Kyselina aminokapronová (infuzní roztok, 5%, 100 ml)

Kyselina aminokapronová je hemostatikum, které inhibuje přeměnu profibrinolysinu na fibrinolysin.

  • Prášek pro intravenózní použití;
  • Granule (kyselina aminokapronová pro děti);
  • 5% roztok v isotonickém roztoku chloridu sodného.

Lék se používá orálně, intravenózně a externě. Kyselina aminokapronová se často používá v nose k léčbě a prevenci nemocí infekčního původu.

farmaceutický účinek

Podle pokynů je kyselina aminokapronová inhibitorem fibrinolýzy. Lék vyvolává specifický hemostatický účinek při různých krváceních, což je způsobeno zvýšením fibrinolýzy. Tento proces je spojen s blokádou aktivátorů plasminogenu a částečně s inhibicí účinku plasminu. Lék inhibuje kininy - biogenní polypeptidy, které se v těle vytvářejí z α-globulinů pod vlivem kallikreinu.

Kyselina aminokapronová je antialergický účinek. Kromě toho léčivo zvyšuje funkci jater, zaměřené na ničení toxinů, a snižuje propustnost kapilár.

Tento lék se vyznačuje nízkou toxicitou. Po 15 až 20 minutách po podání začíná léčivo intravenózně. Kyselina aminokapronová se vylučuje ledvinami - přibližně 40–60 procent opouští moč 4 hodiny po podání. Pokud je vylučovací funkce ledvin narušena, pak se látky léčiva zadržují v těle a jejich koncentrace v krvi se výrazně zvyšuje.

Indikace pro použití

Použití kyseliny aminokapronové je indikováno pro následující stavy a nemoci:

  • Krvácení (afibrinogenemie, hypofibrinogenemie, hyperfibrinolýza), krvácení způsobené chirurgickými zákroky a patologickými stavy, které jsou doprovázeny zvýšením fibrinolytické aktivity krve (s intrakavitární, neurochirurgickou, gynekologickou, hrudní a urologickou operací, včetně na prostatě a pankreatu; po stomatologických výkonech, tonzilektomii; při operacích využívajících kardiopulmonální bypass);
  • Onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem;
  • Předčasné oddělení placenty, komplikované potraty;
  • Hypoplastická anémie;
  • Šokový stav;
  • Masivní transfúze konzervované krve v přítomnosti pravděpodobnosti sekundární hypofibrinogenemie;
  • Spálit nemoc.

Dávkování a podávání

Intravenózní podání léčiva dospělým je uvedeno v množství 4 až 5 g rozpuštěných ve 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Tato dávka se používá pro akutní krvácení. Lék je podáván do 1 hodiny. Udržovací terapie - dávky 1 g (v padesáti ml) každou hodinu až do ukončení ztráty krve. Produkt však nemůžete používat tímto způsobem déle než 8 hodin. Denní dávka kyseliny aminokapronové se pohybuje od 5 do 30 g.

Denní dávka kyseliny aminokapronové u dětí je:

  • do roku - 3 g;
  • od 2 do 6 let - 3-6 g;
  • od 7 do 10 let - 6-9 g.

Při akutní ztrátě krve je u dětí indikována kyselina aminokapronová v těchto dávkách:

  • do 1 roku - 6 g;
  • 2-4 roky - od 6 do 9 g;
  • 5-8 let - až 12 g;
  • 9-10 let - 18 g.

Léčba trvá 3 až 14 dní.

Pokud je lék užíván perorálně, měl by být omyván sladkou vodou. Počáteční dávka podle pokynů pro kyselinu aminokapronovou je 5 g, poté se dávka sníží na 1 g, která se musí brát každou hodinu po dobu 8 hodin, dokud se krvácení nezastaví. Přibližná denní dávka je 10–18 g, maximální je 24 g. Dávka kyseliny aminokapronové pro děti je 50–100 mg na kg hmotnosti.

Droga se také používá lokálně - krvácející povrch se stříká chlazeným roztokem nebo ubrousek navlhčený v přípravku se umístí na povrch.

Vedlejší efekty

Z pokynů pro kyselinu aminokapronovou je známo, že lék může způsobit závratě, nevolnost, bolesti hlavy, průjem, tinnitus, ortostatickou hypotenzi, arteriální hypotenzi, arytmii, bradykardii, katarhagii horních cest dýchacích, kožní zánět, křeče, dušnost, vyrážky na kůži selhání ledvin, svalová slabost, poškození sluchu.

Kontraindikace

Droga je kontraindikována v:

  • Individuální nesnášenlivost;
  • Sklon k trombóze a tromboembolickým onemocněním;
  • Onemocnění ledvin s poškozenou funkcí;
  • Koagulopatie založená na difúzní intravaskulární koagulaci;
  • DIC;
  • Těhotenství a kojení;
  • Cévní mozková příhoda;
  • Krvácení z horních cest dýchacích neznámého původu.

Těhotenství a kojení

Lék není předepsán těhotným a kojícím ženám. Tento nástroj je nepraktický v případech, kdy existuje pravděpodobnost zvýšené ztráty krve během porodu, protože v období po porodu se mohou objevit tromboembolické komplikace.

dodatečné informace

Kromě skutečnosti, že kyselina aminokapronová se v chirurgii široce používá k zastavení krvácení a krevní transfúze, je díky své univerzálnosti široké spektrum použití.

Kyselina aminokapronová v nose je předepisována jako vynikající prevence chřipky a akutních virových infekcí dýchacích cest, protože posiluje cévy v dutinách nosu, zvyšuje koagulaci krve a snižuje riziko krvácení z nosu. Kromě toho lék odolává vývoji alergií a otokům, snižuje počet sekrecí z nosních cest.

K ochraně před viry je nutné při léčbě nemoci vštěpovat do nosu 2-3 kapky 4krát denně 4krát denně, každé tři hodiny. Léčba trvá v průměru až týden..

Výhodou tohoto užívání léku je to, že jej lze v těhotenství vštípit. Dávkování je v tomto případě 3 kapky třikrát denně. Léčbu můžete také doplnit vazodilatátory, pokud to lékař povolí.

Moderní farmakologický průmysl jako takový neuvolňuje kapku, proto k terapeutickému účelu použijte 5% roztok kyseliny aminokapronové.

Podmínky skladování

Lék musí být skladován při teplotě 0 až 20 stupňů na suchém a tmavém místě.

Pokud je použit intravenózní roztok, musí být použit okamžitě po přípravě a nesmí být dále skladován.

Bez ohledu na formu uvolňování musí být léčivo skladováno mimo dosah dětí.

Je důležité si uvědomit, že pokud se v roztoku nebo jeho zákalu vyskytne sraženina, dojde-li k suspenzi nebo vločkám, dojde k narušení těsnosti obalu, lék se stane zcela nevhodným pro použití.

Trvanlivost léku je 3 roky.

Kyselina aminokapronová

Akce na farmě

Hemostatikum inhibuje přeměnu profibrinolysinu na fibrinolysin, zjevně kvůli inhibici aktivátoru tohoto procesu, a má také přímý inhibiční účinek na fibrinolysin; inhibuje aktivační účinek streptokinázy, urokinázy a tkáňových kináz na fibrinolýzu, neutralizuje účinky kallikreinu, trypsinu a hyaluronidázy, snižuje propustnost kapilár. Má antialergickou aktivitu, zlepšuje antitoxickou funkci jater.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká, TCmax je 2 hodiny, T1 / 2 jsou 4 hodiny. Vylučují se ledvinami - 40-60% v nezměněné podobě. Při intravenózním podání je eliminace rychlejší (nad 12% - nad 80%).

Indikace

Krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenemie),
krvácení během chirurgických zákroků a patologických stavů doprovázené zvýšením fibrinolytické aktivity krve (během neurochirurgických, intrakavitárních, hrudních, gynekologických a urologických operací, včetně operace na prostatě, plicích, pankreatu; stroj na plicní srdce).
Onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem;
předčasné oddělení placenty,
komplikované potraty.
Prevence sekundární hypofibrinogenemie při masivních transfuzích konzervované krve.

Kontraindikace

Hypersenzitivita, hyperkoagulace (trombóza, tromboembolismus), sklon k trombóze a tromboembolickým onemocněním, cévní mozková příhoda, DIC, těhotenství.
Opatrně. Arteriální hypotenze, poruchy srdeční chlopně, hematurie, krvácení z horních močových cest neznámé etiologie, jaterní selhání, chronické renální selhání.
Kategorie působení na plod. C

Dávkování

In / in, kapání. V případě akutního krvácení se podává po dobu 1 hodiny 4-5 g rozpuštěných ve 250 ml 0,9% roztoku NaCl, pak, pokud je to nutné, 1 g (v 50 ml) každou hodinu po dobu 8 hodin nebo dokud se krvácení úplně nezastaví. Při pokračujícím krvácení se infuze opakuje každé 4 hodiny.
Uvnitř 5 g, pak 1 g každou hodinu po dobu nejvýše 8 hodin, dokud se krvácení úplně nezastaví.
Děti v dávce 100 mg / kg - za 1 hodinu, pak 33 mg / kg / h; maximální denní dávka je 18 g / m2. m. Denní dávka pro dospělé je 5-30 g; pro děti do 1 roku - 3 g; 2-6 let - 3-6 g; 7-10 let - 6-9 g. Při akutní ztrátě krve: pro děti do 1 roku - 6 g, 2-4 roky - 6-9 g, 5-8 let - 9-12 g, 9-10 let - 18 g. Trvání léčby - 3-14 dní.

Vedlejší efekty

Závratě, tinnitus, bolesti hlavy, nauzea, průjem, nosní kongesce, kožní vyrážky, snížený krevní tlak, ortostatická hypotenze, křeče, rabdomyolýza, myoglobinurie, akutní selhání ledvin, subendokardiální krvácení.

Interakce

Přímé a nepřímé antikoagulancia, antiagregační látky snižují účinnost.

Kyselina aminokapronová
Kyselina aminokapronová

Farma Skupina

Analogy (generika, synonyma)

Recept (mezinárodní)

Recept (Rusko)

Účinná látka

Kyselina aminokapronová (Acidum aminocaproicum)

farmaceutický účinek

Kyselina aminokapronová podporuje proces srážení krve během krvácení spojený se zvýšenou fibrinolytickou aktivitou krve. Zastavením působení aktivátorů plasminogenu a blokováním působení plasminu se zastaví krvácení. Je to také inhibitor kininů (biogenní polypeptidy tvořené v těle z a-globulinů pod vlivem kallikreinu).

Má antialergický účinek, inhibuje tvorbu protilátek, zvyšuje detoxikační funkci jater, snižuje propustnost kapilár.

Způsob aplikace

Pro dospělé:
Iv kapání.
Pokud je to nutné, aby se dosáhlo rychlého účinku (akutní hypofibrinogenemie), podává se až 100 ml roztoku 50 mg / ml rychlostí 50–60 kapek za minutu po dobu 15–30 minut. Během první hodiny se podává dávka 4-5 g (80-100 ml) a poté, pokud je to nutné, 1 g (20 ml) každou hodinu po dobu asi 8 hodin nebo dokud se krvácení úplně nezastaví. V případě pokračujícího nebo opakovaného krvácení se infuze roztoku kyseliny aminokapronové 50 mg / ml opakuje každé 4 hodiny.
Denní dávka pro dospělé - 5-30 g..
Trvání léčby - 3-14 dní.
Pro děti:
Děti v dávce 100 mg / kg - za 1 hodinu, pak 33 mg / kg / h; maximální denní dávka -18 g / m2.
Denní dávka pro děti do 1 roku je 3 g; 2-6 let - 3-6 g; 7-10 let - 6-9 g, od 10 let - jako pro dospělé.
Při akutní ztrátě krve: děti do 1 roku - 6 g, 2-4 roky - 6-9 g, 5-8 let - 9-12 g, 9-10 let - 18 g.

Indikace

- zastavit a zabránit krvácení během chirurgických zákroků a různých patologických stavů, doprovázených zvýšenou fibrinolytickou aktivitou krve a tkání;
- stav hypo- a afibrinogenemie: během operací na plicích, srdci a krevních cévách (mimotělní oběh), pankreatu, štítné žláze a prostatických žlázách a dalších orgánech;
- onemocnění způsobené popálením;
- šok;
- předčasné oddělení normálně umístěné placenty;
- velké zpoždění dělohy u mrtvého plodu;
- komplikované potraty;
- melena novorozenců;
- nemoc jater;
- akutní pankreatitida;
- onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem (gastrointestinální, děložní, nazální, plicní krvácení, leukémie, hypoplastická anémie, hemofilie atd.);
- nekompatibilní krevní transfuze;
- masivní transfúze krevních složek, aby se zabránilo sekundární hypofibrinogenemii.

Kontraindikace

- zvýšená srážlivost krve;
- sklon k trombóze a embolii;
- zhoršená funkce ledvin;
- porušení mozkového oběhu;
- DIC;
- těhotenství;
- přecitlivělost na lék.

Vedlejší efekty

- Bolesti hlavy, závratě, tinnitus, nauzea, průjem, katar horních cest dýchacích, vyrážky, ortostatická hypotenze, křeče.

Formulář vydání

R d / inf. 5 g / 100 ml: 100 ml, 250 ml nebo 500 ml nádoby
Infuzní roztok 5% 1 ml
kyselina aminokapronová 50 mg
100 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované sáčky z hliníkové fólie (pro nemocnice).
250 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované sáčky z hliníkové fólie (pro nemocnice).
500 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované hliníkové fóliové sáčky (pro nemocnice).

R d / inf. 5% (5 g / 100 ml): ale. 1 nebo 48 ks.
Infuzní roztok 5% 1 ml 1 lahvička.
kyselina aminokapronová 50 mg 5 g
100 ml - lahve (pro nemocnice).
100 ml - lahve (1) - kartony.
100 ml - láhve (48) - kartonové krabice.

POZORNOST!

Informace na stránce, kterou prohlížíte, jsou vytvořeny pouze pro informační účely a žádným způsobem nerozšiřují samoléčení. Účelem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dodatečnými informacemi o určitých lécích, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Užívání léku "kyselina aminokapronová" bez selhání zajišťuje konzultaci s odborníkem, jakož i jeho doporučení ohledně způsobu použití a dávkování zvoleného léčiva..

Kyselina aminokapronová: návod k použití

Léková forma

Infuzní roztok 5%

Struktura

100 ml léčiva obsahuje

účinná látka - kyselina aminokapronová 5 g,

pomocné látky: chlorid sodný 0,9 g, voda na injekci.

Teoretická osmolarita 689 mOsm / l

Popis

Bezbarvá čirá kapalina

Farmakoterapeutická skupina

Léky ovlivňující tvorbu krve a krev. Hemostatika. Aminokyseliny. Kyselina aminokapronová

Kód ATX V02AA01

Farmakologické vlastnosti

Při intravenózním podání se účinek kyseliny aminokapronové projeví po 15-20 minutách. Lék je rychle vylučován z těla hlavně v nezměněné formě (asi 10-15% podané dávky léčiva podléhá metabolismu). Při normální funkci ledvin je 40-60% podaného množství vyloučeno ledvinami za 4 hodiny.

V případě snížené funkce vylučování ledvin se koncentrace kyseliny aminokapronové v krvi významně zvyšuje.

Kyselina aminokapronová inhibuje aktivitu proteolytických enzymů. Inhibuje aktivační účinek endogenních kináz na proces fibrinolýzy a narušuje přechod plazminogenu na plasmin. Částečně inaktivuje účinek samotného plasminu. Má specifické hemostatické účinky v případě krvácení způsobeného aktivací procesu fibrinolýzy. Další mechanismy jsou zapojeny do provádění hemostatického účinku kyseliny aminokapronové. Snižuje tak aktivitu hyaluronidázy a snižuje propustnost kapilár. Zvyšuje adhezivní aktivitu krevních destiček, zvyšuje syntetické a detoxikační funkce jater. Inhibice aktivity proteolytických enzymů (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin atd.) Inhibuje tvorbu kininů (bradykinin a kallidin).

Kyselina aminokapronová se používá v patologických stavech, kdy je zvýšená aktivita kininového systému (akutní pankreatitida, rozsáhlé popáleniny, šok, traumatická operace na parenchymálních orgánech atd.).

Kyselina aminokapronová inhibuje tvorbu protilátek a zabraňuje aktivaci komplementového systému, proto se používá u těžkých alergií k eliminaci nebo prevenci cytolýzy a tvorbě imunitních komplexů..

Lék má nízkou toxicitu.

Indikace pro použití

- krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenemie): krvácení během chirurgických zákroků a patologických stavů, doprovázené zvýšením fibrinolytické aktivity krve (při neurochirurgických, intrakavitárních, hrudních, gynekologických a urologických operacích, včetně slinivky břišní a prostaty, plic;, po zubních zákrokech, během operací pomocí stroje na plicní srdce)

- onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem - předčasné oddělení placenty, komplikované potraty

- prevence sekundární hypofibrinogenemie při masivních transfuzích konzervované krve

Dávkování a podávání

Pro dospělé je léčivo podáváno intravenózně rychlostí 50 až 60 kapek za minutu, rychlostí 1 ml 5% roztoku kyseliny aminokapronové na 1 kg hmotnosti pacienta. Během první hodiny se doporučuje podávat 80-100 ml (4-5 g), pak, pokud je to nutné, 20 ml (1g) každou hodinu, dokud se krvácení úplně nezastaví, ale ne více než 8 hodin. V případě pokračujícího nebo opakovaného krvácení se infúze 5% roztoku kyseliny aminokapronové opakuje po 4 hodinách. Maximální denní dávka pro dospělé je 600 ml (30 g).

U dětí starších než 1 rok se intravenózně podává roztok 5% kyseliny aminokapronové v dávce 100 mg / kg, poté 33 mg / kg / hodinu, maximální denní dávka je 18 g / m2..

S mírným zvýšením fibrinolytické aktivity:

Injekce a prášek Kyselina aminokapronová: návod k použití

Kyselina aminokapronová je antihemoragické a hemostatické činidlo, které zastavuje krvácení. Pokyny k použití uvádějí, že 5% infuzní roztok a prášek pro perorální podání pomáhají při krvácení dospělých, dětí a těhotenství.

Složení a forma uvolňování

Lék Kyselina aminokapronová je k dispozici ve dvou dávkovacích formách - prášek pro perorální podání a roztok pro intravenózní infuzi.

  • 1 ml 5% roztoku pro infuzi léčiva Kyselina aminokapronová obsahuje 50 mg účinné látky s názvem ε (epsilon) -aminokapronová kyselina. Další látky: voda, chlorid sodný.
  • 1 gram práškového léčiva Kyselina aminokapronová obsahuje 1 gram účinné látky zvané ε (epsilon) -aminokapronová kyselina.

Infuzní roztok kyseliny aminokapronové je k dispozici ve 100 ml lahvičkách obsahujících 5 g kyseliny aminokapronové (5% roztok) Různé dávkovací formy a počet tablet umožňují zvolit dávku a typ podání léčiva do těla v závislosti na závažnosti krvácení a závažnosti základní patologie.

Co pomáhá kyselině aminokapronové?

Lék je doporučován pro použití pacienty jakékoli věkové kategorie. Indikace pro použití kyseliny aminokapronové jsou:

  • krvácení během chirurgických zákroků (při urologických operacích);
  • předčasné oddělení placenty;
  • s neurochirurgickými operacemi;
  • komplikované potraty;
  • prevence sekundární hypofibrinogenemie pomocí krevních transfuzí;
  • během hrudní chirurgie.

V patologických podmínkách:

  • afibrinogenemie;
  • hyperfibrinolýza;
  • onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem;
  • fibrinolytická krevní aktivita (rozpuštění krevních sraženin).

Tento nástroj je široce používán v kosmetologii - pro domácí masky existuje velké množství receptů. Tyto fondy pomáhají bojovat proti modřinám a taškám pod očima, rosacea a přispívají k účinnému odstranění otoky na obličeji. Můžete použít trochu látky v čisté formě, spolu s vitamíny tobolky nebo přidat do denního krému.

Důležité! Lékař musí rozhodnout o potřebě farmakoterapie. Samoléčení je absolutně nepřijatelné.

Návod k použití

Kyselina aminokapronová ve formě roztoku se podává intravenózně, kapáním. Pro dosažení rychlého účinku (například u akutní hypofibrinogenemie) je předepsáno až 100 ml 5% roztoku 50-60 kapek za minutu po dobu 20-30 minut.

V první hodině se podá 4 až 5 gramů léčiva (asi 100 ml) a poté, pokud je to nutné, 1 gram (asi 20 ml) za hodinu po dobu dalších 8 hodin nebo dokud se krvácení nakonec nezastaví. Pokud krvácení pokračuje nebo se krvácení opakuje, podávání léčiva se opakuje každé 4 hodiny.

U pediatrických pacientů se léčivo podává v dávce 100 mg na kilogram hmotnosti za hodinu a poté v dávce 33 mg na kilogram hmotnosti za hodinu; nejvyšší denní dávka je 18 gramů na čtvereční metr plochy povrchu těla.

  • pro dospělé je 5-30 g;
  • pro děti mladší než 1 rok jsou 3 gramy;
  • pro děti ve věku 2-6 let je 3-6 gramů;
  • pro děti ve věku 7-10 let je 6-9 gramů;
  • pro děti od 11 let se používají dávky pro dospělé.

Při akutní ztrátě krve se používají následující dávky:

  • děti mladší 12 měsíců dostávají 6 gramů drogy;
  • dětem ve věku 1-4 let se podává 6-9 gramů léku;
  • dětem ve věku 5 až 8 let se podává 9 až 12 gramů léčiva;
  • dětem ve věku 9–10 let se podává 18 gramů drogy.

Trvání léčby se pohybuje od 3 do 14 dnů.

Prášek

Prášek se užívá perorálně během jídla nebo po jídle, omyje se sladkou vodou nebo se v něm dříve rozpustí. Podle pokynů pro kyselinu aminokapronovou se jedna dávka léčiva pro orální podání vypočte následovně: 0,1 g se vynásobí hmotností pacienta v kilogramech. Denní dávka by měla být rozdělena do 3 až 6 dávek, obvykle odpovídá 5 až 24 g.

Kyselina aminokapronová pro děti se vypočítá vynásobením 0,05 g léčiva hmotností dítěte, neměla by však překročit 1 gram. Denní dávka léku závisí na věku dítěte: děti do 1 roku jsou předepisovány 3 g, děti ve věku 2-6 let - 3-6 sáčků; děti ve věku 7-10 let mohou užívat lék v množství 6-9 g; nad 10 let - 10-15 g.

Denní dávka kyseliny aminokapronové u dětí je rozdělena na 3-5 dávek.

Kyselina aminokapronová v nose

Kromě léčby krevních patologií je tato látka předepisována k léčbě a eliminaci příznaků chřipky a nachlazení. Kyselina aminokapronová se často používá při nachlazení, protože má příznivý účinek na krevní cévy. Kromě toho nástroj nevysychá nosní sliznici, neomezuje krevní cévy. Opláchněte 2-4 kapkami, 5krát denně, léčba trvá 3 dny. Kyselina nosní kaproová se doporučuje pro:

  • cévní posílení;
  • eliminovat otoky;
  • léčba adenoidů u dětí;
  • snížit množství hnisavého výboje z nosní dutiny;
  • odstranit příznaky rýmy.

Roztok kyseliny aminokapronové je klasifikován jako antihemoragický a hemostatický. Používá se jako hemostatikum pro krvácení charakterizované zvýšením fibrinolýzy (ředění krevních sraženin).

Lék pomáhá snižovat propustnost kapilár, zvyšuje antitoxickou funkci jater. Při interním použití vykazuje kyselina protizánětlivý a antialergický účinek. S ARVI tento lék pomáhá zlepšit řadu indikátorů odpovědných za specifickou a nespecifickou imunitní obranu.

Látka dosáhne své maximální koncentrace v krvi 120 - 180 minut po požití nebo intravenózním podání. Při orálním podání je kyselina aminokapronová aktivně absorbována z trávicího traktu. Lék se vylučuje ledvinami, aniž by došlo ke změnám. Malá část látky podléhá biotransformaci uvnitř jater.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na složky léčiva.
  • Hematurie.
  • Hyperkoagulace, difúzní koagulopatie, intravaskulární diseminovaná koagulace, predispozice k trombóze nebo tromboembolické nemoci.
  • Poruchy ledvin s poruchou vylučovací funkce.
  • Cerebrovaskulární poruchy.
  • Těhotenství nebo kojení.

Doporučuje se používat lék opatrně s chlopňovými lézememi srdce, arteriální hypotenzí, hematurií, kryptogenním krvácením z horních močových cest, selháním jater, chronickým selháním ledvin, mladším než jeden rok.

Vedlejší efekty

Při užívání drogy Aminokapronové kyseliny se může vyvinout individuální nesnášenlivost, která se projevuje těmito příznaky:

  • Závrať.
  • Nevolnost, zvracení, průjem.
  • Ortostatická hypertenze - snížení systémového krevního tlaku během přechodu těla do vertikální polohy.
  • Vyrážka.
  • Katar horních cest dýchacích.

V případě vedlejších účinků je nutné snížit dávkování nebo přestat lék užívat.

Analogy léčiva Kyselina aminokapronová

Prostředky pro léčbu hematomů zahrnují analogy:

  1. Amben;
  2. Kyselina aminokapronová;
  3. Gumbiks;
  4. Contrikal;
  5. Polykarpran;
  6. Protamin sulfát;
  7. Remestip;
  8. Hemostatické ubrousky;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamin;
  12. Tissucol Whale;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500 000;
  16. Exacyl;
  17. Etamsylát.

Léková interakce

Může být kombinován se zavedením hydrolyzátů, roztoků glukózy (roztoky dextrózy), roztoků proti nárazům. Při akutní fibrinolýze musí být podávání kyseliny aminokapronové s obsahem fibrinogenu 2-4 g (maximálně 8 g) doplněno následnou infuzí.

Do roztoku kyseliny aminokapronové by neměly být přidávány žádné léky.

Redukce protidoštiček při přímých a nepřímých antikoagulantech.

Zvláštní podmínky

Před použitím léku musíte pečlivě prostudovat pokyny k jeho použití. Je třeba věnovat pozornost vlastnostem jeho použití:

  • Dlouhodobé podávání kyseliny aminokapronové nebo jeho intravenózní podání ve formě roztoku by mělo být doprovázeno laboratorním sledováním funkčního stavu systému srážení krve..
  • Během doby užívání léku je nutné opustit příjem mastných potravin, které mohou vyvolat trombózu v cévách s následným tromboembolismem.
  • Neužívejte kyselinu aminokapronovou ve spojení s perorálními kontraceptivy, protože to může zlepšit koagulaci krve.
  • Během léčebného období nelze provádět práci související s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí..

Cena a podmínky dovolené

Průměrná cena kyseliny aminokapronové (Moskva) za 1 balení 38 rublů. K dispozici je recept.

Skladujte lék Aminokapronovou kyselinu, návod k použití je předepsán na místě nepřístupném dětem, při teplotě nepřesahující 25 ° C, aby nedocházelo k přímému slunečnímu záření. Skladovatelnost - 2 roky..

Kyselina aminokapronová: návod k použití

Kyselina aminokapronová je léčivo, které patří do farmakologické skupiny hemostatik (hemostatika nebo antihemoragika). Používá se v různých oborech medicíny, včetně chirurgie a gynekologie, k zastavení krvácení..

Uvolněte formu a složení

Lék Kyselina aminokapronová je k dispozici ve dvou dávkovacích formách - tablety pro perorální podání a roztok pro intravenózní infuzi. Tablety mají kulatý tvar, bílou barvu. Existuje několik typů tabletových obalů:

  • V blistrovém balení po 12 tabletách obsahuje lepenkové balení 1 nebo 2 blistry (v 1 balení po 12 a 24 tabletách).
  • V lahvích po 50 tabletách.
  • V nádobách po 20 a 50 tabletách.

Léčivou látkou léčiva je kyselina aminokapronová, její koncentrace v 1 tabletě je 500 mg. Kromě účinné látky jsou zahrnuty také pomocné složky:

  • Stearan hořečnatý.
  • Koloidní oxid křemičitý bezvodý.
  • Povidon (polyvinylpyrrolidon).
  • Sodná sůl kroskarmelosy.

Infuzní roztok kyseliny aminokapronové je k dispozici ve 100 ml lahvičkách obsahujících 5 g kyseliny aminokapronové (5% roztok) Různé dávkovací formy a počet tablet umožňují zvolit dávku a typ podání léčiva do těla v závislosti na závažnosti krvácení a závažnosti základní patologie.

farmaceutický účinek

V procesu koagulace a resorpce krevní sraženiny (fibrinolýza) se účastní různé enzymatické systémy těla, které katalyzují rychlost a intenzitu průběhu těchto procesů. Prodloužené a těžké krvácení v těle se vyvíjí s poškozením stěn krevních cév různých kalibrů, u kterých dochází k rychlé resorpci krevní sraženiny. Kyselina aminokapronová inhibuje (snižuje aktivitu) procesy fibrinolýzy blokováním enzymu plasminogenu a částečnou supresí plasminu (enzymy, které katalyzují resorpci krevních sraženin v krevních cévách). Kyselina aminokapronová také inhibuje aktivitu jiných tkáňových enzymů, které snižují procesy koagulace krve - streptokináza, urokináza, trypsin, hyaluronidáza. Snížením vaskulární permeability mikrovaskulatury, snížením aktivity produkce protilátek působením kyseliny aminokapronové má tento lék protizánětlivý, antialergický imunosupresivní účinek. Díky těmto účinkům má kyselina aminokapronová terapeutický účinek v patologických procesech v těle, které jsou doprovázeny závažnou fibrinolytickou aktivitou. Ve vztahu k viru chřipky má tato účinná látka antivirový účinek, inhibuje její replikační procesy..

Při užívání tablet uvnitř se kyselina aminokapronová rychle vstřebává do krve ze střev, kde po 20 minutách dosáhne terapeutické koncentrace. Při intravenózním podání roztoku je terapeutické koncentrace účinné látky v krvi dosaženo téměř okamžitě. Lék se vylučuje z těla téměř v nezměněné formě, hlavně ledvinami. Kyselina aminokapronová během těhotenství volně proniká plotem placentou.

Indikace pro použití

Použití kyseliny aminokapronové je indikováno pro různé patologické stavy, doprovázené zvýšením aktivity procesů fibrinolýzy v těle. Tyto zahrnují:

  • Zastavení krvácení nebo jeho prevence, které jsou způsobeny zvýšenou aktivitou fibrinolýzy v krvi, snížením hladiny fibrinogenu (hypofibrinogenemie) nebo jeho nepřítomností (afibrinogenemií).
  • Chirurgická operace prováděná v orgánech, které obsahují mnoho enzymů aktivátorů fibrinolýzy (mozek, plíce, prostata, pankreas, štítná žláza, nadledvinky, děloha).
  • Onemocnění popálením - v případě popálení tkáně jakékoli etiologie (tepelné, chemické popálení) se do krve uvolňuje velké množství tkáňových enzymů aktivátorů fibrinolýzy..
  • Potrat, krvácení z dělohy.
  • Jakákoli patologie (somatická nebo infekční) vnitřních orgánů, která je doprovázena tendencí ke krvácení.
  • Patologie trávicího systému - nemoci jater, slinivky břišní (doprovázené uvolňováním velkého množství trávicích proteolytických enzymů do krve).
  • Hypoplastická nebo zhoubná (maligní) anémie, leukémie (onkologické procesy krevního systému a červené kostní dřeně).
  • Alergická patologie - alergická rinitida, angína, hemoragická vaskulitida (alergická patologie, doprovázená zvýšeným krvácením z malých cév).

Všechny tyto indikace pro použití kyseliny aminokapronové jsou stanoveny lékařem na základě klinického obrazu a dodatečného instrumentálního a laboratorního vyšetření.

Kontraindikace

Použití kyseliny aminokapronové je kontraindikováno v určitých patologických a fyziologických stavech těla, mezi něž patří:

  • Zvýšená koagulace krve s vysokým rizikem vzniku intravaskulárních trombů s následnou migrací ve vaskulárním řečišti a obstrukcí tepen, což je doprovázeno rozvojem akutních poruch oběhu v odpovídajícím orgánu (tromboembolismus).
  • Koagulopatie (porušení koagulačního systému) v důsledku diseminované intravaskulární koagulace (DIC).
  • Těhotenství kdykoli.
  • Těžká patologie ledvin, doprovázená narušením jejich funkční aktivity a rozvojem selhání ledvin.

Před použitím léku je nezbytně nutné provést kontraindikace.

Dávkování a podávání

Tablety kyseliny aminokapronové se užívají perorálně po jídle, celé, zaplavené dostatečným množstvím vody. Průměrná dávka pro dospělé s mírným zvýšením fibrinolytické krevní aktivity je 2-3 g (4-6 tablet) najednou. Denní dávka je asi 10 až 15 g (20 až 30 tablet). Pro děti se lék používá v dávce 0,05 g kyseliny aminokapronové na 1 kg tělesné hmotnosti. V závislosti na věku jsou dětem s akutním krvácením předepsány takové dávky léku:

  • 2-4 roky - 1 g jednorázová dávka, 6 g denní dávka.
  • 5-8 let - 1-1,5 g jednorázová dávka, 6-9 g denní dávka.
  • 9-10 let - 3 g jednorázová dávka, 18 g denní dávka.

Délka léčby aminokapronovou kyselinou závisí na typu a závažnosti základní patologie, v průměru je to doba od 3 do 14 dnů. Podle těchto dávek se počítá také intravenózní podání roztoku kyseliny aminokapronové. Při konzervativní léčbě patologie krve, jater, slinivky břišní, alergických onemocnění jsou dospělí předepisováni 1-3 tablety 4-5krát denně, v průběhu léčby 14-30 dní. V případě potřeby lze léčbu prodloužit, zatímco laboratorní sledování funkčního stavu systému srážení krve je povinné.

Vedlejší efekty

Při užívání drogy Aminokapronové kyseliny se může vyvinout individuální nesnášenlivost, která se projevuje těmito příznaky:

  • Závrať.
  • Nevolnost, zvracení, průjem.
  • Ortostatická hypertenze - snížení systémového krevního tlaku během přechodu těla do vertikální polohy.
  • Vyrážka.
  • Katar horních cest dýchacích.

V případě vedlejších účinků je nutné snížit dávkování nebo přestat lék užívat.

Předávkovat

Překročení doporučené dávky je doprovázeno výskytem příznaků nežádoucích účinků. Při výrazném předávkování je možné rabdomyolýzu (poškození pruhovaných svalových buněk) s výskytem myoglobinu (proteinu svalového transportu) v moči a rozvojem selhání ledvin.

speciální instrukce

Před použitím léku musíte pečlivě prostudovat pokyny k jeho použití. Je třeba věnovat pozornost vlastnostem jeho použití:

  • Dlouhodobé podávání kyseliny aminokapronové nebo jeho intravenózní podání ve formě roztoku by mělo být doprovázeno laboratorním sledováním funkčního stavu systému srážení krve..
  • Během doby užívání léku je nutné opustit příjem mastných potravin, které mohou vyvolat trombózu v cévách s následným tromboembolismem.
  • Neužívejte kyselinu aminokapronovou ve spojení s perorálními kontraceptivy, protože to může zlepšit koagulaci krve.
  • Během léčebného období nelze provádět práci související s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí..

V řetězci farmacie je kyselina aminokapronová k dispozici pouze na lékařský předpis.

Podmínky skladování

Trvanlivost léku je 3 roky. Je nutné skladovat na tmavém místě nepřístupném dětem, s teplotou nepřesahující + 25 ° C.

Analogy

Stejná účinná látka má lék Polykaprán.

Kyselina aminokapronová: cena

Infuzní roztok kyseliny aminokapronové, lahvička po 100 ml. - od 43 rub.

Kyselina aminokapronová

Latinský název: kyselina aminokapronová

ATX kód: B02AA01

Účinná látka: kyselina aminokapronová (kyselina aminokapronová)

Výrobce: Nesvizh Plant of Medications (Běloruská republika), Mosfarm, East-Farm, Eskom NPK, Medsintez Plant, Dalkhimpharm, Moskhimpharmpreparat im. N.A.Semashko, Kraspharma, biochemik (Rusko), zdraví (Ukrajina)

Opožděný popis dne: 18.10.17

Cena v online lékárnách:

Kyselina aminokapronová se týká antihemoragických a hemostatických látek. Jeho hlavním účinkem je zastavení krvácení se zvýšenou fibrolýzou.

Uvolněte formu a složení

K dispozici ve formě 5% infuzního roztoku. Prodává se v polymerových obalech (každá po 100, 250 nebo 500 ml).

Řešení1 ml
Kyselina aminokapronová50 mg

Indikace pro použití

Používá se ke krvácení různé povahy:

  • Hypo- a afibrinogenemie (porucha koagulace).
  • Krvácení způsobené operací chirurga na orgánech, které obsahují velké množství aktivátorů fibrinolýzy (štítná žláza, plíce, žaludek, děložní čípek, prostata).

Kromě toho se používá k léčbě nemocí vnitřních orgánů, které mají společný příznak, zejména zvýšenou tendenci ke krvácení.

V gynekologii se používá k předčasnému oddělení placenty nebo ke komplikacím potratu..

Kontraindikace

Kontraindikováno v následujících případech:

  • Přítomnost tendence k embolii (blokáda krevních cév) a trombóza.
  • Diseminovaný syndrom intravaskulární koagulace.
  • Chronické selhání ledvin.
  • Těhotenství a období kojení.
  • Cévní mozková příhoda.
  • Makrohematurie (výskyt krve v moči).
  • Přecitlivělost.

Omezené použití by mělo být u chorob, jako jsou:

  • Arteriální hypotenze (přetrvávající pokles krevního tlaku).
  • Valvulární onemocnění srdce.
  • Krvácení z horních částí vylučovacího systému, jehož příčina nebyla stanovena.
  • Selhání jater.

Návod k použití Kyselina aminokapronová (způsob a dávkování)

Kyselina aminokapronová je určena k podávání do kapky nebo do kapky. Pokud je to nutné, aby se dosáhlo rychlého účinku, podává se až 100 ml roztoku 50 mg / ml rychlostí 50 až 60 kapek za minutu po dobu 15 až 30 minut. Během první hodiny se podává dávka 4-5 g (80-100 ml) a poté, pokud je to nutné, 1 g (20 ml) každou hodinu po dobu asi 8 hodin nebo dokud se krvácení úplně nezastaví. V případě opakovaného nebo pokračujícího krvácení se infuze roztoku kyseliny aminokapronové 50 mg / ml opakuje každé 4 hodiny.

Děti v dávce 100 mg / kg - za 1 hodinu, pak 33 mg / kg / h; maximální denní dávka je 18 g / m2. Denní dávka pro dospělé je 5-30 g. Denní dávka pro děti do 1 roku je 3 g; 2-6 let - 3-6 g; 7-10 let - 6-9 g, od 10 let - jako pro dospělé. Při akutní ztrátě krve: pro děti do 1 roku - 6 g, 2-4 roky - 6-9 g, 5-8 let - 9-12 g, 9-10 let - 18 g. Délka léčby je 3-14 dní.

Vedlejší efekty

Může způsobit následující nežádoucí účinky:

  • Arytmie a bradykardie.
  • Subendokardiální krvácení.
  • Ortostatická hypotenze.
  • Gastrointestinální rozrušení.
  • Bolesti hlavy doprovázené tinnitem, závratě.
  • Křeče.
  • Vyrážka na kůži.
  • Zánět sliznice horních cest dýchacích.

Ke snížení účinku léčiva se používají protidestičková činidla a / nebo antikoagulancia. Protidestičková činidla jsou odpovědná za snižování tvorby krevních sraženin, ke kterému dochází v důsledku inhibice agregace krevních destiček. Antikoagulancia zabraňují tvorbě fibrinu, čímž zabraňují vzniku krevních sraženin.

Předávkovat

Při předávkování dochází ke zvýšení vedlejších účinků a ostré inhibici fibrinolýzy.

Analogy

Analogy podle ATX kódu: Aminokapronová kyselina SOLOpharm, Kyseliny, aminokapronová injekce.

Nedělejte rozhodnutí o výměně léku sami, poraďte se s lékařem.

farmaceutický účinek

  • Kyselina aminokapronová snižuje propustnost kapilár, její použití navíc vede ke zvýšení antitoxických vlastností jater.
  • Lék vykazuje anti-shock a anti-alergickou aktivitu. Jeho použití poskytuje zlepšení některých ukazatelů odpovědných za specifickou a nespecifickou ochranu při akutních respiračních virových infekcích.
  • Maximální hodnota koncentrace léčiva v krvi je pozorována přibližně 3 hodiny po jeho použití.
  • P se vylučuje hlavně ledvinami nezměněnými, pouze 10 až 15% biotransformací v játrech.
  • K akumulaci léku v těle dochází při fungování močového systému.

speciální instrukce

Při předepisování léku je nutné kontrolovat obsah fibrinogenu a fibrinolytickou aktivitu krve. Při iv podání je nutná kontrola koagulogramu, zejména po srdečním infarktu, u koronárních srdečních chorob, u onemocnění jater.

Během těhotenství a kojení

Kontraindikováno v těhotenství a laktaci.

V dětství

Používá se opatrně u dětí do 1 roku..

Ve stáří

Se zhoršenou funkcí ledvin

Používá se opatrně při chronickém selhání ledvin..

S poškozenou funkcí jater

Používá se opatrně při selhání jater. U onemocnění jater s iv podávání je nutné sledování koagulace.

Léková interakce

Může být kombinován se zavedením hydrolyzátů, roztoků glukózy (roztoky dextrózy), roztoků proti nárazům. Při akutní fibrinolýze musí být podávání kyseliny aminokapronové s obsahem fibrinogenu 2-4 g (maximálně 8 g) doplněno následnou infuzí.

Do roztoku kyseliny aminokapronové by neměly být přidávány žádné léky.

Redukce protidoštiček při přímých a nepřímých antikoagulantech.

Podmínky lékárny

K dispozici je recept.

Podmínky skladování

Skladovat v suchu, chráněno před světlem, místo, které není k dispozici dětem, při teplotě od 2 do 25 ° C.

Skladovatelnost. 3 roky.

Cena v lékárnách

Cena Kyselina aminokapronová za 1 balení od 38 rublů.

Popis na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze anotace s drogami. Informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nepředstavují návod pro samoléčení. Před použitím léku je nutné se poradit s odborníkem a přečíst si pokyny schválené výrobcem.

Přečtěte Si O Běžné Nachlazení U Dětí

Jaký je účinek solného roztoku při nachlazení??
Při léčbě nachlazení se vždy spoléháme na drahé léky. V extrémním případě, zázračné odvar a úplně zapomenout, že existuje levný a bezpečný lék. Dnes budeme mluvit o tom, jak léčit nachlazení solným roztokem.
Dítě zavrčí: fyziologické a patologické důvody, co dělat, jak zacházet
Téměř všichni noví rodiče se obávají jakýchkoli změn v chování novorozence, jakož i zvuků, které vydává. Zvláštní pozornost je věnována situaci, kdy dítě zavrčí nosem.
Vdechnutí nachlazení rozprašovačem
Rýma je příznak, který nejčastěji doprovází nachlazení. Léčba projevu by měla být prováděna v rané fázi projevu, aby se příznaky nevyvinuli do akutní nebo chronické formy..