Kyselina aminokapronová (kyselina aminokapronová) návod k použití

Kyselina aminokapronová je antihemoragické a hemostatické činidlo, které zastavuje krvácení. Pokyny k použití uvádějí, že 5% infuzní roztok a prášek pro perorální podání pomáhají při krvácení dospělých, dětí a těhotenství.

Složení a forma uvolňování

Lék Kyselina aminokapronová je k dispozici ve dvou dávkovacích formách - prášek pro perorální podání a roztok pro intravenózní infuzi.

  • 1 ml 5% roztoku pro infuzi léčiva Kyselina aminokapronová obsahuje 50 mg účinné látky s názvem ε (epsilon) -aminokapronová kyselina. Další látky: voda, chlorid sodný.
  • 1 gram práškového léčiva Kyselina aminokapronová obsahuje 1 gram účinné látky zvané ε (epsilon) -aminokapronová kyselina.

Infuzní roztok kyseliny aminokapronové je k dispozici ve 100 ml lahvičkách obsahujících 5 g kyseliny aminokapronové (5% roztok) Různé dávkovací formy a počet tablet umožňují zvolit dávku a typ podání léčiva do těla v závislosti na závažnosti krvácení a závažnosti základní patologie.

Co pomáhá kyselině aminokapronové?

Lék je doporučován pro použití pacienty jakékoli věkové kategorie. Indikace pro použití kyseliny aminokapronové jsou:

  • krvácení během chirurgických zákroků (při urologických operacích);
  • předčasné oddělení placenty;
  • s neurochirurgickými operacemi;
  • komplikované potraty;
  • prevence sekundární hypofibrinogenemie pomocí krevních transfuzí;
  • během hrudní chirurgie.

V patologických podmínkách:

  • afibrinogenemie;
  • hyperfibrinolýza;
  • onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem;
  • fibrinolytická krevní aktivita (rozpuštění krevních sraženin).

Tento nástroj je široce používán v kosmetologii - pro domácí masky existuje velké množství receptů. Tyto fondy pomáhají bojovat proti modřinám a taškám pod očima, rosacea a přispívají k účinnému odstranění otoky na obličeji. Můžete použít trochu látky v čisté formě, spolu s vitamíny tobolky nebo přidat do denního krému.

Důležité! Lékař musí rozhodnout o potřebě farmakoterapie. Samoléčení je absolutně nepřijatelné.

Návod k použití

Kyselina aminokapronová ve formě roztoku se podává intravenózně, kapáním. Pro dosažení rychlého účinku (například u akutní hypofibrinogenemie) je předepsáno až 100 ml 5% roztoku 50-60 kapek za minutu po dobu 20-30 minut.

V první hodině se podá 4 až 5 gramů léčiva (asi 100 ml) a poté, pokud je to nutné, 1 gram (asi 20 ml) za hodinu po dobu dalších 8 hodin nebo dokud se krvácení nakonec nezastaví. Pokud krvácení pokračuje nebo se krvácení opakuje, podávání léčiva se opakuje každé 4 hodiny.

U pediatrických pacientů se léčivo podává v dávce 100 mg na kilogram hmotnosti za hodinu a poté v dávce 33 mg na kilogram hmotnosti za hodinu; nejvyšší denní dávka je 18 gramů na čtvereční metr plochy povrchu těla.

  • pro dospělé je 5-30 g;
  • pro děti mladší než 1 rok jsou 3 gramy;
  • pro děti ve věku 2-6 let je 3-6 gramů;
  • pro děti ve věku 7-10 let je 6-9 gramů;
  • pro děti od 11 let se používají dávky pro dospělé.

Při akutní ztrátě krve se používají následující dávky:

  • děti mladší 12 měsíců dostávají 6 gramů drogy;
  • dětem ve věku 1-4 let se podává 6-9 gramů léku;
  • dětem ve věku 5 až 8 let se podává 9 až 12 gramů léčiva;
  • dětem ve věku 9–10 let se podává 18 gramů drogy.

Trvání léčby se pohybuje od 3 do 14 dnů.

Prášek

Prášek se užívá perorálně během jídla nebo po jídle, omyje se sladkou vodou nebo se v něm dříve rozpustí. Podle pokynů pro kyselinu aminokapronovou se jedna dávka léčiva pro orální podání vypočte následovně: 0,1 g se vynásobí hmotností pacienta v kilogramech. Denní dávka by měla být rozdělena do 3 až 6 dávek, obvykle odpovídá 5 až 24 g.

Kyselina aminokapronová pro děti se vypočítá vynásobením 0,05 g léčiva hmotností dítěte, neměla by však překročit 1 gram. Denní dávka léku závisí na věku dítěte: děti do 1 roku jsou předepisovány 3 g, děti ve věku 2-6 let - 3-6 sáčků; děti ve věku 7-10 let mohou užívat lék v množství 6-9 g; nad 10 let - 10-15 g.

Denní dávka kyseliny aminokapronové u dětí je rozdělena na 3-5 dávek.

Kyselina aminokapronová v nose

Kromě léčby krevních patologií je tato látka předepisována k léčbě a eliminaci příznaků chřipky a nachlazení. Kyselina aminokapronová se často používá při nachlazení, protože má příznivý účinek na krevní cévy. Kromě toho nástroj nevysychá nosní sliznici, neomezuje krevní cévy. Opláchněte 2-4 kapkami, 5krát denně, léčba trvá 3 dny. Kyselina nosní kaproová se doporučuje pro:

  • cévní posílení;
  • eliminovat otoky;
  • léčba adenoidů u dětí;
  • snížit množství hnisavého výboje z nosní dutiny;
  • odstranit příznaky rýmy.

Roztok kyseliny aminokapronové je klasifikován jako antihemoragický a hemostatický. Používá se jako hemostatikum pro krvácení charakterizované zvýšením fibrinolýzy (ředění krevních sraženin).

Lék pomáhá snižovat propustnost kapilár, zvyšuje antitoxickou funkci jater. Při interním použití vykazuje kyselina protizánětlivý a antialergický účinek. S ARVI tento lék pomáhá zlepšit řadu indikátorů odpovědných za specifickou a nespecifickou imunitní obranu.

Látka dosáhne své maximální koncentrace v krvi 120 - 180 minut po požití nebo intravenózním podání. Při orálním podání je kyselina aminokapronová aktivně absorbována z trávicího traktu. Lék se vylučuje ledvinami, aniž by došlo ke změnám. Malá část látky podléhá biotransformaci uvnitř jater.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na složky léčiva.
  • Hematurie.
  • Hyperkoagulace, difúzní koagulopatie, intravaskulární diseminovaná koagulace, predispozice k trombóze nebo tromboembolické nemoci.
  • Poruchy ledvin s poruchou vylučovací funkce.
  • Cerebrovaskulární poruchy.
  • Těhotenství nebo kojení.

Doporučuje se používat lék opatrně s chlopňovými lézememi srdce, arteriální hypotenzí, hematurií, kryptogenním krvácením z horních močových cest, selháním jater, chronickým selháním ledvin, mladším než jeden rok.

Vedlejší efekty

Při užívání drogy Aminokapronové kyseliny se může vyvinout individuální nesnášenlivost, která se projevuje těmito příznaky:

  • Závrať.
  • Nevolnost, zvracení, průjem.
  • Ortostatická hypertenze - snížení systémového krevního tlaku během přechodu těla do vertikální polohy.
  • Vyrážka.
  • Katar horních cest dýchacích.

V případě vedlejších účinků je nutné snížit dávkování nebo přestat lék užívat.

Analogy léčiva Kyselina aminokapronová

Prostředky pro léčbu hematomů zahrnují analogy:

  1. Amben;
  2. Kyselina aminokapronová;
  3. Gumbiks;
  4. Contrikal;
  5. Polykarpran;
  6. Protamin sulfát;
  7. Remestip;
  8. Hemostatické ubrousky;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamin;
  12. Tissucol Whale;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500 000;
  16. Exacyl;
  17. Etamsylát.

Léková interakce

Může být kombinován se zavedením hydrolyzátů, roztoků glukózy (roztoky dextrózy), roztoků proti nárazům. Při akutní fibrinolýze musí být podávání kyseliny aminokapronové s obsahem fibrinogenu 2-4 g (maximálně 8 g) doplněno následnou infuzí.

Do roztoku kyseliny aminokapronové by neměly být přidávány žádné léky.

Redukce protidoštiček při přímých a nepřímých antikoagulantech.

Zvláštní podmínky

Před použitím léku musíte pečlivě prostudovat pokyny k jeho použití. Je třeba věnovat pozornost vlastnostem jeho použití:

  • Dlouhodobé podávání kyseliny aminokapronové nebo jeho intravenózní podání ve formě roztoku by mělo být doprovázeno laboratorním sledováním funkčního stavu systému srážení krve..
  • Během doby užívání léku je nutné opustit příjem mastných potravin, které mohou vyvolat trombózu v cévách s následným tromboembolismem.
  • Neužívejte kyselinu aminokapronovou ve spojení s perorálními kontraceptivy, protože to může zlepšit koagulaci krve.
  • Během léčebného období nelze provádět práci související s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí..

Cena a podmínky dovolené

Průměrná cena kyseliny aminokapronové (Moskva) za 1 balení 38 rublů. K dispozici je recept.

Skladujte lék Aminokapronovou kyselinu, návod k použití je předepsán na místě nepřístupném dětem, při teplotě nepřesahující 25 ° C, aby nedocházelo k přímému slunečnímu záření. Skladovatelnost - 2 roky..

Kyselina aminokapronová

Kyselina aminokapronová je hemostatikum, které inhibuje přeměnu profibrinolysinu na fibrinolysin.

  • Prášek pro intravenózní použití;
  • Granule (kyselina aminokapronová pro děti);
  • 5% roztok v isotonickém roztoku chloridu sodného.

Lék se používá orálně, intravenózně a externě. Kyselina aminokapronová se často používá v nose k léčbě a prevenci nemocí infekčního původu.

farmaceutický účinek

Podle pokynů je kyselina aminokapronová inhibitorem fibrinolýzy. Lék vyvolává specifický hemostatický účinek při různých krváceních, což je způsobeno zvýšením fibrinolýzy. Tento proces je spojen s blokádou aktivátorů plasminogenu a částečně s inhibicí účinku plasminu. Lék inhibuje kininy - biogenní polypeptidy, které se v těle vytvářejí z α-globulinů pod vlivem kallikreinu.

Kyselina aminokapronová je antialergický účinek. Kromě toho léčivo zvyšuje funkci jater, zaměřené na ničení toxinů, a snižuje propustnost kapilár.

Tento lék se vyznačuje nízkou toxicitou. Po 15 až 20 minutách po podání začíná léčivo intravenózně. Kyselina aminokapronová se vylučuje ledvinami - přibližně 40–60 procent opouští moč 4 hodiny po podání. Pokud je vylučovací funkce ledvin narušena, pak se látky léčiva zadržují v těle a jejich koncentrace v krvi se výrazně zvyšuje.

Indikace pro použití

Použití kyseliny aminokapronové je indikováno pro následující stavy a nemoci:

  • Krvácení (afibrinogenemie, hypofibrinogenemie, hyperfibrinolýza), krvácení způsobené chirurgickými zákroky a patologickými stavy, které jsou doprovázeny zvýšením fibrinolytické aktivity krve (s intrakavitární, neurochirurgickou, gynekologickou, hrudní a urologickou operací, včetně na prostatě a pankreatu; po stomatologických výkonech, tonzilektomii; při operacích využívajících kardiopulmonální bypass);
  • Onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem;
  • Předčasné oddělení placenty, komplikované potraty;
  • Hypoplastická anémie;
  • Šokový stav;
  • Masivní transfúze konzervované krve v přítomnosti pravděpodobnosti sekundární hypofibrinogenemie;
  • Spálit nemoc.

Dávkování a podávání

Intravenózní podání léčiva dospělým je uvedeno v množství 4 až 5 g rozpuštěných ve 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Tato dávka se používá pro akutní krvácení. Lék je podáván do 1 hodiny. Udržovací terapie - dávky 1 g (v padesáti ml) každou hodinu až do ukončení ztráty krve. Produkt však nemůžete používat tímto způsobem déle než 8 hodin. Denní dávka kyseliny aminokapronové se pohybuje od 5 do 30 g.

Denní dávka kyseliny aminokapronové u dětí je:

  • do roku - 3 g;
  • od 2 do 6 let - 3-6 g;
  • od 7 do 10 let - 6-9 g.

Při akutní ztrátě krve je u dětí indikována kyselina aminokapronová v těchto dávkách:

  • do 1 roku - 6 g;
  • 2-4 roky - od 6 do 9 g;
  • 5-8 let - až 12 g;
  • 9-10 let - 18 g.

Léčba trvá 3 až 14 dní.

Pokud je lék užíván perorálně, měl by být omyván sladkou vodou. Počáteční dávka podle pokynů pro kyselinu aminokapronovou je 5 g, poté se dávka sníží na 1 g, která se musí brát každou hodinu po dobu 8 hodin, dokud se krvácení nezastaví. Přibližná denní dávka je 10–18 g, maximální je 24 g. Dávka kyseliny aminokapronové pro děti je 50–100 mg na kg hmotnosti.

Droga se také používá lokálně - krvácející povrch se stříká chlazeným roztokem nebo ubrousek navlhčený v přípravku se umístí na povrch.

Vedlejší efekty

Z pokynů pro kyselinu aminokapronovou je známo, že lék může způsobit závratě, nevolnost, bolesti hlavy, průjem, tinnitus, ortostatickou hypotenzi, arteriální hypotenzi, arytmii, bradykardii, katarhagii horních cest dýchacích, kožní zánět, křeče, dušnost, vyrážky na kůži selhání ledvin, svalová slabost, poškození sluchu.

Kontraindikace

Droga je kontraindikována v:

  • Individuální nesnášenlivost;
  • Sklon k trombóze a tromboembolickým onemocněním;
  • Onemocnění ledvin s poškozenou funkcí;
  • Koagulopatie založená na difúzní intravaskulární koagulaci;
  • DIC;
  • Těhotenství a kojení;
  • Cévní mozková příhoda;
  • Krvácení z horních cest dýchacích neznámého původu.

Těhotenství a kojení

Lék není předepsán těhotným a kojícím ženám. Tento nástroj je nepraktický v případech, kdy existuje pravděpodobnost zvýšené ztráty krve během porodu, protože v období po porodu se mohou objevit tromboembolické komplikace.

dodatečné informace

Kromě skutečnosti, že kyselina aminokapronová se v chirurgii široce používá k zastavení krvácení a krevní transfúze, je díky své univerzálnosti široké spektrum použití.

Kyselina aminokapronová v nose je předepisována jako vynikající prevence chřipky a akutních virových infekcí dýchacích cest, protože posiluje cévy v dutinách nosu, zvyšuje koagulaci krve a snižuje riziko krvácení z nosu. Kromě toho lék odolává vývoji alergií a otokům, snižuje počet sekrecí z nosních cest.

K ochraně před viry je nutné při léčbě nemoci vštěpovat do nosu 2-3 kapky 4krát denně 4krát denně, každé tři hodiny. Léčba trvá v průměru až týden..

Výhodou tohoto užívání léku je to, že jej lze v těhotenství vštípit. Dávkování je v tomto případě 3 kapky třikrát denně. Léčbu můžete také doplnit vazodilatátory, pokud to lékař povolí.

Moderní farmakologický průmysl jako takový neuvolňuje kapku, proto k terapeutickému účelu použijte 5% roztok kyseliny aminokapronové.

Podmínky skladování

Lék musí být skladován při teplotě 0 až 20 stupňů na suchém a tmavém místě.

Pokud je použit intravenózní roztok, musí být použit okamžitě po přípravě a nesmí být dále skladován.

Bez ohledu na formu uvolňování musí být léčivo skladováno mimo dosah dětí.

Je důležité si uvědomit, že pokud se v roztoku nebo jeho zákalu vyskytne sraženina, dojde-li k suspenzi nebo vločkám, dojde k narušení těsnosti obalu, lék se stane zcela nevhodným pro použití.

Trvanlivost léku je 3 roky.

Kyselina aminokapronová

Složení léku

účinná látka: kyselina aminokapronová;

1 balení obsahuje kyselinu aminokapronovou 1 g

Léková forma

Prášek pro orální použití.

Bílý nebo téměř bílý prášek bez zápachu.

Jméno a umístění výrobce

LLC "Farmaceutická společnost" Zdraví ".

Ukrajina, 61013, Charkovská oblast, Charkovské město, Ševčenko ulice, dům 22.

Farmakologická skupina

Antihemoragické látky. Inhibitory fibrinolýzy ATS kód V02A A01.

Specifické hemostatické činidlo používané pro krvácení v důsledku zvýšené fibrinolýzy.

Mechanismus specifického působení je způsoben kompetitivní inhibicí aktivátorů plasminogenu a částečnou inhibicí aktivity plasminu (ve vysokých dávkách), jakož i inhibicí biogenních polypeptidů - kininů.

Inhibuje aktivační účinek streptokinázy, urokinázy a tkáňových kináz na procesy fibrinolýzy, neutralizuje účinky kallikreinu, trypsinu a hyaluronidázy a snižuje propustnost kapilár.

Kyselina aminokapronová má antialergický, antivirový účinek, zvyšuje detoxikační funkci jater. Inhibuje proteolytickou aktivitu spojenou s chřipkovým virem. Kyselina aminokapronová inhibuje různá stádia interakce viru s citlivými buňkami a také inhibuje proteolytické zpracování hemaglutininu. Výsledkem je vytvoření funkčně aktivního proteinu chřipkového viru, který zajistí jeho infekční aktivitu a sníží se počet dceřiných infekčních virů..

Kyselina aminokapronová vykazuje nejen antivirovou aktivitu, ale také zlepšuje některé buněčné a humorální ukazatele specifické obrany těla proti respiračním virovým infekcím..

Po perorálním podání se rychle absorbuje v horním zažívacím traktu. Maximální koncentrace v krvi u dospělých a dospívajících je dosaženo za 2-3 hodiny. Prakticky se neváže na krevní bílkoviny. Částečně (10-15%) je metabolizován v játrech; druhá část je vylučována ledvinami hlavně nezměněna. Asi 60% podané dávky je vylučováno z těla denně (s normální funkcí ledvin).

Při narušení funkce moči je možné kumulace léku.

Indikace

Prevence a léčba parenchymálního krvácení, krvácení ze sliznic, menorágie, krvácení z eroze a vředů žaludku a střev.

Léčba a prevence chřipky a SARS u dětí a dospělých.

Kontraindikace

Hypersenzitivita na kyselinu aminokapronovou, tendence k trombóze a embolii, diseminovaný syndrom intravaskulární koagulace, makrohematurie, závažné poškození ledvin, závažné srdeční onemocnění, cévní mozková příhoda.

Vhodná bezpečnostní opatření pro použití

S opatrností je předepsáno pro srdeční onemocnění, selhání jater a / nebo ledvin..

Použití léku se nedoporučuje pro hematurii (kvůli riziku vzniku akutního selhání ledvin).

S menoragií, efektivní příjem od prvního do posledního dne menstruace.

Během léčby léčivem se doporučuje kontrolovat hladinu fibrinolytů v krvi a hladiny fibrinogenu..

Používejte během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován v těhotenství. U žen se nedoporučuje zabránit zvýšeným ztrátám krve během porodu, protože mohou nastat tromboembolické komplikace. V případě potřeby by mělo být kojení přerušeno..

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů

Během léčby byste se měli vyvarovat řízení vozidla a provádění potenciálně nebezpečných činností z důvodu možných nežádoucích účinků (závratě).

Droga může být použita pro děti prvního roku života.

Dávkování a podávání

Přiřazení dovnitř během jídla nebo po jídle, rozpuštění prášku ve sladké vodě nebo jeho pití. Denní dávka pro dospělé je rozdělena na 3 - 6 recepcí, pro děti - 3 - 5 recepce.

Mírně výrazné zvýšení fibrinolytické aktivity. Dospělí jsou obvykle předepisováni v dávce 5-24 g (5-24 balíčků).

Pro děti mladší než 1 rok je jednorázová dávka 0,05 g / kg tělesné hmotnosti (ale ne více než 1 g). Denní dávka pro děti: do 1 roku věku je 3 g (3 balení), 2-6 let - 3-6 g (3-6 balení), 7-10 let - 6-9 g (6-9 balení). U dospívajících je maximální denní dávka 10–15 g (10–15 balení).

Akutní krvácení (včetně gastrointestinálního). Dospělí 5 g (5 paketů), pak 1 g (1 paket) každou hodinu (maximálně 8:00), dokud se krvácení nezastaví. Denní dávka pro děti s akutní ztrátou krve: do věku 1 roku - 6 g (6 balení), 2-4 roky - 6-9 g (6-9 balení), 5-8 let - 9-12 g (9-12) sáčky), 9-10 let - 18 g (18 sáčků).

Subarachnoidální krvácení. Dospělí jsou předepisováni v dávce 6-9 g (6-9 balení).

Traumatická hyphema. Přiřaďte dávku 0,1 g / kg tělesné hmotnosti každé 4:00 (ale ne více než 24 g / den) po dobu 5 dnů.

Metroragie spojená s intrauterinní antikoncepcí. Přiřaďte 3 g (3 balíčky) každých 6:00.

Prevence a zastavení krvácení během zubních zásahů. Dospělí 2-3 g (2-3 balíčky) 3-5 krát denně.

Průměrná denní dávka pro dospělé je 10–18 g (10–18 balení), maximální denní dávka je 24 g (24 balení). Průběh léčby je 3-14 dní.

Chřipka, akutní respirační virové infekce u dětí a dospělých.

Lék se používá orálně a topicky. Pro perorální podání je léčivo předem rozpuštěno v množství 1 g (1 balíček) kyseliny aminokapronové ve dvou polévkových lžičkách slazené vařené vody, čímž se získá 5% roztok.

Lék se podává orálně v dávkách:

  • děti prvních dvou let života - 1–2 g (1–2 balíčky) denně (20–40 ml 5% roztoku) - 1–2 lžičky 4krát denně (0,02–0,04 g / kg - jednorázová dávka), lze přidat do jídla nebo pití;
  • děti ve věku 2-6 let - 2-4 g (2-4 balíčky) denně (40-80 ml 5% roztoku) - 1-2 lžíce 4krát denně;
  • děti ve věku 7-10 let - 4-5 g (4-5 balíčků) denně, omývané vodou nebo konzumované s jídlem nebo pitím;
  • adolescenti a dospělí - 5-8 g (5-8 balíčků) denně - 1-2 balíčky 4-5krát denně, omyté vodou, nebo s jídlem nebo pitím.

Pro přesnější přípravu roztoku a dávkování je vhodné použít lékařskou stříkačku bez jehly o objemu 10 nebo 20 ml.

Současně se doporučuje použít aminokapronovou kyselinu lokálně. Každé 3:00, vložte do každého nosního kanálu po dobu 5-10 minut bavlněné turundas, hojně navlhčené 5% roztokem kyseliny aminokapronové připravené v neslazené vodě, nebo nakapejte (kapejte) 3-5 kapek tohoto roztoku do každého nosního kanálu ve stanoveném čase.

U těžkých hypertoxických forem chřipky nebo akutních respiračních virových infekcí může být dávka léčiva zvýšena na maximální úroveň doporučenou pro děti se středně výrazným zvýšením fibrinolytické aktivity..

Při léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí u dospělých může být přípravek s obsahem kyseliny aminokapronové použit v takových dávkách jako u dospívajících. Kyselinu aminokapronovou lze v případě potřeby použít v kombinaci s dalšími antivirovými léčivy a interferonem a jeho induktory.

Intranazální instilace roztoku kyseliny aminokapronové (3-4krát denně) se doporučuje během epidemického období za účelem prevence, která může být doplněna orální (jako v léčbě) užívání léku v ohniscích infekce při kontaktu s pacientem.

Trvání požití kyseliny aminokapronové s chřipkou a SARS je 3–7 dní.

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a je stanovena individuálně lékařem. Lékař může také upravit dávku a předepsat druhý průběh léčby.

Předávkovat

Příznaky: zvýšené vedlejší účinky, tvorba krevních sraženin, embolie. Při dlouhodobém užívání (více než 6 dnů) vysokých dávek (pro dospělé - více než 24 g denně) - krvácení.

Léčba: abstinenční léčba, symptomatická terapie.

Vedlejší efekty

Lék je obvykle dobře tolerován, ale mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky..

Z kardiovaskulárního systému: ortostatická hypotenze, subendokardiální krvácení, bradykardie, arytmie.

Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, průjem.

Ze strany systému srážení krve: porušení srážení krve.

Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, tinnitus, křeče.

Jiné: možné hypersenzitivní reakce (včetně katarálních jevů horních cest dýchacích), kožní vyrážka, myoglobinurie, rabdomyolýza, akutní selhání ledvin.

Vedlejší účinky jsou vzácné a závislé na dávce; když je dávka snížena, obvykle zmizí.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí

Když se vezme dobře, jde to dobře s trombinem. Účinek léku je oslaben antiagregačními činidly a antikoagulanty přímého a nepřímého účinku. V kombinaci s antikoncepcemi obsahujícími estrogen zvyšuje koagulační faktor IX riziko tromboembolismu.

Skladovatelnost

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 o C.

Udržujte mimo dosah dětí.

Obal

Prášek pro orální použití, 1 gv pytlích č. 10 (1 × 10) nebo ve dvojitých balíčcích č. 10 (2 × 5) v krabičce.

KYSELINA AMINO KAPROVÁ

  • Způsob aplikace
  • Vedlejší efekty
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými drogami
  • Předávkovat
  • Podmínky skladování
  • Formulář vydání
  • Struktura
  • dodatečně

Kyselina aminokapronová - antihemoragické léčivo, je inhibitorem fibrinolýzy.
Kyselina aminokapronová inhibuje fibrinolýzu v krvi a tkáních. Blokováním aktivátorů plasminogenu a částečnou inhibicí účinku plasminu má specifický hemostatický účinek v případě krvácení spojeného se zvýšenou fibrinolýzou. Kromě toho kyselina aminokapronová inhibuje působení streptokinázy, urokinázy a tkáňových kináz, které spočívají v aktivaci fibrinolýzy; neutralizuje účinky kallikreinu, trypsinu, hyaluronidázy, snižuje propustnost kapilár, inhibuje tvorbu protilátek. Vzhledem k potlačení fibrinolýzy má celá řada farmakologických účinků, včetně imunosupresivní, protizánětlivé a antialergické aktivity, poskytuje vysoký terapeutický účinek u různých onemocnění doprovázených aktivací fibrinolýzy.
Kyselina aminokapronová inhibuje patologickou proteolytickou aktivitu způsobenou působením chřipkového viru, inhibuje dělení viru a působí na raná stádia interakce viru s citlivou buňkou. Zlepšuje některé buněčné a humorální ukazatele specifické a nespecifické ochrany respiračních virových infekcí. Lék je málo toxický.
Farmakokinetika.
Kyselina aminokapronová se při perorálním podání dobře vstřebává. Jeho koncentrace v krvi dosahuje maxima během 1-2 hodin. Aktivně se vylučuje ledvinami beze změny - asi 40-60% kyseliny aminokapronové do 4:00.

Indikace pro použití:
Kyselina aminokapronová se používá k prevenci a léčbě parenchymálního krvácení, krvácení ze sliznic, menorágie, krvácení z eroze a vředů žaludku a střev; prevence krvácení během operací na játrech, plicích, pankreatu; různé typy hyperfibrinolýzy, včetně; spojené s používáním trombolytických léků a masivní transfuzí konzervované krve; jako symptomatický lék - krvácení z důvodu trombocytopenie a kvalitativní méněcennosti krevních destiček (dysfunkční trombocytopenie).

Způsob aplikace

Tablety kyseliny aminokapronové se předepisují perorálně. Denní dávka pro dospělé je rozdělena na 3–6 dávek, pro děti - 3–5 dávek.
Mírně výrazné zvýšení fibrinolytické aktivity krve. Dospělí jsou obvykle předepisováni v denní dávce 5-24 g (10-48 tablet).
Denní dávka pro děti ve věku 3-6 let je 3-6 g (6-12 tablet), 7-10 let - 6-9 g (12-18 tablet). U dospívajících je maximální denní dávka 10–15 g (20–30 tablet).
Akutní krvácení (se zvýšenou fibrinolytickou aktivitou, včetně gastrointestinálního traktu). Jedna dávka pro dospělé je 5 g (10 tablet) během první hodiny léčby, následovaná 1–2 g (2-4 tablety) každou hodinu, 8:00 nebo do zastavení krvácení. Denní dávka pro děti s akutní ztrátou krve: ve věku 3-4 let - 6-9 g (12-18 tablet), 5-8 let - 9-12 g (18-24 tablet), 9-10 let - 18 g ( 36 tablet).
Traumatická hyphema. Přiřaďte dávku 0,1 g / kg tělesné hmotnosti každé 4:00 (ale ne více než 24 g / den) po dobu 5 dnů.
Metroragie spojená s intrauterinní antikoncepcí. Předepisujte 3 g (6 tablet) každých 6:00.
Prevence a zastavení krvácení během zubních zásahů. Dospělí předepisují 2–3 g (4–6 tablet) 3–5krát denně.
U dospělých je průměrná denní dávka 10–18 g (20–36 tablet), maximální denní dávka je 24 g (48 tablet). Průběh léčby je 3-14 dní.
Pro děti do 3 let je lék předepsán v jiné lékové formě.
V podmínkách doprovázených různými typy hyperfibrinolýzy závisí délka požití kyseliny aminokapronové na klinickém obrazu a závažnosti onemocnění a je stanoveno individuálně lékařem. Jedna dávka při opakovaném použití závisí na stavu systému srážení krve. Lékař může upravit dávku a předepsat druhý průběh léčby.
Lék by měl být používán pro děti starší 3 let v souladu s doporučeními pro dávkování uvedenými v části „Způsob podání a dávkování“.

Vedlejší efekty

Kyselina aminokapronová je obecně dobře tolerována, ale mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky..
Alergické reakce: možné reakce přecitlivělosti, včetně vyrážky, kongesce nosu, katarálního horního dýchacího traktu.
Z kardiovaskulárního systému: ortostatická hypotenze, subendokardiální krvácení, bradykardie, arytmie.
Z trávicího traktu: nevolnost, průjem, zvracení.
Z krve: porucha srážení krve, krvácení.
Ze strany centrálního nervového systému: bolesti hlavy, závratě, tinnitus, křeče.
Z močového systému: akutní selhání ledvin, myoglobinurie.
Z pohybového aparátu: rabdomyolýza.
Vedlejší účinky jsou vzácné a závislé na dávce; když je dávka snížena, obvykle zmizí.

Kontraindikace

Kontraindikace při použití kyseliny aminokapronové jsou: přecitlivělost na léčivo, tendence k trombóze a tromboembolickým onemocněním, diseminovaný intravaskulární koagulační syndrom, makrohematurie, onemocnění ledvin s poškozenou funkcí, selhání ledvin, hematurie, závažné srdeční onemocnění, cerebrovaskulární onemocnění.

Těhotenství

Kyselina aminokapronová je během těhotenství kontraindikována. Není vhodné, aby ženy zabránily zvýšené ztrátě krve během porodu v důsledku možného výskytu tromboembolických komplikací..
Pokud je nutné lék užívat, kojení by mělo být přerušeno.

Interakce s jinými drogami

Použití kyseliny aminokapronové v tabletách může být kombinováno s infuzí roztoků glukózy, hydrolyzátů, roztoků proti nárazům.
Když se vezme dobře, jde to dobře s trombinem. Účinek léku je oslaben antiagregačními činidly a antikoagulanty přímého a nepřímého účinku. V kombinaci s antikoncepcemi obsahujícími estrogen zvyšuje koagulační faktor IX riziko tromboembolismu.
Používejte opatrně u pacientů užívajících retinoidy..

Předávkovat

Příznaky předávkování kyselinou aminokapronovou: zvýšené nežádoucí účinky, tvorba krevních sraženin, embolie. Při dlouhodobém užívání (více než 6 dnů) vysokých dávek (pro dospělé - více než 24 g denně) - krvácení.
Léčba. V případě předávkování přerušte užívání léku a proveďte příslušnou symptomatickou terapii.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C..
Udržujte mimo dosah dětí.

Formulář vydání

Kyselina aminokapronová - tablety.
Balení: 10 tablet v blistru, 2 blistry v balení nebo 20 tablet v balení.

Struktura

1 tableta Kyselina aminokapronová obsahuje 500 mg kyseliny aminokapronové.
Pomocné látky: koloidní oxid křemičitý, povidon (polyvinylpyrrolidon), sodná sůl kroskarmelosy, stearát hořečnatý.

Kyselina aminokapronová
Kyselina aminokapronová

Farma Skupina

Analogy (generika, synonyma)

Recept (mezinárodní)

Recept (Rusko)

Účinná látka

Kyselina aminokapronová (Acidum aminocaproicum)

farmaceutický účinek

Kyselina aminokapronová podporuje proces srážení krve během krvácení spojený se zvýšenou fibrinolytickou aktivitou krve. Zastavením působení aktivátorů plasminogenu a blokováním působení plasminu se zastaví krvácení. Je to také inhibitor kininů (biogenní polypeptidy tvořené v těle z a-globulinů pod vlivem kallikreinu).

Má antialergický účinek, inhibuje tvorbu protilátek, zvyšuje detoxikační funkci jater, snižuje propustnost kapilár.

Způsob aplikace

Pro dospělé:
Iv kapání.
Pokud je to nutné, aby se dosáhlo rychlého účinku (akutní hypofibrinogenemie), podává se až 100 ml roztoku 50 mg / ml rychlostí 50–60 kapek za minutu po dobu 15–30 minut. Během první hodiny se podává dávka 4-5 g (80-100 ml) a poté, pokud je to nutné, 1 g (20 ml) každou hodinu po dobu asi 8 hodin nebo dokud se krvácení úplně nezastaví. V případě pokračujícího nebo opakovaného krvácení se infuze roztoku kyseliny aminokapronové 50 mg / ml opakuje každé 4 hodiny.
Denní dávka pro dospělé - 5-30 g..
Trvání léčby - 3-14 dní.
Pro děti:
Děti v dávce 100 mg / kg - za 1 hodinu, pak 33 mg / kg / h; maximální denní dávka -18 g / m2.
Denní dávka pro děti do 1 roku je 3 g; 2-6 let - 3-6 g; 7-10 let - 6-9 g, od 10 let - jako pro dospělé.
Při akutní ztrátě krve: děti do 1 roku - 6 g, 2-4 roky - 6-9 g, 5-8 let - 9-12 g, 9-10 let - 18 g.

Indikace

- zastavit a zabránit krvácení během chirurgických zákroků a různých patologických stavů, doprovázených zvýšenou fibrinolytickou aktivitou krve a tkání;
- stav hypo- a afibrinogenemie: během operací na plicích, srdci a krevních cévách (mimotělní oběh), pankreatu, štítné žláze a prostatických žlázách a dalších orgánech;
- onemocnění způsobené popálením;
- šok;
- předčasné oddělení normálně umístěné placenty;
- velké zpoždění dělohy u mrtvého plodu;
- komplikované potraty;
- melena novorozenců;
- nemoc jater;
- akutní pankreatitida;
- onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem (gastrointestinální, děložní, nazální, plicní krvácení, leukémie, hypoplastická anémie, hemofilie atd.);
- nekompatibilní krevní transfuze;
- masivní transfúze krevních složek, aby se zabránilo sekundární hypofibrinogenemii.

Kontraindikace

- zvýšená srážlivost krve;
- sklon k trombóze a embolii;
- zhoršená funkce ledvin;
- porušení mozkového oběhu;
- DIC;
- těhotenství;
- přecitlivělost na lék.

Vedlejší efekty

- Bolesti hlavy, závratě, tinnitus, nauzea, průjem, katar horních cest dýchacích, vyrážky, ortostatická hypotenze, křeče.

Formulář vydání

R d / inf. 5 g / 100 ml: 100 ml, 250 ml nebo 500 ml nádoby
Infuzní roztok 5% 1 ml
kyselina aminokapronová 50 mg
100 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované sáčky z hliníkové fólie (pro nemocnice).
250 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované sáčky z hliníkové fólie (pro nemocnice).
500 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované hliníkové fóliové sáčky (pro nemocnice).

R d / inf. 5% (5 g / 100 ml): ale. 1 nebo 48 ks.
Infuzní roztok 5% 1 ml 1 lahvička.
kyselina aminokapronová 50 mg 5 g
100 ml - lahve (pro nemocnice).
100 ml - lahve (1) - kartony.
100 ml - láhve (48) - kartonové krabice.

POZORNOST!

Informace na stránce, kterou prohlížíte, jsou vytvořeny pouze pro informační účely a žádným způsobem nerozšiřují samoléčení. Účelem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dodatečnými informacemi o určitých lécích, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Užívání léku "kyselina aminokapronová" bez selhání zajišťuje konzultaci s odborníkem, jakož i jeho doporučení ohledně způsobu použití a dávkování zvoleného léčiva..

Kyselina aminokapronová: návod k použití

Léková forma

Infuzní roztok 5%

Struktura

100 ml léčiva obsahuje

účinná látka - kyselina aminokapronová 5 g,

pomocné látky: chlorid sodný 0,9 g, voda na injekci.

Teoretická osmolarita 689 mOsm / l

Popis

Bezbarvá čirá kapalina

Farmakoterapeutická skupina

Léky ovlivňující tvorbu krve a krev. Hemostatika. Aminokyseliny. Kyselina aminokapronová

Kód ATX V02AA01

Farmakologické vlastnosti

Při intravenózním podání se účinek kyseliny aminokapronové projeví po 15-20 minutách. Lék je rychle vylučován z těla hlavně v nezměněné formě (asi 10-15% podané dávky léčiva podléhá metabolismu). Při normální funkci ledvin je 40-60% podaného množství vyloučeno ledvinami za 4 hodiny.

V případě snížené funkce vylučování ledvin se koncentrace kyseliny aminokapronové v krvi významně zvyšuje.

Kyselina aminokapronová inhibuje aktivitu proteolytických enzymů. Inhibuje aktivační účinek endogenních kináz na proces fibrinolýzy a narušuje přechod plazminogenu na plasmin. Částečně inaktivuje účinek samotného plasminu. Má specifické hemostatické účinky v případě krvácení způsobeného aktivací procesu fibrinolýzy. Další mechanismy jsou zapojeny do provádění hemostatického účinku kyseliny aminokapronové. Snižuje tak aktivitu hyaluronidázy a snižuje propustnost kapilár. Zvyšuje adhezivní aktivitu krevních destiček, zvyšuje syntetické a detoxikační funkce jater. Inhibice aktivity proteolytických enzymů (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin atd.) Inhibuje tvorbu kininů (bradykinin a kallidin).

Kyselina aminokapronová se používá v patologických stavech, kdy je zvýšená aktivita kininového systému (akutní pankreatitida, rozsáhlé popáleniny, šok, traumatická operace na parenchymálních orgánech atd.).

Kyselina aminokapronová inhibuje tvorbu protilátek a zabraňuje aktivaci komplementového systému, proto se používá u těžkých alergií k eliminaci nebo prevenci cytolýzy a tvorbě imunitních komplexů..

Lék má nízkou toxicitu.

Indikace pro použití

- krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenemie): krvácení během chirurgických zákroků a patologických stavů, doprovázené zvýšením fibrinolytické aktivity krve (při neurochirurgických, intrakavitárních, hrudních, gynekologických a urologických operacích, včetně slinivky břišní a prostaty, plic;, po zubních zákrokech, během operací pomocí stroje na plicní srdce)

- onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem - předčasné oddělení placenty, komplikované potraty

- prevence sekundární hypofibrinogenemie při masivních transfuzích konzervované krve

Dávkování a podávání

Pro dospělé je léčivo podáváno intravenózně rychlostí 50 až 60 kapek za minutu, rychlostí 1 ml 5% roztoku kyseliny aminokapronové na 1 kg hmotnosti pacienta. Během první hodiny se doporučuje podávat 80-100 ml (4-5 g), pak, pokud je to nutné, 20 ml (1g) každou hodinu, dokud se krvácení úplně nezastaví, ale ne více než 8 hodin. V případě pokračujícího nebo opakovaného krvácení se infúze 5% roztoku kyseliny aminokapronové opakuje po 4 hodinách. Maximální denní dávka pro dospělé je 600 ml (30 g).

U dětí starších než 1 rok se intravenózně podává roztok 5% kyseliny aminokapronové v dávce 100 mg / kg, poté 33 mg / kg / hodinu, maximální denní dávka je 18 g / m2..

S mírným zvýšením fibrinolytické aktivity:

Přečtěte Si O Běžné Nachlazení U Dětí

Lavomax - návod k použití
NÁVOD
pro lékařské použití léku Evidenční čísloObchodní název lékuMezinárodní nechráněné jménoLéková formapotahované tabletyStrukturaJedna tableta obsahuje:
jádro: účinná látka - tiloron dihydrochlorid - 125 mg; pomocné látky: hydroxykarbonát hořečnatý (těžký uhličitan hořečnatý) - 69 mg, povidon K30 - 4 mg, stearát vápenatý - 2 mg;
Collargol - návod k použití, výroba collargolu a způsoby použití
Latinský název: Collargolum
ATX kód: D08AX
Účinná látka: Koloidní stříbro
Výrobce: Pharmacy blank /
TsHLS-VNIHFI, Rusko atd..
Podmínka lékárenské dovolené: Over-the-counter
Jak kloktat dítě s angíny, angíny a faryngitidy
Antiseptická antimikrobiální činidla první pomociOplachováníPokud hrdlo zčervená, je nejlepší začít oplachováním. Je ideální pro oplachování: odvar heřmánku, šalvěje, podbělů, roztok: 1 čajová lžička soli, 1 čajová lžička sody a kapka jódu ve sklenici vody atd.