřeba dočasného přerušení mezi dávkami kapslí..Někteří pacienti měli bolesti břicha, nedostatek terapeutického účinku, ve vzácných případech se zhoršovali.

Lékaři tento účinek je charakterizován předčasným podáním léku nebo nesouladu léčby (Ingavirin nemůže eliminovat bakteriální infekce a mnoho pacientů se léčí samy bez diagnózy onemocnění).

Na straně pacientů jsou negativní a pozitivní názory přibližně stejné. Zvláštní význam pro účinnost léku je také stav imunitního systému pacienta. Se sníženou imunitou (chirurgický zákrok, nedávné závažné onemocnění, onkologie) je účinnost užívání Ingavirinu snížena na nulu.

Ingavirin 90 je nízko toxický a vysoce účinný antivirový lék. Závažnost terapeutického účinku závisí na tom, jak dlouho po infekci bylo zahájeno léčení (doporučeno nejpozději do 36 hodin). Léky se vyznačují minimálním seznamem kontraindikací a vedlejších účinků, jakož i snadností použití (dávkování je uvedeno v návodu).

Autor: Svetlana Kotlyachkova

Návrh článku: Lozinsky Oleg

Video o drogě Ingavirin 90

Instrukce, popis, použití, nežádoucí účinky Ingavirinu 90:

Ingavirin®

Návod k použití

  • ruština
  • қазақша

Jméno výrobku

Mezinárodní nechráněné jméno

Léková forma

Struktura

Jedna tobolka obsahuje

účinná látka - imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové (vitaglutam) ve formě 100% látky - 90,0 mg,

pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý,

složení skořepiny tobolky: oxid titaničitý E171, chinolinová barvivo žlutá E104, barvivo azorubin E122, karmínové barvivo (ponceau 4R) E124, želatina,

složení inkoustu loga: šelak, propylenglykol E1520, oxid titaničitý E171.

Popis

Kapsle č. 2 červené barvy. Na víčko tobolky je naneseno bílé logo ve tvaru prstence a písmeno A uvnitř prstence. Obsahem tobolek jsou granule a prášek bílé nebo téměř bílé barvy; tvorba konglomerátů je povolena, snadno se drobí drobným tlakem.

Farmakoterapeutická skupina

Jiná antivirová léčiva.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Sání a distribuce.

V doporučených dávkách není stanovení léčiva v krevní plazmě dostupné metodami.

V experimentu používajícím radioaktivní značku bylo zjištěno: lék rychle vstupuje do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu. Rovnoměrně rozděleno do vnitřních orgánů. Maximální koncentrace v krvi, krevní plazmě a ve většině orgánů se dosáhne 30 minut po podání léčiva. Hodnoty AUC (plocha pod farmakokinetickou křivkou koncentrace v čase) ledvin, jater a plic jsou o něco vyšší než AUC v krvi (43,77 μg.h / g). Hodnoty AUC sleziny, nadledvin, lymfatických uzlin a brzlíku pod AUC krve. MRT (průměrná doba zadržení léčiva) v krvi - 37,2 hodiny.

Při užívání léku jednou denně se hromadí ve vnitřních orgánech a tkáních. Kromě toho byly kvalitativní charakteristiky farmakokinetických křivek po každém podání léčiva identické: rychlé zvýšení koncentrace léčiva po každém podání 0,5-1 hodiny po podání a poté pomalé snížení o 24 hodin.

Lék není metabolizován v těle a je vylučován v nezměněné podobě.

Hlavní proces vylučování nastává do 24 hodin. Během tohoto období se vylučuje 80% přijaté dávky: 34,8% se vylučuje v časovém intervalu od 0 do 5 hodin a 45,2% v časovém intervalu od 5 do 24 hodin. Z toho se 77% vylučuje střevem a 23% ledvinami..

Farmakodynamika

Předklinické a klinické studie prokázaly účinnost léčiva Ingavirin® proti chřipkovým virům typu A (A (H1N1), včetně „prasete“ A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) a typu B, adenovirus, parainfluenza virus, respirační syncytiální virus; v předklinických studiích: koronavirus, metapneumovirus, enteroviry, včetně viru Coxsackie a rhinoviru.

Ingavirin® pomáhá urychlit eliminaci virů, zkrátit dobu trvání onemocnění, snížit riziko komplikací.

Mechanismus účinku je realizován na úrovni infikovaných buněk díky stimulaci vrozených imunitních faktorů potlačených virovými proteiny. Zejména v experimentálních studiích bylo prokázáno, že léčivo Ingavirin® zvyšuje expresi prvního typu interferonového receptoru IFNAR na povrchu epiteliálních a imunokompetentních buněk. Zvýšení hustoty interferonových receptorů vede ke zvýšení citlivosti buněk na signály endogenního interferonu. Tento proces je doprovázen aktivací (fosforylací) proteinu vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra pro indukci antivirových genů. Ukázalo se, že v podmínkách infekce léčivo stimuluje produkci antivirového efektorového proteinu MxA, který inhibuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje proces replikace viru.

Léčivo Ingavirin® způsobuje zvýšení obsahu interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost a-interferonu produkovat leukocyty v krvi a stimuluje schopnost leukocytů produkovat y-interferon. Způsobuje tvorbu cytotoxických lymfocytů a zvyšuje obsah NK-T buněk s vysokou zabíječskou aktivitou proti buňkám infikovaným virem.

Protizánětlivý účinek je způsoben potlačením produkce klíčových prozánětlivých cytokinů (tumor nekrotický faktor (TNF-a), interleukiny (IL-1β a IL-6)), poklesem aktivity myeloperoxidázy.

V experimentálních studiích bylo prokázáno, že kombinované použití léčiva Ingavirin® s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie na modelu bakteriální sepse, včetně té, která je způsobena kmeny stafylokoků rezistentními na penicilin..

Experimentální toxikologické studie naznačují nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva..

Podle parametrů akutní toxicity patří léčivo Ingavirin® do 4. třídy toxicity - „Nízce toxické látky“ (při stanovení LD50 v experimentech s akutní toxicitou nebylo možné stanovit letální dávky léku).

Lék nemá mutagenní, imunotoxické, alergenní a karcinogenní vlastnosti, nemá lokálně dráždivý účinek. Ingavirin® neovlivňuje reprodukční funkci, nemá embryotoxické a teratogenní účinky.

Indikace pro použití

- léčba a prevence chřipky A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí (adenovirová infekce, parainfluenza, respirační syncytiální infekce)

Dávkování a podávání

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy.

Pro léčbu chřipky a akutních respiračních virových infekcí je předepsáno 90 mg jednou denně..

Délka léčby je 5-7 dní (v závislosti na závažnosti stavu). Lék je užíván od okamžiku, kdy se objeví první příznaky nemoci, s výhodou nejpozději 2 dny od počátku nemoci.

Pro prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí po kontaktu s nemocnými je předepsáno 90 mg jednou denně po dobu 7 dnů..

Vedlejší efekty

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivou látku nebo na jakoukoli jinou složku léčiva

- nedostatek laktázy, nesnášenlivost laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy

- děti a dospívající do 18 let

Lékové interakce

Nebyly zjištěny žádné případy interakce Ingavirinu s jinými léky.

speciální instrukce

Současné užívání jiných antivirotik se nedoporučuje..

Těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství nebylo studováno..

Užívání léku během laktace nebylo studováno, a proto by v případě potřeby mělo dojít k ukončení kojení..

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Droga nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorické reakce a může být použita u lidí různých profesí, včetně vyžadující zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů.

Předávkovat

Případy předávkování léky nejsou popsány..

Uvolňovací forma a balení

Na 7 kapslích v blistrovém proužku balení z fólie z polyvinylchloridu a nalakovaného hliníku lakované.

Jedno balení blistrového proužku spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce je uloženo v kartonu.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Podmínky lékárny

Výrobce

Otevřená akciová společnost „Valenta Pharmaceuticals“, Rusko

141101, město Schelkovo, moskevský region, tovární ulice, 2

Držitel osvědčení o registraci

Otevřená akciová společnost „Valenta Pharmaceuticals“, Rusko

141101, město Schelkovo, moskevský region, tovární ulice, 2

Adresa organizace, která přijímá nároky spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) odpovědných za následné sledování bezpečnosti léčiv po registraci na území Kazašské republiky

Valenta Asia LLP, Kazachstánská republika, 050009, Almaty, Abay ave., Corner. Svatý. Radostovets, 151/115, obchodní centrum Alatau, kancelář č. 1102

Ingavirin

Ingavirin: návod k použití a recenze

Latinský název: Ingavirin

Účinná látka: imidazolylethanamid kyseliny pentandikarboxylové

Výrobce: Valenta Pharmaceuticals OJSC, Rusko

Aktualizace popisu a fotografie: 18/18/2018

Ceny v lékárnách: od 419 rublů.

Ingavirin je inovativní antivirový lék s jedinečným mechanismem účinku a širokou škálou antivirové aktivity, jeho použití do dvou dnů od nástupu onemocnění snižuje dobu intoxikace, horečku a příznaky katarheaze, snižuje virovou zátěž a výrazně snižuje riziko komplikací.

Uvolněte formu a složení

Lék se vyrábí ve formě tobolek velikosti č. 2, s bílým logem na víku tobolky ve tvaru písmene „I“ uvnitř prstence, naplněného granulemi a práškem téměř bílé nebo bílé barvy; je dovoleno shlukování plniva, eliminováno slabým mechanickým napětím:

  • dávka 30 mg: modrá (7 ks v blistrech, v balení po 1 nebo 2 balení);
  • dávka 60 mg: žlutá (7 v blistrech, 1 balení v balení);
  • dávka 90 mg: červená (7 v blistrech, 1 balení v balení).

Složení na 1 kapsli:

  • účinná látka: vitaglutam (kyselina imidazolylethanamid pentandikarboxylová) - 30, 60 nebo 90 mg;
  • pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), stearát hořečnatý;
  • logo inkoust: šelak, oxid titaničitý, propylenglykol.
  • 30 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (brilantní černá, modrá patentovaná, crimson - Ponceau 4R, azorubin);
  • 60 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barvivo, žlutá oxid železa;
  • 90 mg tobolky: želatina, oxid titaničitý, barviva (azorubin, karmín - Ponso 4R a chinolinová žlutá).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Antivirové léčivo s prokázanou účinností v předklinických a klinických studiích proti virům chřipky typu A - A (H1N1), včetně prasečí chřipky A (H1N1) pdm09, A (H5N1), A (M3N2) a viru typu B parainfluenza, adenovirus, RSV (respirační syncytiální virus). Podle výsledků předklinických studií je léčivo účinné také proti metapneumovirům, koronaviry a enterovirům, včetně rhinoviru a Coxsackie viru.

Ingavirin urychluje eliminaci virů, což pomáhá zkrátit dobu trvání onemocnění a snižuje pravděpodobnost komplikací. Mechanismus účinku vitaglutamu je realizován na úrovni infikovaných buněk stimulací faktorů vrozené imunity inhibovaných virovými proteiny. V průběhu experimentů bylo zejména zjištěno, že pentandiový imidazolylethanamid zvyšuje expresi interferonového receptoru I typu IFNAR na povrchu epiteliálních imunokompetentních buněk. Se zvýšením hustoty interferonových receptorů se zvyšuje citlivost buněk na signály endogenního interferonu. Proces nastává s fosforylací (aktivací) proteinu vysílače STAT1, který přenáší signál do buněčného jádra, což indukuje aktivitu antivirových genů. V přítomnosti infekce je stimulována produkce antivirového efektorového proteinu M × A, který potlačuje intracelulární transport ribonukleoproteinů různých virů, což zpomaluje replikaci viru.

Vitaglutam zvyšuje obsah interferonu v krvi na fyziologickou normu, stimuluje a normalizuje sníženou schopnost α- a γ-interferonu v krevních leukocytech. Aktivuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, zvyšuje obsah NK-T buněk, které mají ve vztahu k buňkám infikovaným viry vysokou zabíječskou aktivitu.

Protizánětlivý účinek je zajištěn inhibicí produkce klíčových prozánětlivých cytokinů [faktor nekrózy nádorů (TNF-a), interleukinů (IL-lp a IL-6)] a snížením aktivity myeloperoxidázy. Experimentálně bylo prokázáno, že použití Ingavirinu spolu s antibiotiky zvyšuje účinnost terapie na modelu bakteriální sepse, včetně toho, který je způsoben kmeny stafylokoků rezistentními na penicilin. Experimentální studie toxikologických účinků pentanedioického imidazolylethanamidu ukázala nízkou úroveň toxicity a vysoký bezpečnostní profil léčiva. Podle parametrů akutní toxicity patří Ingavirin do třídy IV - „Nízce toxické látky“ (při stanovení LD50 během experimentů s akutní toxicitou nebylo možné stanovit letální dávky léku)..

Farmakokinetika

Při užívání vitaglutamu v doporučených dávkách není možné stanovit obsah krevní plazmy dostupnými metodami.

V experimentálních studiích využívajících radioaktivní značku bylo zjištěno, že vitaglutam vstupuje rychle do krevního řečiště z gastrointestinálního traktu a je rovnoměrně distribuován ve vnitřních orgánech. Maximální koncentrace v krvi a ve většině orgánů dosahuje půl hodiny po podání. Plocha pod koncentrační farmakokinetickou křivkou (AUC) v játrech, ledvinách a plících mírně překračuje AUC v krvi 43,77 μg · h / g a AUC nadledvinek, sleziny, brzlíku a lymfatických uzlin jsou nižší než AUC v krvi. Průměrná doba zadržení léčiva (MRT) v krvi je 37,2 hodin.

Při pětidenním užívání kapslí ústy jednou denně se pentanedioický imidazolylethanamid hromadí v tkáních a vnitřních orgánech. Kvalitativní ukazatele farmakokinetických křivek po každé injekci byly totožné: rychlé zvýšení koncentrace léčiva bezprostředně po podání s dalším pomalým poklesem o 24 hodin.

Vitaglutam v těle není metabolizován, vylučuje se nezměněný, 77% - střevy a 23% - ledvinami. Během 24 hodin se vylučuje až 80% přijaté dávky: 34,8% - od 0 do 5 hodin po podání a 45,2% - od 5 do 24 hodin.

Indikace pro použití

  • Ingavirin 30 mg: léčba viru chřipky typu A a B, dalších akutních respiračních virových infekcí (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dospělých a dětí starších 13 let; prevence chřipkového viru typu A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů;
  • Ingavirin 60 mg: léčba viru chřipky typu A a B, dalších akutních respiračních virových infekcí, včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dětí ve věku 7-17 let;
  • Ingavirin 90 mg: léčba viru chřipky typu A a B, dalších akutních respiračních virových infekcí (akutní respirační virové infekce), včetně parainfluenzy, adenovirové infekce, respirační syncytiální infekce u dospělých; prevence chřipkového viru typu A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů.

Kontraindikace

Obecně pro všechny formy uvolnění, absolutní kontraindikace:

  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • intolerance laktózy, deficit laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy;
  • zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Kapsle v dávce 30 a 90 mg jsou kontraindikovány pro děti do 13 let věku při léčbě viru chřipky typu A a B a dalších akutních respiračních virových infekcí, dětí a dospívajících do 18 let pro prevenci těchto chorob.

Tobolky v dávce 60 mg jsou kontraindikovány pro děti do 7 let a osoby starší 18 let (kvůli neschopnosti léku v této lékové formě zajistit příjem vitaglutamu v dávce 90 mg).

Návod k použití Ingavirin: způsob a dávkování

Ingavirin se užívá perorálně, účinnost léčiva nezávisí na příjmu potravy. Léčbu je nutné zahájit od okamžiku, kdy se objeví první příznaky, nejpozději však do 2 dnů od počátku nemoci.

Doporučené dávkování za předpokladu, že se lék užívá 1krát denně:

  • tobolky v dávce 30 a 90 mg: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů - po 90 mg (1 ks 90 mg nebo 3 ks 30 mg), u dětí ve věku 13–17 let - 60 mg (2 ks. 30 mg); prevence chřipky a SARS po kontaktu s infikovanými jedinci pro dospělé - 90 mg každý (1 ks 90 mg nebo 3 ks 30 mg);
  • 60 mg tobolky: léčba chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dětí ve věku 7-17 let - každá po 60 mg (1 ks 60 mg).

Délka léčby je 5-7 dní, v závislosti na závažnosti stavu, trvání profylaktického použití je 7 dní.

Vedlejší efekty

Užívání Ingavirinu může ve vzácných případech způsobit reakce přecitlivělosti..

Předávkovat

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování Ingavirinem..

speciální instrukce

Nedoporučuje se užívat Ingavirin současně s jinými antivirotiky..

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Účinek léku na rychlost psychomotorických reakcí a koncentrace nebyl studován. Avšak s ohledem na mechanismus jeho vlivu na tělo a profil vedlejších účinků lze předpokládat, že to neovlivní schopnost vykonávat práci se zvýšenou složitostí, včetně řízení vozidel..

Těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti užívání Ingavirinu těhotnými a kojícími ženami je jeho použití v těchto obdobích kontraindikováno. V případě naléhavé potřeby použít lék kojení by mělo být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Podle pokynů se Ingavirin používá u dětí podle indikací.

Léková interakce

Neexistují žádné údaje o lékové interakci kyseliny imidazolylethanamid pentandikarboxylové s jinými látkami / přípravky.

Analogy

Analogy Ingavirinu jsou: Lavomax, Arbidol, Amizon, Amiksin, Kagocel, Vitaglutam, Dikarbamin atd..

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před přímým slunečním světlem při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí..

Doba použitelnosti: Ingavirin 60 mg - 3 roky; Ingavirin 90 a 30 mg - 2 roky.

Podmínky lékárny

Over-the-counter.

Recenze o Ingavirinu

Recenze týkající se Ingavirinu jsou běžné a mají širokou škálu názorů. Průměrné hodnocení drogy na lékařských fórech v 5 bodové stupnici je 3,86 bodů. Někteří pacienti hovoří o účinnosti a rychlém působení léku, ale často také najdete negativní recenze uvádějící, že užívání léku tento stav nezmiňuje, ale zvyšuje projev symptomů nemoci..

Odborníci předpokládají, že pokud je Ingavirin používán v souladu s doporučeními, pomáhá rychle odstranit příznaky nemoci a pomáhá tělu účinněji bojovat s virem..

Cena Ingavirinu v lékárnách

Cena za Ingavirin:

  • 60 mg tobolky (pro děti), 7 ks. v balení - od 350 rublů;
  • tobolky 90 mg, 7 ks. v balíčku - od 410 rublů.

Co s námi zachází: Ingavirin. Jedna účinná látka pro dvě léky

Indicator.Ru hovoří o látce, která byla prezentována jako dva léky najednou, o životně důležitých lécích, které nerozpoznává Formulary Committee Ruské akademie lékařských věd, stejně jako o epických bitvách dvou obrů farmaceutického průmyslu o místo na trhu a vaší peněžence (ale nikoli o život). rubrika o přezkumu účinnosti léku. Náš první příběh je o Ingavirinu.

Podle analytik DSM Group získal Ingavirin první řádek v seznamech nejprodávanějších léků v lednu, únoru a prosinci 2016. V zimě roste počet akutních respiračních virových infekcí a chřipky a obyvatelé naší studené země, kteří se obávají o své zdraví, utratí miliardy rublů celkem na lék, který slibuje jejich ochranu před touto chorobou. Ale skutečně to funguje, nebo je to jediná ctnost vytrvalosti obchodníků? Zkusme to zjistit.

Nezastupitelné a neuznané

Na rozdíl od například Kagocelu je Ingavirin ve Státním registru léčivých přípravků. Kromě toho má tu čest být na seznamu životně důležitých a nezbytných léků (vitálních a základních drog). Původně byl vytvořen seznam vitálních a základních léků, aby se snížily ceny toho, co populace nejvíce potřebuje. Ale buď tato droga není tak důležitá a důležitá pro snížení těchto cen, nebo je příliš důležitá, ale „proč to levnější, pokud si ji koupíte takto“, pouze cena za malou krabičku se sedmi kapslemi je více než 500 rublů.

Léky jsou po celém světě certifikovány postupně a vícestupňově, výrobce musí poskytnout řadu studií prokazujících, že funguje a splňuje mezinárodní výrobní standardy - GMP (Good Manufacturing Practice). Nejprve musíte testovat molekulu in vitro, pak na buněčné kultuře, pak na zvířatech a teprve potom na různých vzorcích pacientů. Současně by vzorky měly být reprezentativní, tj. Dostatečně velké a rozmanité, protože po jejich studiu si musíte být jisti, že lék pomůže široké škále pacientů. V tomto případě může lék působit in vitro nebo v těle myší, ale být zcela zbytečný v lidské krvi nebo způsobovat v něm vážné vedlejší účinky, takže poslední fázi nelze vyloučit.

V dnešní době se medicína stala důkazem, což znamená, že lék nebo nějaký druh léčby nepřichází do lékařské praxe právě takhle - nejprve musí argumentovat ve prospěch své účinnosti. Ale ne každá studie je jako takový argument vhodná. Existují určitá kritéria, která mohou snížit pravděpodobnost chyby. K tomu se v medicíně používá dvojitě slepá, randomizovaná, placebem kontrolovaná metoda. „Dvojitě slepý“ znamená, že ani jedinci, ani experimentátoři nevědí, kdo je léčen s tím, co je randomizováno - že rozdělení podle skupin je náhodné, a placebo se používá k prokázání toho, že účinek léku není založen na self-hypnóze a že tento lék pomáhá lépe než tableta bez účinné látky. Tato metoda zabraňuje subjektivnímu zkreslení výsledků. Příběhy mnoha „objevů“, které byly ověřeny slepou metodou, se stávají příběhy „uzavření“. Například takový případ je znám: v roce 1903 fyzik Blondlo uvedl, že objevil N-paprsky emitované hliníkovým hranolovým spektroskopem, a když jeho kolega Robert Wood šel do své laboratoře pozorovat tento jev a tiše vytáhl hliníkový hranol, Blondlo všechny nadále věřil, že si všiml působení těchto paprsků.

Proto je testování léčiv, kde subjektivní faktor může spočívat nejen v činnostech lékaře, ale také podle názoru samotných pacientů, metoda dvojitě slepého pokusu obzvláště důležitá. Pokud ani lékaři, ani pacienti do konce studie neví, kdo dostal skutečný lék a kdo dostal „figurínu“, nebudou moci data umístit pod krásnou tabulku. Sebevědomý vědec svou práci neohrozí pochybnými experimenty a chytrým žonglováním s čísly, která mohou rozšířit závěry studie o 180 stupňů a poskytnout falešně pozitivní výsledek..

Dalším jemným bodem jsou konkurenční drogy. Každý „nováček“ musí nejprve prokázat, že je lepší než ten stávající, jinak jaký je jeho význam? Na trhu je spousta léčiv, která léčí placebo lépe. Mezinárodní standardy (například Helsinská deklarace Světové lékařské asociace) proto v takových případech vyžadují srovnání nové drogy se stávajícími, jejichž účinnost již byla prokázána.

Seznamy jsou (nejsou) uvedeny

V Rusku poličky propuknou „magickými“ drogami prodávanými na přepážce. Nejde o přísnou kontrolu. Někdo byl „pomáhán“ jako placebo, někdo řídil tělo sám a poté vstoupil v platnost přirozený výběr - hra, ve které vyhrává společnost, jejíž reklama přitahuje více lidí. V případě léčivých přípravků však není skutečnost samotného nákupu důležitá: tableta není obrazem na zdi. Obvykle si ho kupují k léčbě nemocí..

Otázkou však je, zda se Ingavirin uzdraví, když zazní, visí ve vzduchu. Recenze Cochrane Library of Medical Research, uznávaná lékaři z celého světa, neobsahují žádné články potvrzující jeho účinnost. V seznamech léčivých přípravků doporučených Světovou zdravotnickou organizací není žádný Ingavirin..

V roce 2018 byla účinná látka léčiva zařazena do mezinárodního klasifikačního systému léků ATX a obdržela kód J05AX21 - „Jiná antivirová léčiva“ (ve skupině J05A „Přímo působící antivirová léčiva“). Skutečnost zahrnutí do systému však neznamená, že lék je schválen pro použití Světovou zdravotnickou organizací. Internetová stránka ATX ukazuje, že seznam je založen na statistických údajích o užívání drog po celém světě, ale klasifikace „neznamená žádné hodnocení účinnosti nebo srovnávací účinnosti drog a jejich skupin“ a nelze ji považovat za doporučení k použití.

Neprodávají jej v západních zemích, ačkoli pokud to opravdu funguje, důkaz uspokojivý pro mezinárodní společenství by mohl přinést značnou částku výrobní společnosti (která však nemusí pokrýt náklady spojené s uvedením drogy na mezinárodní trh).

Zástupci Společnosti specialistů v medicíně založené na důkazech podporující myšlenku důkladného testování účinnosti léků a metod opakovaně hovořili o tomto léku negativně. „Kagocel, Ingavirin, Oscillococcinum - léky, které jsou aktivně propagovány s chřipkou. Nemají žádné závažné důkazy o účinnosti, “uvedl Kirill Danishevsky, bývalý prezident Společnosti a kandidát lékařských věd ve svém komentáři k Channel One, a Vasily Vlasov, lékař lékařských věd, člen Formulové komise Ruské akademie lékařských věd a současný prezident organizace, označil Ingavirin za typický příklad„ neprokázaných léčiv “, zdůrazňující, že byl uváděn na trh během šíření prasečí chřipky.

Toto tvrzení je v rozporu s tvrzením Alexandra Chuchalina, lékaře lékařských věd, akademika Ruské akademie věd, v rozhovoru s časopisem Ogonyok, že „na světě neexistuje stejný účinek drogy a je nepravděpodobné, že brzy bude“. Je pravda, že tento odborník není vůbec nezávislý: akademik se aktivně účastnil výzkumu drogy a po nějakou dobu byl vůdcem skupiny jejích vývojářů.

Číslo magie

Některé články na webu Ingavirinu v sekci Publikace pravděpodobně budou inzerovat, ale nebudeme je brát v úvahu ani zprávy z konferencí. Vraťme se k akademickým vědeckým publikacím (i když jsou prolínány s reklamními nálepkami zobrazujícími diskutovanou drogu).

Podívejme se na vědecké časopisy, ve kterých jsou publikovány články o klinických hodnoceních této drogy (jejich seznam nám laskavě poskytuje webová stránka Ingavirinu). Téměř všechny z nich jsou rusky mluvící, nekvalitní a některé dokonce nejsou revidovány (to znamená, že tam může být zveřejněn jakýkoli článek bez předběžného hodnocení nezávislými odborníky). Zde jsou nějaké příklady. Impact faktor onkologických otázek je 0.280 a časopis Experimental and Clinical Gastroenterology má impakt faktor 0.289.

Ruský lékařský deník v roce 2011 má impaktový faktor 0,741, ale pokud se podíváte na dvouletý impaktový faktor RSCI, který bere v úvahu pouze citace vědeckých článků indexovaných v databázích Scopus, Web of Science nebo RSCI, uvidíme číslo 0,089. Zkoumal účinek drogy na vzorku 33 lidí, který nebyl příliš velký pro studium drog. Její stránky představují stejně smutný obraz: článek „Studie účinnosti a bezpečnosti nového přípravku Ingavirin“ nehovoří o dvojitě slepé placebem kontrolované metodě, kdy ani pacient, ani lékař neví, kdo dostal placebo a kdo dostal skutečný droga. V tomto případě mohou být vědci obviňováni z nesprávnosti, protože existuje pokušení úmyslně a schopnost podvědomě ovlivnit výsledky (například tím, že pacientům poskytne velkou dávku antipyretických a jiných symptomatických léčebných látek nebo úplným zaokrouhlením číselných ukazatelů v požadovaném směru).

Kromě toho byla v této a řadě dalších studií věnována velká pozornost zmizení příznaků horečky a zánětu, obvyklým ochranným reakcím těla a pouze 11 ze 105 pacientů (třetí dostal Ingavirin, třetí - další lék, třetí -) placebo) zkoumali míru vymizení viru ze sliznic pod vlivem léku, osm bylo odebráno pro testování placeba. A z 33 lidí ve skupině s Ingavirinem je snadné vybrat 11 (stejně jako 8 z 39 ze skupiny s placebem), jejichž doba zotavení se bude lišit podle čisté šance nebo v důsledku charakteristik těla. Je také zajímavé poznamenat, že článek nejprve zmiňuje, že diagnózy všech 105 účastníků byly potvrzeny laboratorními testy, a poté se uvádí, že pouze 11 lidí „kteří původně byli chřipkovým virem izolováni“ a 8 lidí bylo přijato ke studiu účinku léku a placeba na eliminaci viru. Je virus z nich izolován, není jasné, a pokud ne, tak co „laboratorní potvrzení“?).

Další tři články na webových stránkách léku jsou výsledky dvojitě slepých, placebem kontrolovaných studií. První hodnotí účinek léku na míru zotavení dospívajících s chřipkou a SARS ve vzorku 180 osob (z různých důvodů bylo vyloučeno několik účastníků a na konci dosáhlo 161 osob). Tento článek, publikovaný v časopise Issues of Practical Pediatrics (impact factor RSCI - 0.250), představuje grafy srovnávající termín vymizení příznaků ve skupině s Ingavirinem a placebem. Kašel v první skupině prošel po 5,4 dnech a ve druhé po 6,8 dnech příznaky faryngitidy zmizely rychleji a „trvání rýmy bylo také poněkud kratší, v případě neexistence statisticky významných rozdílů ve skupině s placebem“ (vzpomeňte si na vzhled na trhu by léčivo mělo být srovnáváno nejen s placebem, ale také se stávajícími léky, jejichž účinnost již byla prokázána). Bezprostředně za seznamem referencí v této práci by měl být U-turn s reklamou Ingavirin.

Přečtěte Si O Běžné Nachlazení U Dětí

Jak dýchat brambory při kašli
Křeč průdušek je příznakem mnoha nemocí, které způsobují zánět dýchacího systému. U neproduktivního kašle je obvyklé předepisovat terapii zaměřenou na zkapalnění a odstranění sputa.
Pershing v krku: příčiny, nemoci, co dělat při lechtání krku, léčba
Příznak, když se potíte, ale ne bolest v krku, obvykle katarální onemocnění způsobené virovou infekcí. Ale „vážnější“ nemoci, které se mohou vyvinout iu dětí, se také mohou projevit.
Léčba rýmy (rýma) u dospělých a dětí. Léky pro léčbu rýmy
Stránka poskytuje referenční informace pouze pro informační účely. Diagnóza a léčba nemocí by měla být prováděna pod dohledem odborníka. Všechny léky mají kontraindikace.