Amoxiclav tablety

Léčba antibakteriálními léčivy eliminuje infekce různého původu a povinně dodržuje všechna pravidla pro užívání těchto léků. Při absorpci antibiotik má zvláštní význam trávicí proces. Kdy byste měli pít Amoxiclav před jídlem nebo po jídle? Pacienti obvykle tomuto problému nevěnují dostatečnou pozornost a po tom všem závisí účinnost léčby na užívání léku.

obecná informace

Amoxiclav je kombinované širokospektrální antibiotikum. Penicilinový lék je účinný při odstraňování různých bakteriálních kmenů a je předepisován pro infekce dýchacího a močového systému, gynekologická onemocnění, zánětlivé procesy kůže, kloubů a ORL orgánů. Hlavní účinnou látkou je amoxicilin. Doplňuje ji a zabraňuje rozkladu kyseliny klavulanové.

Amoxiclav je kontraindikován během těhotenství a kojení. V tomto případě je to velmi zřídka předepsáno a pouze pod dohledem lékaře v minimálních dávkách. Antibiotikum se uvolňuje v různých formách. Lékař předepíše pacientovi jednu nebo druhou formu léku v závislosti na klinických projevech, vlastnostech těla, závažnosti onemocnění a závažnosti symptomů.

Jak používat Amoxiclav?

Pravidla přijetí závisí na předepsané formě léku. Nejčastěji jsou pilulky předepsány k odstranění infekce. Důvodem je dobrá penetrace a jejich odstranění z těla. Kdy brát Amoxiclav před jídlem nebo po jídle? Tabletový lék se užívá s jídlem.

Obzvláště důležité je pít velké množství tekutin, aby se zlepšila absorpce účinné látky antibakteriálního léčiva. Nedoporučuje se žvýkat lék. V případě, že tabletu nelze spolknout, můžete ji rozemlít na prášek, zředit vodou a vypít. Tato metoda se používá pro děti a starší osoby..

Amoxiclav ve formě tablet je předepisován dětem starším než 6 let. Pro nejmenší je k dispozici antibiotikum ve formě suspenze. U dětí mladších 12 let se dávka stanoví s ohledem na tělesnou hmotnost. Přípustná denní dávka je 40 mg na 1 kg hmotnosti. Dospělí by měli vypít antibiotikum jednu tabletu každých osm hodin. V nejzávažnějších případech se dávka zvyšuje, ale ne více než 125 mg. Zvýšené dávky jsou předepsány s intervalem mezi dávkami 12 hodin.

Ve formě suspenze se doporučuje pít Amoxiclav před jídlem. Pro přípravu sirupu z práškové suspenze použijte odměrku dodávanou s léčivem. Pokud má dítě onemocnění žaludku nebo střev, je lepší užívat Amoxiclav s jídlem. Pokud nebylo možné užít Amoxiclav před jídlem, pak je povoleno jídlo po jídle. Je však lepší dodržovat pravidla použití, aby se z nemoci rychleji zotavilo.

Časté otázky týkající se použití Amoxiclavu:

  • Kdy se antibiotikum projeví? Stav pacienta se zlepšuje již druhý nebo třetí den po užití Amoxiclavu. To však neznamená, že je nemoc zcela vyléčena. Musíte absolvovat celý průběh antibiotické terapie, protože když je přerušena, bakterie si vyvinou imunitu vůči léku.
  • Co dělat, když dítě po užití antibiotika zvrací? V případě, že zvracel po užití Amoxiclavu po dobu 30 minut, měli byste znovu užívat lék ve stejné dávce. Pokud zvrací po hodině nebo déle, není třeba opakované použití.
  • Co dělat, když vynecháte antibiotikum? Pokud po stanovené době užívání drogy uplynula hodina, je povoleno užívat. Pokud uplynulo více času, dávka se zruší. Dále se ujistěte, že dodržujete antibiotický plán.
  • Co dělat, když dávku překročíte? Překročení dávky Amoxiclavu je eliminováno čištěním žaludku a odebíráním sorbentů, aktivního uhlí, aby se snížila absorpce léčiva
  • Jaké jsou nežádoucí účinky přípravku Amoxiclav? Antibiotická léčba může způsobit řadu vedlejších účinků, i když je to vzácné. Ale stále nejsou vyloučeni. Pokud se po užití léku objeví vyrážka, svědění, otok rtů nebo jazyka, okamžitě vyhledejte lékaře. To je alergie na složky Amoxiclavu, což je pro člověka velmi nebezpečné.
  • Lze Amoxiclav kombinovat s jinými léky? Antibiotikum lze užívat současně s paracetamolem a ibuprofenem. Seznam léků musí být vyjasněn a dohodnut s lékařem.

Užívání antibiotika má řadu důležitých faktorů, kterým byste se měli určitě věnovat. Zejména při předepisování dětem. Amoxiclav by se měl užívat před jídlem nebo během jídla, aby se zlepšila absorpce léčiva.

Článek zkontrolován
Anna Moschovis - rodinný lékař.

Našli jste chybu? Vyberte ji a stiskněte Ctrl + Enter

Amoxiclav ® (Amoksiklav ®)

Účinná látka

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Struktura

Potahované tablety1 karta.
účinné látky (jádro):
amoxicilin (ve formě trihydrátu)250 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)125 mg
pomocné látky: koloidní oxid křemičitý - 5,4 mg; krospovidon - 27,4 mg; sodná sůl kroskarmelosy - 27,4 mg; stearát hořečnatý - 12 mg; talek prášek - 13,4 mg; MCC - až 650 mg
filmový plášť: hypromelóza - 14,378 mg; ethylcelulóza 0,702 mg; polysorbát 80 - 0,78 mg; triethylcitrát - 0,793 mg; oxid titaničitý - 7,605 mg; talek prášek - 1,742 mg
Potahované tablety1 karta.
účinné látky (jádro):
amoxicilin (ve formě trihydrátu)500 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)125 mg
pomocné látky: koloidní oxid křemičitý - 9 mg; krospovidon - 45 mg; sodná sůl kroskarmelosy - 35 mg; stearát hořečnatý - 20 mg; MCC - až 1060 mg
filmový plášť: hypromelóza - 17,696 mg; ethylcelulóza - 0,864 mg; polysorbát 80 - 0,96 mg; triethylcitrát - 0,976 mg; oxid titaničitý - 9,36 mg; talek prášek - 2,144 mg
Potahované tablety1 karta.
účinné látky (jádro):
amoxicilin (ve formě trihydrátu)875 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)125 mg
pomocné látky: koloidní oxid křemičitý - 12 mg; krospovidon - 61 mg; sodná sůl kroskarmelosy - 47 mg; stearát hořečnatý - 17,22 mg; MCC - až 1435 mg
filmový plášť: hypromelóza - 23,226 mg; ethylcelulóza - 1,134 mg; polysorbát 80 - 1,26 mg; triethylcitrát - 1,28 mg; oxid titaničitý - 12,286 mg; talek prášek - 2,814 mg
Prášek pro perorální suspenzi5 ml suspenze
účinné látky:
amoxicilin (ve formě trihydrátu)125 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)31,25 mg
pomocné látky: kyselina citronová (bezvodá) - 2,167 mg; citrát sodný (bezvodý) - 8,335 mg; benzoát sodný - 2,085 mg; MCC a sodná sůl karmelosy - 28,1 mg; xanthanová guma - 10 mg; koloidní oxid křemičitý - 16,667 mg; oxid křemičitý - 0,217 g; sacharinát sodný - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; jahodová příchuť - 15 mg
Prášek pro perorální suspenzi5 ml suspenze
účinné látky:
amoxicilin (ve formě trihydrátu)250 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)62,5 mg
pomocné látky: kyselina citronová (bezvodá) - 2,167 mg; citrát sodný (bezvodý) - 8,335 mg; benzoát sodný - 2,085 mg; MCC a sodná sůl karmelosy - 28,1 mg; xanthanová guma - 10 mg; koloidní oxid křemičitý - 16,667 mg; oxid křemičitý - 0,217 g; sacharinát sodný - 5,5 mg; mannitol - 1250 mg; Wild Cherry Flavour - 4 mg
Prášek pro perorální suspenzi5 ml suspenze
účinné látky:
amoxicilin (ve formě trihydrátu)400 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)57 mg
pomocné látky: kyselina citronová (bezvodá) - 2,694 mg; citrát sodný (bezvodý) - 8,335 mg; MCC a sodná sůl karmelosy - 28,1 mg; xanthanová guma - 10 mg; koloidní oxid křemičitý - 16,667 mg; oxid křemičitý - 0,217 g; aroma divokých třešní - 4 mg; citronová příchuť - 4 mg; sacharinát sodný - 5,5 mg; mannitol - až 1250 mg
Prášek pro intravenózní podání1 fl.
účinné látky:
amoxicilin (ve formě sodné soli)500 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli)100 mg
Prášek pro intravenózní podání1 fl.
účinné látky:
amoxicilin (ve formě sodné soli)1000 mg
kyselina klavulanová (ve formě draselné soli).200 mg
Dispergovatelné tablety1 karta.
účinné látky:
amoxicilin trihydrát574 mg
(odpovídá 500 mg amoxicilinu)
klavulanát draselný148,87 mg
(odpovídá 125 mg kyseliny klavulanové)
pomocné látky: aromatická tropická směs - 26 mg; aromatická sladká pomeranč - 26 mg; aspartam - 6,5 mg; koloidní bezvodý oxid křemičitý - 13 mg; oxid železitý (E172) - 3,5 mg; talek prášek - 13 mg; hydrogenovaný ricinový olej - 26 mg; MCC obsahující křemík - až 1300 mg
Dispergovatelné tablety1 karta.
účinné látky:
amoxicilin trihydrát1004,50 mg
(odpovídá 875 mg amoxicilinu)
klavulanát draselný148,87 mg
(odpovídá 125 mg kyseliny klavulanové)
pomocné látky: aromatická tropická směs - 38 mg; aromatická sladká pomeranč - 38 mg; aspartam - 9,5 mg; koloidní bezvodý oxid křemičitý - 18 mg; oxid železitý (E172) - 5,13 mg; talek - 18 mg; hydrogenovaný ricinový olej - 36 mg; MCC obsahující křemík - až do 1940 mg

Popis lékové formy

250 + 125 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, osmihranné, bikonvexní, potahované, s 250/125 potisky na jedné straně a AMC na druhé straně.

500 + 125 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, oválné, bikonvexní, potahované.

875 + 125 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, podlouhlé, bikonvexní, potahované, s výřezy „875“ a „125“ na jedné straně a „AMC“ na druhé straně.

Kink view: nažloutlá hmota.

Prášek pro suspenzi pro perorální podání: prášek z bílé nažloutlé bílé. Připravená suspenze - od téměř bílé do žluté, homogenní suspenze.

Prášek pro přípravu roztoku pro iv podání: z bílé nažloutlé bílé.

Dispergovatelné tablety: podlouhlé, osmihranné, světle žluté se stříkáním hnědé, s ovocnou vůní.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Amoxiclav® je kombinace amoxicilinu a kyseliny klavulanové.

Amoxicilin je semisyntetický penicilin (beta-laktamové antibiotikum), který inhibuje jeden nebo více enzymů (často označovaných jako proteiny vázající se na penicilin, PSB) v biosyntéze peptidoglykanu, který je nedílnou strukturální složkou bakteriální buněčné stěny. Inhibice syntézy peptidoglykanu vede ke ztrátě pevnosti buněčné stěny, která obvykle způsobuje lýzu a smrt buněk mikroorganismů.

Amoxicilin je ničen působením beta-laktamáz produkovaných rezistentními bakteriemi, takže spektrum aktivity amoxicilinu nezahrnuje mikroorganismy, které produkují tyto enzymy.

Klavulanová kyselina je beta-laktam strukturně asociovaná s peniciliny. Inhibuje některé beta-laktamázy, čímž zabraňuje inaktivaci amoxicilinu a rozšiřuje jeho spektrum aktivity, včetně bakterií, které jsou obvykle rezistentní na amoxicilin, jakož i na další peniciliny a cefalosporiny. Kyselina klavulanová sama o sobě nemá klinicky významný antibakteriální účinek.

Amoxiclav ® má baktericidní účinek in vivo na následující mikroorganismy:

- grampozitivní aerobes - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

- gramnegativní aerobes - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *, druh rodu Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Amoxiclav® má baktericidní účinek in vitro na následující mikroorganismy (klinický význam je však stále neznámý):

- Gram-pozitivní aeroby - Bacillis anthracis *, druhy rodu Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, koaguláza-negativní stafylokoky * (včetně Staphylococcus epidermidis), jiné Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis, Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis, Streptococcus vulgaris, Streptococcus epidermidis, Streptococcus epidermidis, Streptococcus epidermidis

- grampozitivní anaerobové - druh rodu Clostridium, druh rodu Peptococcus, druh rodu Peptostreptococcus;

- gramnegativní aerobes - Bordetella pertussis, druh rodu Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, druh rodu Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris * cholerae, Yersinia enterocolitica *;

- gramnegativní anaeroby - druh rodu Bacteroides * (včetně Bacteroides fragilis), druh rodu Fusobacterium *;

- ostatní - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Některé kmeny těchto typů bakterií produkují beta-laktamázy, což přispívá k jejich necitlivosti na monoterapii amoxicilinem.

** Většina kmenů těchto bakterií je rezistentních na kombinace in vitro amoxicilin / kyselina klavulanová, klinická účinnost této kombinace byla však prokázána při léčbě infekcí močových cest způsobených těmito kmeny..

Farmakokinetika

Hlavní farmakokinetické parametry amoxicilinu a kyseliny klavulanové jsou podobné. Amoxicilin a kyselina klavulanová se dobře rozpouští ve vodných roztocích s fyziologickým pH a po podání Amoxiclavu® uvnitř se rychle a úplně absorbují z gastrointestinálního traktu. Absorpce účinných látek - amoxicilinu a kyseliny klavulanové - je optimální při užívání léku na začátku jídla.

Biologická dostupnost amoxicilinu a kyseliny klavulanové po perorálním podání je asi 70%.

Vrcholné plazmatické koncentrace jsou dosaženy přibližně 1 hodinu po podání. Hodnoty Cmax pro amoxicilin (v závislosti na dávce) 3–12 μg / ml, pro kyselinu klavulanovou - asi 2 μg / ml.

Cmax v krevní plazmě po bolusové injekci v dávce 1,2 g (1 000 + 200 mg) léčiva je 105,4 mg / l pro amoxicilin a 28,5 mg / l pro kyselinu klavulanovou.

Při použití Amoxiclavu® jsou plazmatické koncentrace amoxicilinu / kyseliny klavulanové podobné koncentracím pro perorální podání odpovídajících dávek amoxicilinu nebo kyseliny klavulanové jednotlivě v ekvivalentních dávkách.

Obě složky se vyznačují dostatečným Vd v různých orgánech, tkáních a tělních tekutinách (včetně v plicích, orgánech břišní dutiny; tukové, kostní a svalové tkáně; pleurálních, synoviálních a peritoneálních tekutinách; v kůži, žluči, moči, hnisavém výtoku, sputu, intersticiální tekutině) ).

Vazba na plazmatické bílkoviny je mírná - 25% u kyseliny klavulanové a 18% u amoxicilinu.

PROTId přibližně 0,3–0,4 l / kg pro amoxicilin a přibližně 0,2 l / kg pro kyselinu klavulanovou.

Amoxicilin a kyselina klavulanová nepřekračují hematoencefalickou bariéru v nezánětlivých meningech.

Amoxicilin (jako většina penicilinů) se vylučuje do mateřského mléka. Ve mateřském mléce byly také nalezeny stopy kyseliny klavulanové. Amoxicilin a kyselina klavulanová procházejí placentární bariérou.

Amoxicilin je vylučován hlavně ledvinami, zatímco kyselina klavulanová prostřednictvím renálních a extrarenálních mechanismů. Po jednorázovém perorálním podání jedné tablety, 250 + 125 mg nebo 500 + 125 mg, přibližně 60–70% amoxicilinu a 40–65% kyseliny klavulanové se vyloučí v moči během prvních 6 hodin v nezměněné podobě. Asi 10–25% počáteční dávky amoxicilinu se vylučuje močí jako neaktivní kyselina penicilloová. Kyselina klavulanová v lidském těle podléhá intenzivnímu metabolismu za vzniku kyseliny 2,5-dihydro-4- (2-hydroxyethyl) -5-oxo-lH-pyrrol-3-karboxylové a 1-amino-4-hydroxybutan-2-onu a vylučuje se močí a stolicí.

Průměrné T1/2 amoxicilin / kyselina klavulanová je přibližně 1 hodina, průměrná celková clearance u zdravých pacientů je přibližně 25 l / h. V průběhu různých studií bylo zjištěno, že vylučování amoxicilinu močí během 24 hodin je přibližně 50–85%, kyselina klavulanová - 27–60%. Největší množství kyseliny klavulanové se vylučuje během prvních 2 hodin po podání.

Farmakokinetické parametry amoxicilinu a kyseliny klavulanové jsou shrnuty v tabulce 1.

Průměrné (± SD) farmakokinetické parametry
Účinné látky Amoxicilin / kyselina klavulanováDávka mgCmax, mcg / mlTmax, hAuc(0-24), μg h / mlT1/2, h
Amoxicilin
875 mg / 125 mg87511,64 ± 2,781,5 (1–2,5)53,52 ± 12,311,19 ± 0,21
500 mg / 125 mg5007,19 ± 2,261,5 (1–2,5)53,52 ± 8,371,15 ± 0,2
Klavulanová kyselina
875 mg / 125 mg1252,18 ± 0,991,25 (1-2)10,16 ± 3,040,96 ± 0,12
500 mg / 125 mg1252,4 ± 0,831,5 (1–2)15,52 ± 3,860,98 ± 0,12

Pacienti se zhoršenou funkcí jater

U pacientů se závažným selháním ledvin T1/2 zvyšuje na 7,5 hodiny pro amoxicilin a na 4,5 hodiny na kyselinu klavulanovou.

U pacientů se zhoršenou funkcí jater by měla být dávka léku vybrána s opatrností: stálé sledování jater.

Obě složky jsou odstraněny hemodialýzou a menší množství peritoneální dialýzou..

Indikace Amoxiclav®

Pro všechny lékové formy

Infekce způsobené citlivými kmeny mikroorganismů:

orgány horních cest dýchacích a ORL (včetně akutní a chronické sinusitidy, média pro akutní a chronickou otitis, faryngální absces, angíny, faryngitidy);

dolní dýchací cesty (včetně akutní bronchitidy s bakteriální superinfekcí, chronické bronchitidy, pneumonie);

močové cesty (např. cystitida, uretritida, pyelonefritida);

kůže a měkké tkáně, včetně kousnutí člověka a zvířete;

kosti a pojivové tkáně;

žlučový trakt (cholecystitida, cholangitida);

Pro prášek pro přípravu roztoku pro iv podání

infekce břicha

pohlavně přenosné infekce (kapavka, mírné chancre);

prevence infekcí po operaci.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

přecitlivělost na peniciliny, cefalosporiny a jiná beta-laktamová antibiotika v anamnéze;

anamnéza cholestatické žloutenky a / nebo jiné jaterní dysfunkce způsobené užíváním amoxicilinu / kyseliny klavulanové;

infekční mononukleóza a lymfocytární leukémie;

Pro dispergovatelné tablety Amoxiclav® Quicktab navíc

děti mladší 12 let nebo vážící méně než 40 kg.

selhání ledvin (kreatinin Cl, gastrointestinální trakt, selhání jater, závažné poškození ledvin, těhotenství, laktace, současné použití s ​​antikoagulanty).

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení se Amoxiclav ® používá pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě.

Amoxiclav ® Quicktab může být předepsán během těhotenství, pokud existují jasné indikace.

Amoxicilin a kyselina klavulanová v malém množství přecházejí do mateřského mléka.

Vedlejší efekty

Amoxiclav® potahované tablety a prášek pro přípravu roztoku pro iv podání

Z trávicí soustavy: ztráta chuti k jídlu, nauzea, zvracení, průjem, bolest břicha, gastritida, stomatitida, glositida, černý „chlupatý“ jazyk, ztmavnutí zubní skloviny, hemoragická kolitida (může se rozvinout i po léčbě), enterokolitida, pseudomembranózní kolitida, porušení funkce jater, zvýšená aktivita ALT, AST, alkalické fosfatázy a / nebo bilirubinu v krevní plazmě, selhání jater (častěji u starších osob, u mužů, při dlouhodobé léčbě), cholestatická žloutenka, hepatitida.

Alergické reakce: pruritus, kopřivka, erytematózní vyrážky, multiformní erytém exsudativní, angioedém, anafylaktický šok, alergická vaskulitida, exfoliativní dermatitida, Stevensův-Johnsonův syndrom, akutní generalizovaná exanthematózní pustlosa, syndrom podobný jako u epidermální choroby séra.

Z hemopoetického systému a lymfatického systému: reverzibilní leukopenie (včetně neutropenie), trombocytopenie, hemolytická anémie, reverzibilní zvýšení PV (při použití společně s antikoagulanty), reverzibilní zvýšení doby krvácení, eosinofilie, pancytopenie, trombocytóza, agranulocytóza.

Ze strany centrálního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, křeče (mohou se vyskytnout u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin při užívání vysokých dávek léku).

Z močového systému: intersticiální nefritida, krystalurie, hematurie.

Jiné: kandidóza a jiné typy superinfekce.

U potahovaných tablet prášek pro perorální suspenzi, prášek pro perorální roztok navíc

Ze strany centrálního nervového systému: hyperaktivita. Pocit úzkosti, nespavosti, změny chování, agitace.

Amoxiclav® Quicktab a Amoxiclav® prášek pro perorální suspenzi

Z hemopoetických orgánů a lymfatického systému: zřídka - reverzibilní leukopenie (včetně neutropenie), trombocytopenie; velmi zřídka - eozinofilie, trombocytóza, reverzibilní agranulocytóza, prodloužení doby krvácení a reverzibilní zvýšení PV, anémie včetně reverzibilní hemolytická anémie.

Na straně imunitního systému: frekvence není známa - angioedém, anafylaktické reakce, alergická vaskulitida, syndrom podobný sérové ​​nemoci.

Z nervového systému: občas - závratě, bolesti hlavy; velmi zřídka - nespavost, agitace, úzkost, změna chování, reverzibilní hyperaktivita, křeče; křeče se mohou vyskytnout u pacientů se zhoršenou funkcí ledvin iu těch, kteří dostávají vysoké dávky léku.

Z gastrointestinálního traktu: často - ztráta chuti k jídlu, nevolnost, zvracení, průjem. Při požití vysokých dávek je častěji pozorována nauzea. Pokud jsou porušení gastrointestinálního traktu potvrzena, lze je odstranit, pokud užijete lék na začátku jídla; občas - zažívací potíže; velmi vzácně - kolitida spojená s antibiotiky vyvolaná užíváním antibiotik (včetně pseudomembranózní a hemoragické kolitidy), černý „chlupatý“ jazyk, gastritida, stomatitida. U dětí bylo velmi zřídka pozorováno zbarvení povrchové vrstvy zubní skloviny. Orální péče pomáhá zabránit zabarvení zubní skloviny.

Z kůže: občas - vyrážka, svědění, kopřivka; zřídka - erythema multiforme exsudativní; frekvence neznámá - Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, bulózní exfoliativní dermatitida, akutní generalizovaná exanthematózní pustulosis.

Z močového systému: velmi zřídka - krystalurie, intersticiální nefritida, hematurie.

Na straně jater a žlučových cest: zřídka - zvýšená aktivita ALT a / nebo AST (tento jev je pozorován u pacientů léčených beta-laktamovými antibiotiky, avšak jeho klinický význam není znám); Nežádoucí účinky z jater byly pozorovány hlavně u mužů a starších pacientů a mohou být spojeny s dlouhodobou terapií. Tyto nežádoucí účinky jsou u dětí velmi vzácně pozorovány..

Uvedené příznaky a symptomy se obvykle vyskytují během nebo bezprostředně po ukončení léčby, v některých případech se však nemusí objevit několik týdnů po ukončení léčby. Nežádoucí účinky jsou obvykle reverzibilní. Nežádoucí účinky z jater mohou být závažné, ve velmi vzácných případech byly hlášeny fatální následky. Téměř ve všech případech se jednalo o pacienty se závažnou průvodní patologií nebo o pacienty, kteří dostávali potenciálně hepatotoxická léčiva. Velmi zřídka - zvýšená aktivita alkalické fosfatázy, zvýšený bilirubin, hepatitida, cholestatická žloutenka (pozorováno při současné léčbě jinými peniciliny a cefalosporiny).

Jiné: často - kandidóza kůže a sliznic; frekvence neznámá - růst necitlivých mikroorganismů.

Interakce

Pro všechny lékové formy

Antacidy, glukosamin, projímadla, aminoglykosidy zpomalují vstřebávání, kyselina askorbová zvyšuje vstřebávání.

Diuretika, alopurinol, fenylbutazon, NSAID a další léky blokující tubulární sekreci (probenecid) zvyšují koncentraci amoxicilinu (kyselina klavulanová se vylučuje hlavně glomerulární filtrací).

Současné použití Amoxiclavu® a methotrexátu zvyšuje toxicitu methotrexátu.

Jmenování společně s alopurinolem zvyšuje výskyt exantému. Je třeba se vyhnout současnému použití disulfiramu..

Snižuje účinnost léků, v procesu metabolismu, z nichž se vytváří PABA; ethinylestradiol - riziko průlomového krvácení.

Literatura popisuje vzácné případy zvýšení INR u pacientů s kombinovaným užíváním acenocumarolu nebo warfarinu a amoxicilinu. Pokud je to nutné, mělo by se při předepisování nebo vysazování léku pečlivě sledovat současné podávání s antikoagulanty, PV nebo INR..

Kombinace s rifampicinem je antagonistická (vzájemné oslabení antibakteriálního účinku). Amoxiclav ® by neměl být používán současně v kombinaci s bakteriostatickými antibiotiky (makrolidy, tetracykliny), sulfonamidy kvůli možnému snížení účinnosti Amoxiclavu®..

Amoxiclav ® snižuje účinnost perorálních kontraceptiv.

Pro dispergovatelné tablety a prášek pro suspenzi pro orální podání navíc

Zvyšuje účinnost nepřímých antikoagulancií (potlačuje střevní mikroflóru, snižuje syntézu vitamínu K a protrombinový index). V některých případech může užívání léku prodloužit PV, proto je při používání antikoagulancií a léku Amoxiclav® Quicktab třeba postupovat opatrně.

Probenecid snižuje vylučování amoxicilinu a zvyšuje jeho koncentraci v séru.

U pacientů, kterým byl podáván mykofenolát mofetil, bylo po zahájení užívání kombinace amoxicilinu s kyselinou klavulanovou pozorováno snížení koncentrace aktivního metabolitu, kyseliny mykofenolické, před užitím další dávky léčiva asi o 50%. Změny v této koncentraci nemusí přesně odrážet obecné změny v expozici kyseliny mykofenolové.

Pro prášek pro přípravu roztoku pro iv podání

Amoxiclav® a aminoglykosidová antibiotika jsou chemicky nekompatibilní.

Nemíchejte Amoxiclav® ve stříkačce nebo infuzní lahvi s jinými léky.

Vyvarujte se míchání s roztoky dextrózy, dextranu, hydrogenuhličitanu sodného a také s roztoky obsahujícími krev, proteiny, lipidy.

Dávkování a podávání

Potahované tablety

Uvnitř. Dávkovací režim se nastavuje individuálně v závislosti na věku, tělesné hmotnosti, funkci ledvin pacienta a také na závažnosti infekce..

Amoxiclav ® se doporučuje užívat na začátku jídla, aby se dosáhlo optimální absorpce a snížily se možné vedlejší účinky trávicího systému.

Průběh léčby je 5-14 dní. Délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem. Léčba by neměla trvat déle než 14 dnů bez druhého lékařského vyšetření.

Dávka je předepsána v závislosti na věku a tělesné hmotnosti. Doporučený dávkovací režim je 40 mg / kg / den ve 3 rozdělených dávkách..

Děti s tělesnou hmotností 40 kg a více by měly dostávat stejné dávky jako dospělí. Pro děti ve věku ≤6 let je výhodnější užívat suspenzi Amoxiclavu®.

Dospělí a děti starší 12 let (nebo> 40 kg tělesné hmotnosti)

Obvyklá dávka v případě mírné až střední infekce je 1 tableta. 250 + 125 mg každých 8 hodin nebo 1 tableta. 500 + 125 mg každých 12 hodin, v případě těžké infekce a infekce dýchacích cest - 1 tabulka. 500 + 125 mg každých 8 hodin nebo 1 tableta. 875 + 125 mg každých 12 hodin.

Protože kombinované tablety amoxicilinu a kyseliny klavulanové 250 + 125 mg a 500 + 125 mg obsahují každá stejné množství kyseliny klavulanové - 125 mg, pak 2 tablety. 250 + 125 mg není ekvivalentní 1 tabletě. 500 + 125 mg.

Dávkování pro odontogenní infekce

1 karta. 250 + 125 mg každých 8 hodin nebo 1 tableta. 500 + 125 mg každých 12 hodin po dobu 5 dnů.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin

Úprava dávky je založena na maximální doporučené dávce amoxicilinu a provádí se s ohledem na hodnoty kreatininu Cl:

- dospělí a děti starší 12 let (nebo ≥ 40 kg tělesné hmotnosti) (tabulka 2);

- při anurii by měl být interval mezi dávkami prodloužen na 48 hodin nebo více;

- Tablety 875 + 125 mg by měly být použity pouze u pacientů s kreatininem Cl> 30 ml / min.

Kreatininová clearanceDávkovací režim Amoxiclav®
> 30 ml / minNení nutná úprava dávky
10-30 ml / min1 karta. 50 + 125 mg 2krát denně nebo 1 tableta. 250 + 125 mg (s mírnou až střední infekcí) 2krát denně
® by měl být prováděn s opatrností. Je nutné pravidelně sledovat funkci jater..

Prášek pro perorální suspenzi

Denní dávka suspenzí je 125 + 31,25 mg / 5 ml a 250 + 62,5 mg / 5 ml (pro usnadnění správného dávkování suspenzí se do každého balení suspenzí přidá 125 + 31,25 mg / 5 ml a 250 + 62,5 mg / 5 ml, stupnice po 5 ml, se stupnicí 0,1 ml nebo odměrnou lžičkou s kapacitou 5 ml, s prstencovými značkami v dutině 2,5 a 5 ml).

Novorozenci a děti do 3 měsíců - 30 mg / kg / den (amoxicilin), rozdělena do 2 dávek (každých 12 hodin).

Dávkování léku Amoxiclav® dávkovací pipetou - výpočet jednotlivých dávek pro léčbu infekcí u novorozenců a dětí do 3 měsíců (tabulka 3).

Tělesná hmotnost22.22,42.62,833.23.43.63.844.24.44.64.8
Suspenze 156,25 ml (2krát denně)1,21.31.41,61.71.81.922.22,32,42,52.62,82.9
Suspenze 312,5 ml (2krát denně)0,60,70,70,80,80,9111,11,11,21.31.31.41.4

Děti starší než 3 měsíce - od 20 mg / kg pro infekce mírné až střední závažnosti do 40 mg / kg pro těžké infekce a infekce dolních cest dýchacích, zánět středního ucha, sinusitida (amoxicilin) ​​denně, rozdělena do 3 dávek (každých 8 h).

Dávkování léčiva Amoxiclav® dávkovací pipetou - výpočet jednotlivých dávek pro léčbu mírných a středně závažných infekcí u dětí starších než 3 měsíce (na základě 20 mg / kg / den (pro amoxicilin) ​​(tabulka 4)).

Tělesná hmotnost5678910jedenáct121314patnáctšestnáct17osmnáctdevatenáctdvacet2122
Suspenze 156,25 ml (3krát denně)1.31,61.92.12,42.72.93.23,53,744.34,54.85.15.35,65.9
Suspenze 312,5 ml (3x denně)0,70,80,91,11,21.31,51,61.71.922.12,32,42,52.72,82.9
Tělesná hmotnost23242526272829třicet313233343536373839
Suspenze 156,25 ml (3krát denně)6.16.46.76.97.27.57.788.38.58.89.19.39.69.910.110,4
Suspenze 312,5 ml (3x denně)3,13.23.33,53.63,73.944.14.34.44,54.74.84.95.15.2

Dávkování léku Amoxiclav® dávkovací pipetou - výpočet jednotlivých dávek pro léčbu závažných infekcí u dětí starších než 3 měsíce (na základě 40 mg / kg / den (pro amoxicilin) ​​(tabulka 5)).

Tělesná hmotnost5678910jedenáct121314patnáctšestnáct17osmnáctdevatenáctdvacet2122
Suspenze 156,25 ml (3krát denně)2.73.23,74.34.85.35.96.46.97.588.59.19.610.110.711,211.7
Suspenze 312,5 ml (3x denně)1.31,61.92.12,42.72.93.23,53,744.34,54.85.15.35,65.9
Tělesná hmotnost23242526272829třicet313233343536373839
Suspenze 156,25 ml (3krát denně)12.312.813.313.914,414.915,5šestnáct16.517.117.618.118.719,219.720.320.8
Suspenze 312,5 ml (3x denně)6.16.46.76.97.27.57.788.38.58.89.19.39.69.910.110,4

Dávkování léku Amoxiclav® dávkovači lžičkou (v nepřítomnosti dávkovací pipety) - doporučené dávky suspenzí v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte a závažnosti infekce (tabulka 6).

Tělesná hmotnostVěk (přibližně)Mírný / střední kurzTěžký kurz
125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml125 + 31,25 mg / 5 ml250 + 62,5 mg / 5 ml
5-103-12 měsíců3 × 2,5 ml (½ lžíce)3 x 1,25 ml3 x 3,75 ml3 x 2 ml
10-121-2 roky3 x 3,75 ml3 x 2 ml3 x 6,25 ml3 x 3 ml
12-152–4 roky3 × 5 ml (1 lžíce)3 × 2,5 ml (½ lžíce)3 × 7,5 ml (1½ polévkové lžíce)3 x 3,75 ml
15–204-6 let3 x 6,25 ml3 x 3 ml3 x 9,5 ml3 × 5 ml (1 lžíce)
20-306-10 let3 x 8,75 ml3 x 4,5 ml-3 x 7 ml
30–4010-12 let-3 x 6,5 ml-3 x 9,5 ml
≥40≥12 letTablety Amoxiclav®

Denní dávka suspenze 400 mg + 57 mg / 5 ml

Dávka se počítá na kg tělesné hmotnosti v závislosti na závažnosti infekce. Od 25 mg / kg u infekcí mírné až střední závažnosti do 45 mg / kg u závažných infekcí a infekcí dolních cest dýchacích, zánětu středního ucha, sinusitidy (vyjádřeno amoxicilinem) za den, rozdělených do 2 dávek.

Pro usnadnění správného dávkování se do každého balení suspenze umístí 400 mg + 57 mg / 5 ml suspenze, zavede se dávkovací pipeta, která se postupně promíchává po 1, 2, 3, 4, 5 ml a 4 stejných částech.

Suspenze 400 mg + 57 mg / 5 ml se používá u dětí starších než 3 měsíce.

Doporučená dávka suspenze v závislosti na tělesné hmotnosti dítěte a závažnosti infekce

Tělesná hmotnostVěk (přibližně)Doporučená dávka, ml
Těžký kurzMírný kurz
5-103-12 měsíců2 × 2,52 × 1,25
10-151-2 roky2 × 3,752 × 2,5
15–202–4 roky2 × 52 × 3,75
20-304 roky - 6 let2 × 7,52 × 5
30–406-10 let2 × 102 × 6,5

Přesné denní dávky se počítají na základě tělesné hmotnosti dítěte, nikoli jeho věku.

Maximální denní dávka amoxicilinu je 6 g pro dospělé, 45 mg / kg pro děti.

Maximální denní dávka kyseliny klavulanové (ve formě draselné soli) je 600 mg pro dospělé a 10 mg / kg pro děti.

U pacientů se zhoršenou funkcí ledvin by měla být dávka upravena na základě maximální doporučené dávky amoxicilinu.

Pacienti s kreatininem Cl> 30 ml / min nevyžadují úpravu dávky.

Dospělí a děti s hmotností vyšší než 40 kg (uvedený dávkovací režim se používá pro infekce středního a těžkého stupně)

Pro pacienty s kreatininem Cl 10-30 ml / min - 500/125 mg 2krát denně.

Když Cl kreatinin Cl kreatinin 10-30 ml / min, doporučená dávka je 15 / 3,75 mg / kg 2krát denně (maximálně 500/125 mg 2krát denně).

S Cl kreatininem iv

Děti: s tělesnou hmotností menší než 40 kg - dávka se vypočítá v závislosti na tělesné hmotnosti.

Méně než 3 měsíce s tělesnou hmotností menší než 4 kg - 30 mg / kg (vyjádřeno jako celé léčivo Amoxiclav®) každých 12 hodin.

Méně než 3 měsíce s tělesnou hmotností vyšší než 4 kg - 30 mg / kg (vyjádřeno jako celé léčivo Amoxiclav®) každých 8 hodin.

U dětí mladších než 3 měsíce by měl být Amoxiclav® podáván pouze pomalu infuzí po dobu 30-40 minut.

Děti od 3 měsíců do 12 let - 30 mg / kg (vyjádřeno jako celé léčivo Amoxiclav®) s intervalem 8 hodin, v případě těžké infekce - s intervalem 6 hodin.

Děti s poškozenou funkcí ledvin

Úprava dávky je založena na maximální doporučené dávce amoxicilinu. U pacientů s kreatininem Cl nad 30 ml / min je úprava dávky volitelná.

Děti vážící Cl kreatinin 10-30 ml / min25 mg / 5 mg na 1 kg každých 12 hodinCl creatinine® obsahuje 25 mg amoxicilinu a 5 mg kyseliny klavulanové.

Dospělí a děti starší 12 let nebo vážící více než 40 kg - 1,2 g léku (1 000 + 200 mg) s intervalem 8 hodin, v případě těžké infekce - s intervalem 6 hodin.

Preventivní dávky pro chirurgické zákroky: 1,2 g s vyvoláním anestézie (s trváním chirurgického zákroku kratším než 2 hodiny). Pro delší operace - 1,2 g až 4krát denně.

U pacientů s renální nedostatečností by měla být dávka a / nebo interval mezi injekcemi léku upraven v závislosti na stupni nedostatečnosti:

Cl kreatininDávka a / nebo interval mezi podáními
> 0,5 ml / s (30 ml / min)Není nutná úprava dávky
0,166 - 0,5 ml / s (10–30 ml / min)První dávka je 1,2 g (1 000 + 200 mg) a poté 600 mg (500 + 100 mg) iv každých 12 hodin
iv každých 24 hodin
AnurieInterval dávkování by měl být prodloužen na 48 hodin nebo více.

Protože 85% léčiva je odstraněno hemodialýzou, musíte na konci každého postupu hemodialýzy zadat obvyklou dávku Amoxiclavu®. U peritoneální dialýzy není nutná úprava dávky.

Průběh léčby je 5-14 dní. Délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem. Při snižování závažnosti symptomů se doporučuje pokračovat v léčbě přípravkem Amoxiclav® k perorálním formám.

Příprava roztoků pro iv injekci. Obsah injekční lahvičky rozpusťte ve vodě na injekci: 600 mg (500 + 100 mg) v 10 ml vody na injekci nebo 1,2 g (1000 + 200 mg) ve 20 ml vody na injekci. In / in pro vstup pomalu (do 3-4 minut).

Amoxiclav® by měl být podáván do 20 minut po přípravě roztoků pro iv podání.

Příprava roztoků pro iv infuzi. Pro infuzi Amoxiclavu® je nutné další ředění: připravené roztoky obsahující 600 mg (500 + 100 mg) nebo 1,2 g (1000 + 200 mg) léčiva by měly být naředěny v 50 nebo 100 ml infuzního roztoku. Trvání infuze - 30-40 minut.

Při použití následujících tekutin v doporučených objemech v infuzních roztocích jsou zachovány potřebné koncentrace antibiotik:

Použité kapalinyDoba stability, h
při 25 ° Cpři 5 ° C
Voda na injekci48
0,9% roztok chloridu sodného pro iv infuzi48
Ringerův roztok laktátu pro iv infuzi3
Roztok chloridu vápenatého a chloridu sodného pro iv infuzi3

Roztok Amoxiclav® nelze mísit s roztoky dextrózy, dextranu nebo hydrogenuhličitanu sodného.

Používejte pouze čiré roztoky. Připravené roztoky by neměly být zmrazeny..

Uvnitř. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na věku, tělesné hmotnosti, funkci ledvin pacienta a závažnosti infekce..

Tablety musí být rozpuštěny v polovině sklenice vody (nejméně 30 ml) a důkladně promíchány, poté vypít nebo podržet v ústech, dokud se úplně nerozpustí, a pak polykat.

Aby se snížilo riziko vedlejších účinků gastrointestinálního traktu, mělo by být léčivo užíváno na začátku jídla.

Amoxiclav ® Quicktab Dispergovatelné tablety 500 mg / 125 mg:

Dospělí a děti starší 12 let s tělesnou hmotností ≥ 40 kg

K léčbě infekcí mírné až střední závažnosti - 1 tabulka. (500 mg / 125 mg) každých 12 hodin (2krát denně).

K léčbě závažných infekcí a infekcí dýchacího systému - 1 tabulka. (500 mg / 125 mg) každých 8 hodin (3krát denně).

Maximální denní dávka Amoxiclavu Quicktab je 1 500 mg amoxicilinu / 375 mg kyseliny klavulanové.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin. U pacientů s kreatininem Cl nad 30 ml / min není nutná úprava dávky.

Dospělí a děti starší 12 let s tělesnou hmotností ≥ 40 kg (uvedený dávkovací režim se používá pro infekce středně závažného a závažného průběhu):

Cl kreatinin, ml / minDávka
10-30500 mg / 125 mg 2krát denně (se středně závažnou až těžkou infekcí)
® Quicktab 875 mg / 125 mg:

Dospělí a děti starší 12 let s tělesnou hmotností ≥ 40 kg

Při těžkých infekcích a respiračních infekcích - 1 tabulka. (875 mg / 125 mg) každých 12 hodin (2krát denně).

Denní dávka léčiva Amoxiclav® Quicktab, pokud se používá dvakrát denně, je 1750 mg amoxicilinu / 250 mg kyseliny klavulanové.

Pacienti se zhoršenou funkcí ledvin. U pacientů s kreatininem Cl vyšším než 30 ml / min není nutná úprava dávky.

U pacientů s kreatininem Cl nižším než 30 ml / min je použití dispergovatelných tablet léčiva Amoxiclav® Quicktab, 875 mg / 125 mg kontraindikováno.

Tito pacienti by měli užívat léčivo v dávce 500 mg / 125 mg po odpovídající úpravě hladiny kreatininu Cl.

Pacienti se zhoršenou funkcí jater. Při užívání přípravku Amoxiclav Quicktab je třeba postupovat opatrně. Je nutné pravidelně sledovat funkci jater. V případě zahájení léčby parenterálním podáním léčiva je možné pokračovat v léčbě užíváním tablet Amoxiclav® Quicktab.

Délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem!

Minimální délka léčby antibiotiky je 5 dní. Léčba by neměla pokračovat déle než 14 dní, aniž by se zhodnotila klinická situace..

Předávkovat

Neexistují žádné zprávy o úmrtí nebo život ohrožujících vedlejších účincích v důsledku předávkování lékem..

Příznaky: ve většině případů - poruchy gastrointestinálního traktu (bolest břicha, průjem, zvracení), případně také úzkostné agitace, nespavost, závratě, v ojedinělých případech - křečové záchvaty.

Léčba: v případě předávkování by měl být pacient pod dohledem lékaře, léčba je symptomatická.

V případě nedávného podání (méně než 4 hodiny) léčiva je nutné žaludek omýt a předepsat aktivní uhlí, aby se snížila absorpce. Amoxicilin / klavulanát draselný se odstraní hemodialýzou.

speciální instrukce

Pro všechny lékové formy

V průběhu léčby je nutné sledovat stav funkce krve, jater, ledvin.

Pacienti se závažným poškozením ledvin vyžadují přiměřenou úpravu dávky nebo delší intervaly mezi dávkami.

Je možné vyvinout superinfekci v důsledku růstu mikroflóry necitlivé na ni, což vyžaduje odpovídající změnu v antibiotické terapii.

U pacientů s přecitlivělostí na peniciliny jsou možné alergické reakce na cefalosporinová antibiotika.

U žen s předčasným protržením membrán bylo zjištěno, že profylaktická terapie amoxicilinem + kyselinou klavulanovou může být u novorozenců spojena se zvýšeným rizikem nekrotizující kolitidy u novorozenců..

U pacientů se sníženou diurézou je krystalurie velmi vzácná. Při použití velkých dávek amoxicilinu se doporučuje vzít dostatečné množství tekutiny a udržovat dostatečnou diurézu, aby se snížila pravděpodobnost tvorby krystalů amoxicilinu..

Laboratorní testy. Vysoké koncentrace amoxicilinu způsobují falešně pozitivní reakci na glukózu v moči při použití Benediktovy činidla nebo Felingova roztoku. Doporučuje se enzymatická reakce s glukosidázou.

Pro dispergovatelné tablety a prášek pro suspenzi pro orální podání navíc

Před zahájením léčby je nutné s pacientem pohovořit, aby se zjistila anamnéza hypersenzitivních reakcí na peniciliny, cefalosporiny nebo jiná beta-laktamová antibiotika.

Aby se snížilo riziko vedlejších účinků gastrointestinálního traktu, měl by být přípravek užíván před jídlem nebo během jídla.

Při použití vysokých dávek přípravku Amoxiclav® Quiktab musí pacienti s krystalurií přiměřeně doplnit ztrátu tekutin.

Pokud se objeví kolitida spojená s antibiotiky, okamžitě přerušte léčbu přípravkem Amoxiclav® Quicktab, vyhledejte lékaře a zahajte vhodnou léčbu. Léky, které inhibují peristaltiku, jsou v takových situacích kontraindikovány.

Léčba nutně pokračuje dalších 48–72 hodin po vymizení klinických příznaků nemoci. Při současném použití perorálních kontraceptiv obsahujících estrogen a amoxicilinu by měly být pokud možno použity jiné nebo další antikoncepční metody.

Amoxicilin a kyselina klavulanová mohou vyvolat nespecifickou vazbu imunoglobulinů a albuminu na membránu erytrocytů, což může být příčinou falešně pozitivní reakce s Coombsovým testem.

Použití amoxicilinu a kyseliny klavulanové je kontraindikováno u infekční mononukleózy, protože může vyvolat výskyt vyrážky spalniček.

Zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitého léčiva. Při likvidaci nepoužitého Amoxiclavu ® nejsou vyžadována žádná zvláštní opatření.

Vliv na schopnost řídit auto nebo vykonávat práci, která vyžaduje zvýšenou rychlost fyzických a duševních reakcí. Vzhledem k možnosti vzniku vedlejších účinků z centrálního nervového systému, jako jsou závratě, bolesti hlavy, křeče, je třeba během léčby při řízení a dalších činnostech vyžadujících koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí postupovat opatrně..

Pro potahované tablety, dispergovatelné tablety, prášek pro perorální suspenzi, navíc

Aby se snížilo riziko vedlejších účinků gastrointestinálního traktu, měl by být tento lék užíván s jídlem.

Pro prášek pro přípravu roztoku pro iv podání

Amoxicilin a kyselina klavulanová mohou vyvolat nespecifickou vazbu imunoglobulinů a albuminu na membránu erytrocytů, což může být příčinou falešně pozitivního Coombsova testu.

Informace pro pacienty se stravou s nízkým obsahem sodíku: Každá lahvička o obsahu 600 mg (500 + 100 mg) obsahuje 29,7 mg sodíku. Každá lahvička 1,2 g (1 000 + 200 mg) obsahuje 59,3 mg sodíku. Množství sodíku v maximální denní dávce přesahuje 200 mg.

Formulář vydání

Potahované tablety, 250 mg + 125 mg. 15, 20 nebo 21 tablet. a 2 sušicí prostředky (silikagel) v červené kulaté nádobě se slovem „nepoživatelné“ v lahvi z tmavého skla s kovovým šroubovacím uzávěrem s kontrolním kroužkem s perforací a těsněním LDPE uvnitř. 1 fl. v krabici.

Potahované tablety, 500 mg + 125 mg. 15 nebo 21 tablet. a 2 sušicí prostředky (silikagel) v červené kulaté nádobě se slovem „nepoživatelné“ v lahvi z tmavého skla s kovovým šroubovacím uzávěrem s kontrolním kroužkem s perforací a těsněním LDPE uvnitř. 1 fl. v krabici.

5 nebo 7 tablet. v blistru z lakované tvrdé hliníkové / měkké hliníkové fólie. 2, 3 nebo 4 blistry na 5 tablet. nebo 2 blistry pro 7 tablet. v krabici.

Potahované tablety, 875 mg + 125 mg. 5 nebo 7 tablet. v blistru z lakované tvrdé hliníkové / měkké hliníkové fólie. 2 nebo 4 blistry na 5 tablet. nebo 2 blistry pro 7 tablet. v krabici.

Prášek pro perorální suspenzi, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml nebo 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Primární balení - 25 g prášku (100 ml hotové suspenze) v lahvičce z tmavého skla s kruhovou značkou (100 ml). Láhev je uzavřena šroubovacím kovovým víčkem s ovládacím kroužkem, uvnitř víčka je těsnění z LDPE.

Sekundární balení - 1 fl. s dávkovací lžičkou s prstencovými značkami v dutině 2,5 a 5 ml („2,5 SS“ a „5 SS“), značka maximální náplně 6 ml („6 SS“) na držadle lžíce v kartonové krabici. Nebo 1 fl. s odstupňovanou pipetou v krabici.

Prášek pro perorální suspenzi, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Primární balení - 8,75 g (35 ml hotové suspenze), 12,50 g (50 ml hotové suspenze), 17,50 g (70 ml hotové suspenze) nebo 35,0 g (140 ml hotové suspenze) prášku v injekční lahvičce tmavé sklo se šroubovacím krytem z HDPE s ovládacím kroužkem a těsněním uvnitř krytu. Nebo 17,5 g (70 ml hotové suspenze) v lahvičce z tmavého skla se značkou prstence (70 ml) se šroubovacím uzávěrem z HDPE s kontrolním kroužkem a těsněním uvnitř víka.

Sekundární balení - 1 fl. s odstupňovanou pipetou v krabici.

Prášek pro intravenózní podání, 500 mg + 100 mg nebo 1000 mg + 200 mg. 500 mg amoxicilinu a 100 mg kyseliny klavulanové nebo 1 000 mg amoxicilinu a 200 mg kyseliny klavulanové v bezbarvé skleněné láhvi, uzavřené gumovou zátkou a hliníkovým víčkem s plastovým uzávěrem. 5 fl. umístěn v krabici.

Dispergovatelné tablety, 500 mg + 125 mg nebo 875 mg + 125 mg. 2 tablety v blistru. 5 nebo 7 blistrů je umístěno v krabici.

Výrobce

Lek dd Verovshkova 57, Lublaň, Slovinsko.

Pro prášek pro přípravu roztoku pro intravenózní podání navíc

1. Lek dd, Verovshkova 57, Lublaň, Slovinsko.

2. Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10 A-6250, Kundl, Rakousko.

Nároky zákazníků by měly být zaslány společnosti Sandoz CJSC: 125317, Moskva, Presnenskaya nab., 8, s. 1.

Tel.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Amoxiclav®

Udržujte mimo dosah dětí.

Amoxiclav®

potahované tablety 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 roky.

potahované tablety 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 roky.

potahované tablety 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 roky.

prášek pro roztok pro intravenózní podání 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 roky.

prášek pro roztok pro intravenózní podání 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 roky.

dispergovatelné tablety 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 roky.

dispergovatelné tablety 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 roky.

prášek pro suspenzi pro orální podání 125 mg + 31,25 mg / 5 ml - 2 roky. Připravené pozastavení - 7 dní.

prášek pro suspenzi pro orální podání 250 mg + 62,5 mg / 5 ml - 2 roky. Připravené pozastavení - 7 dní.

prášek pro suspenzi pro perorální podání 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 roky. Připravené pozastavení - 7 dní.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Přečtěte Si O Běžné Nachlazení U Dětí

Rinostop - návod k použití
NÁVOD
pro použití léčivého přípravku pro lékařské použití Evidenční číslo:Obchodní název přípravku:Mezinárodní nechráněné jméno:Dávková forma:Složení na 1 ml:Účinná látka: xylometazolin-hydrochlorid - 0,50 mg nebo 1,00 mg;
Dětská antivirová léčiva nachlazení ve formě svíček pro kojence od prvních dnů života do 3 let
Nachlazení jsou nejčastější. Křehké dětské tělo je nejvíce citlivé na nachlazení nebo SARS. Nelze se úplně ochránit před nemocemi, zejména proto, že po dětském onemocnění u dětí se vytvoří dočasná imunita.
Jak vyléčit rýmu
Sliznice nosu je zanícena různými onemocněními. Charakteristické příznaky jsou přetížení, potíže s dýcháním a výtok. Pro rychlé vyléčení nosu je nutné určit jeho příčinu a rozmanitost. Včasná a správná diagnostika pomáhá předcházet nežádoucím následkům, usnadňuje průběh nemoci.