Kyselina aminokapronová (kyselina aminokapronová) návod k použití

Kyselina aminokapronová - droga ze skupiny hemostatik, se široce používá v chirurgii a gynekologii k zastavení krvácení.

Indikace pro použití

Kyselina aminokapronová by měla být použita, pokud:

  • Symptomatická terapie v případě krvácení způsobeného trombocytopenií, stejně jako nižší funkce destiček
  • Prevence možného krvácení při operacích pankreatu, jater a plic
  • Prevence a komplexní léčba krvácení ve vnitřních orgánech a sliznicích s erozivními chorobami gastrointestinálního traktu
  • Léčba menoragie
  • Hyperfibrinolýza různého původu, včetně té, která se vyvinula při použití trombolytických léků a po transfuzi krve
  • Provádění terapeutické terapie pro akutní respirační virové infekce, chřipku a jejich prevenci.

Složení a forma uvolňování

Kyselina aminokapronová 5% (1 ml) obsahuje jedinou aktivní složku, kterou je kyselina e-aminokapronová. Roztok také obsahuje solný roztok a upravenou vodu.

Prášek kyseliny aminokapronové (1 g) zahrnuje kyselinu epsilon-aminokapronovou v množství 1 g.

Bezbarvý injekční roztok kyseliny aminokapronové se nalije do skleněných lahví o objemu 100 ml a 200 ml.

Bílý krystalický prášek je balen v pytlích (1 g), uvnitř krabičky je 10 balení.

Léčivé vlastnosti

Podle radaru se název drogy v latině shoduje s INN (mezinárodní nechráněné jméno). Kyselina epsilon-aminokapronová (chemický vzorec je NH2 (CH2) 5COOH) je jedním z umělých analogů látky, jako je lysin. Inhibuje fibrinolýzu, zatímco receptory vázající lysin jsou nasycené, přispívají k vazbě plasminu na fibrin.

Mechanismus účinku je založen na inhibici biogenních polypeptidů - kininů, účinek kallikreinu, hyaluronidázy a trypsinu je neutralizován. Zaznamená se snížení propustnosti stěn kapilár, projeví se antihistaminická aktivita, detoxikační funkce jaterních buněk se zvýší, proces tvorby protilátek je inhibován.

Při intravenózní infuzi je účinek použití kyseliny epsilon-aminokapronové pozorován po 15-20 minutách. Je zaznamenán vysoký stupeň absorpce, nejvyšší hladiny v plazmě je dosaženo po 2 hodinách. Eliminační poločas je 4 hodiny.

Přibližně 40-60% podané dávky se vylučuje v původní formě za účasti ledvinového systému. V případě zhoršené funkce ledvin je pozorováno zvýšení plazmatické aminokapronové kyseliny.

Kyselina aminokapronová: kompletní pokyny

Cena: od 30 do 60 rublů.

K infuzi a intravenóznímu podání se používá 5% roztok. V případě akutní hypofibrinogenemie se kyselina aminokapronová (infuzní roztok) podává v objemu 100 ml roztoku 50–60 kapek / min., Délka infuze je 30 minut. Během první hodiny je nutné podat 4-5 g tohoto léčiva (což odpovídá 100 ml), v následující dávce, snížit na 1 gram (asi 20 ml) po dobu 1 hodiny po dobu 8 hodin, dokud se krvácení úplně nezastaví. Pokud je zaznamenáno opětovné otevření krvácení, doporučuje se podávat léky po časovém intervalu 4 hodin.

Výpočet dávky léku pro děti - 100 mg na 1 kg tělesné hmotnosti po dobu 1 hodiny, pak 33 mg na 1 kg tělesné hmotnosti za hodinu. Je třeba poznamenat, že maximální denní dávka léčiva by neměla překročit 18 gramů na 1 m2.

  • Dospělí pacienti - od 5 do 30 g
  • Děti ve věkové skupině do 1 roku - ne více než 3 g
  • Děti ve věkové skupině od 2 do 6 let - od 3 do 6 g
  • Děti ve věkové skupině od 7 do 10 let - ne více než 6-9 g
  • Děti od 11 let jsou předepsány stejné dávky jako dospělí.

V případě akutní ztráty krve se doporučuje použití takových dávek léku:

  • Děti do jednoho roku - je uvedeno zavedení 6 g léku
  • Děti od 1 roku do 4 let - nemělo by se podávat více než 6-9 g
  • Děti od 5 let do 8 let - dávka je 9-12 g
  • Děti ve věkové skupině 8 až 10 let - je předepsáno 18 g léků.

Trvání léčebné terapie je v průměru 3 až 14 dní.

Jak je prášek předepsán?

Vezměte léčivý prášek dovnitř po předběžném zředění vodou během jídla nebo ihned po něm. Je třeba poznamenat, že denní dávka je rozdělena do 3 - 6 dávek, pro děti - 3-5 aplikací.

Při mírném zvýšení fibrinolytické aktivity se předepisuje denní dávka 5 až 23 g.

Dávkování pro děti:

  • Až rok - 0,05 g na 1 kg tělesné hmotnosti
  • Pro děti od 1 roku do 7 let - ne více než 3-6 g
  • Děti od 7 do 11 let by neměly užívat více než 6-9 g drogy
  • Teenageři (od 11 let) - dávka 10-15 g.

V případě terapeutické terapie pro akutní krvácení je předepsáno použití 5 g léčiv, pak je dávka snížena na 1 g za hodinu, dokud není krvácení úplně zastaveno. Jmenování pro děti:

  • Až rok - ne více než 6 g
  • Od 1 roku do 5 let - asi 6-9 g
  • 5-9 let - ne více než 9-12 g
  • 10-11 let - dávka by neměla být vyšší než 18 g.

Během léčby subarachnoidního typu krvácení se doporučuje pít 6-9 g léku.

Traumatická hyphema: předepsaná pro výpočet dávky - 0,1 gramu na 1 kg tělesné hmotnosti, každé 4 hodiny po dobu následujících 5 dnů.

Metroragie: doporučuje se užívat 3 g léku v časovém intervalu 6 hodin (pokud žena nepila jiná hemostatika).

Zubní patologie: vezměte 2-3 g až 5 r. během dne.

SARS a chřipka: doporučuje se naředit 1 g léčiva ve 30 ml vody (slazené). Lék se podává orálně v následujících dávkách:

  • Až 2 roky - při 1 - 2 lžičkách 4 s. během dne
  • Děti ve věku 2-6 let - ukazují použití 1-2 lžíce. lžíce 4 r. denně
  • Děti od 6 do 10 let jsou předepisovány 4-5 g léků denně
  • Od 10 let - je ukázáno, že bere 1-2 g léků 5 r. denně.

Doporučuje se také použít aminokapronovou kyselinu lokálně. Bavlněná turunda se navlhčí do roztoku a potom se položí na 10 minut. v nose se postup provádí v časovém intervalu 3 hodiny. Léčivý roztok můžete také vštípit přímo do nosních průchodů s víčkem 4-5. Intranasální použití roztoku během epidemie a pro prevenci - 4 str. po celý den je délka léčby stanovována individuálně.

Kontraindikace a bezpečnostní opatření

Lék by neměl být používán pro:

  • Nadměrná citlivost na složky
  • Hematurie
  • Koagulopatie
  • Tendence k trombóze
  • Hyperkoagulace
  • Těžké onemocnění ledvin
  • Těhotenství, GV
  • Poškození mozkového oběhu.

Se zvláštní opatrností se lék používá pro patologie CVS a jater, hematurii, detekci kryptogenního krvácení (lokalizovaného v horních močových cestách).

Křížové lékové interakce

Hydrolyzáty, různá protišoková řešení a glukóza mohou být použity současně..

Nemíchejte roztok s jinými léky.

Vedlejší účinky a předávkování

Mohou se objevit následující nepříznivé příznaky:

  • Těžká nevolnost s častým zvracením
  • Rhabdomyolýza
  • Otok nosní sliznice
  • Myoglobinurie
  • Tinnitus
  • Průjem
  • Kožní vyrážky
  • Vývoj křečového syndromu
  • Snížení krevního tlaku
  • Příznaky ortostatické hypotenze
  • Patologie ledvin
  • Subendokardiální krvácení.

Zvýšily se negativní projevy, je možná tvorba krevních sraženin. Při dlouhodobé léčbě se může vyvinout krvácení..

Je indikována symptomatická terapie, léčba je zrušena.

Analogy

Tranexam

Moskevská endokrinní rostlina, Rusko

Cena od 227 do 1802 rub.

Tranexam označuje hemostatika, má antifibrinolytický účinek, pomáhá eliminovat zánětlivý proces a příznaky alergií. Hlavní účinnou látkou je kyselina tranexamová. K dispozici ve formě tablet a roztoků.

Klady:

  • Může být předepsán během těhotenství
  • Odstraňuje Quinckeho otoky a kožní alergie
  • Vysoká účinnost.

Minusy:

  • Může vyvolat rozvoj tromboembólie
  • Nepoužívejte současně s produkty krve.
  • K dispozici je recept.

Kyselina aminokapronová: návod k použití

Léková forma

Infuzní roztok 5%

Struktura

100 ml léčiva obsahuje

účinná látka - kyselina aminokapronová 5 g,

pomocné látky: chlorid sodný 0,9 g, voda na injekci.

Teoretická osmolarita 689 mOsm / l

Popis

Bezbarvá čirá kapalina

Farmakoterapeutická skupina

Léky ovlivňující tvorbu krve a krev. Hemostatika. Aminokyseliny. Kyselina aminokapronová

Kód ATX V02AA01

Farmakologické vlastnosti

Při intravenózním podání se účinek kyseliny aminokapronové projeví po 15-20 minutách. Lék je rychle vylučován z těla hlavně v nezměněné formě (asi 10-15% podané dávky léčiva podléhá metabolismu). Při normální funkci ledvin je 40-60% podaného množství vyloučeno ledvinami za 4 hodiny.

V případě snížené funkce vylučování ledvin se koncentrace kyseliny aminokapronové v krvi významně zvyšuje.

Kyselina aminokapronová inhibuje aktivitu proteolytických enzymů. Inhibuje aktivační účinek endogenních kináz na proces fibrinolýzy a narušuje přechod plazminogenu na plasmin. Částečně inaktivuje účinek samotného plasminu. Má specifické hemostatické účinky v případě krvácení způsobeného aktivací procesu fibrinolýzy. Další mechanismy jsou zapojeny do provádění hemostatického účinku kyseliny aminokapronové. Snižuje tak aktivitu hyaluronidázy a snižuje propustnost kapilár. Zvyšuje adhezivní aktivitu krevních destiček, zvyšuje syntetické a detoxikační funkce jater. Inhibice aktivity proteolytických enzymů (kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin atd.) Inhibuje tvorbu kininů (bradykinin a kallidin).

Kyselina aminokapronová se používá v patologických stavech, kdy je zvýšená aktivita kininového systému (akutní pankreatitida, rozsáhlé popáleniny, šok, traumatická operace na parenchymálních orgánech atd.).

Kyselina aminokapronová inhibuje tvorbu protilátek a zabraňuje aktivaci komplementového systému, proto se používá u těžkých alergií k eliminaci nebo prevenci cytolýzy a tvorbě imunitních komplexů..

Lék má nízkou toxicitu.

Indikace pro použití

- krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenemie): krvácení během chirurgických zákroků a patologických stavů, doprovázené zvýšením fibrinolytické aktivity krve (při neurochirurgických, intrakavitárních, hrudních, gynekologických a urologických operacích, včetně slinivky břišní a prostaty, plic;, po zubních zákrokech, během operací pomocí stroje na plicní srdce)

- onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem - předčasné oddělení placenty, komplikované potraty

- prevence sekundární hypofibrinogenemie při masivních transfuzích konzervované krve

Dávkování a podávání

Pro dospělé je léčivo podáváno intravenózně rychlostí 50 až 60 kapek za minutu, rychlostí 1 ml 5% roztoku kyseliny aminokapronové na 1 kg hmotnosti pacienta. Během první hodiny se doporučuje podávat 80-100 ml (4-5 g), pak, pokud je to nutné, 20 ml (1g) každou hodinu, dokud se krvácení úplně nezastaví, ale ne více než 8 hodin. V případě pokračujícího nebo opakovaného krvácení se infúze 5% roztoku kyseliny aminokapronové opakuje po 4 hodinách. Maximální denní dávka pro dospělé je 600 ml (30 g).

U dětí starších než 1 rok se intravenózně podává roztok 5% kyseliny aminokapronové v dávce 100 mg / kg, poté 33 mg / kg / hodinu, maximální denní dávka je 18 g / m2..

S mírným zvýšením fibrinolytické aktivity:

Kyselina aminokapronová

Kyselina aminokapronová je hemostatikum, které inhibuje přeměnu profibrinolysinu na fibrinolysin.

  • Prášek pro intravenózní použití;
  • Granule (kyselina aminokapronová pro děti);
  • 5% roztok v isotonickém roztoku chloridu sodného.

Lék se používá orálně, intravenózně a externě. Kyselina aminokapronová se často používá v nose k léčbě a prevenci nemocí infekčního původu.

farmaceutický účinek

Podle pokynů je kyselina aminokapronová inhibitorem fibrinolýzy. Lék vyvolává specifický hemostatický účinek při různých krváceních, což je způsobeno zvýšením fibrinolýzy. Tento proces je spojen s blokádou aktivátorů plasminogenu a částečně s inhibicí účinku plasminu. Lék inhibuje kininy - biogenní polypeptidy, které se v těle vytvářejí z α-globulinů pod vlivem kallikreinu.

Kyselina aminokapronová je antialergický účinek. Kromě toho léčivo zvyšuje funkci jater, zaměřené na ničení toxinů, a snižuje propustnost kapilár.

Tento lék se vyznačuje nízkou toxicitou. Po 15 až 20 minutách po podání začíná léčivo intravenózně. Kyselina aminokapronová se vylučuje ledvinami - přibližně 40–60 procent opouští moč 4 hodiny po podání. Pokud je vylučovací funkce ledvin narušena, pak se látky léčiva zadržují v těle a jejich koncentrace v krvi se výrazně zvyšuje.

Indikace pro použití

Použití kyseliny aminokapronové je indikováno pro následující stavy a nemoci:

  • Krvácení (afibrinogenemie, hypofibrinogenemie, hyperfibrinolýza), krvácení způsobené chirurgickými zákroky a patologickými stavy, které jsou doprovázeny zvýšením fibrinolytické aktivity krve (s intrakavitární, neurochirurgickou, gynekologickou, hrudní a urologickou operací, včetně na prostatě a pankreatu; po stomatologických výkonech, tonzilektomii; při operacích využívajících kardiopulmonální bypass);
  • Onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem;
  • Předčasné oddělení placenty, komplikované potraty;
  • Hypoplastická anémie;
  • Šokový stav;
  • Masivní transfúze konzervované krve v přítomnosti pravděpodobnosti sekundární hypofibrinogenemie;
  • Spálit nemoc.

Dávkování a podávání

Intravenózní podání léčiva dospělým je uvedeno v množství 4 až 5 g rozpuštěných ve 250 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Tato dávka se používá pro akutní krvácení. Lék je podáván do 1 hodiny. Udržovací terapie - dávky 1 g (v padesáti ml) každou hodinu až do ukončení ztráty krve. Produkt však nemůžete používat tímto způsobem déle než 8 hodin. Denní dávka kyseliny aminokapronové se pohybuje od 5 do 30 g.

Denní dávka kyseliny aminokapronové u dětí je:

  • do roku - 3 g;
  • od 2 do 6 let - 3-6 g;
  • od 7 do 10 let - 6-9 g.

Při akutní ztrátě krve je u dětí indikována kyselina aminokapronová v těchto dávkách:

  • do 1 roku - 6 g;
  • 2-4 roky - od 6 do 9 g;
  • 5-8 let - až 12 g;
  • 9-10 let - 18 g.

Léčba trvá 3 až 14 dní.

Pokud je lék užíván perorálně, měl by být omyván sladkou vodou. Počáteční dávka podle pokynů pro kyselinu aminokapronovou je 5 g, poté se dávka sníží na 1 g, která se musí brát každou hodinu po dobu 8 hodin, dokud se krvácení nezastaví. Přibližná denní dávka je 10–18 g, maximální je 24 g. Dávka kyseliny aminokapronové pro děti je 50–100 mg na kg hmotnosti.

Droga se také používá lokálně - krvácející povrch se stříká chlazeným roztokem nebo ubrousek navlhčený v přípravku se umístí na povrch.

Vedlejší efekty

Z pokynů pro kyselinu aminokapronovou je známo, že lék může způsobit závratě, nevolnost, bolesti hlavy, průjem, tinnitus, ortostatickou hypotenzi, arteriální hypotenzi, arytmii, bradykardii, katarhagii horních cest dýchacích, kožní zánět, křeče, dušnost, vyrážky na kůži selhání ledvin, svalová slabost, poškození sluchu.

Kontraindikace

Droga je kontraindikována v:

  • Individuální nesnášenlivost;
  • Sklon k trombóze a tromboembolickým onemocněním;
  • Onemocnění ledvin s poškozenou funkcí;
  • Koagulopatie založená na difúzní intravaskulární koagulaci;
  • DIC;
  • Těhotenství a kojení;
  • Cévní mozková příhoda;
  • Krvácení z horních cest dýchacích neznámého původu.

Těhotenství a kojení

Lék není předepsán těhotným a kojícím ženám. Tento nástroj je nepraktický v případech, kdy existuje pravděpodobnost zvýšené ztráty krve během porodu, protože v období po porodu se mohou objevit tromboembolické komplikace.

dodatečné informace

Kromě skutečnosti, že kyselina aminokapronová se v chirurgii široce používá k zastavení krvácení a krevní transfúze, je díky své univerzálnosti široké spektrum použití.

Kyselina aminokapronová v nose je předepisována jako vynikající prevence chřipky a akutních virových infekcí dýchacích cest, protože posiluje cévy v dutinách nosu, zvyšuje koagulaci krve a snižuje riziko krvácení z nosu. Kromě toho lék odolává vývoji alergií a otokům, snižuje počet sekrecí z nosních cest.

K ochraně před viry je nutné při léčbě nemoci vštěpovat do nosu 2-3 kapky 4krát denně 4krát denně, každé tři hodiny. Léčba trvá v průměru až týden..

Výhodou tohoto užívání léku je to, že jej lze v těhotenství vštípit. Dávkování je v tomto případě 3 kapky třikrát denně. Léčbu můžete také doplnit vazodilatátory, pokud to lékař povolí.

Moderní farmakologický průmysl jako takový neuvolňuje kapku, proto k terapeutickému účelu použijte 5% roztok kyseliny aminokapronové.

Podmínky skladování

Lék musí být skladován při teplotě 0 až 20 stupňů na suchém a tmavém místě.

Pokud je použit intravenózní roztok, musí být použit okamžitě po přípravě a nesmí být dále skladován.

Bez ohledu na formu uvolňování musí být léčivo skladováno mimo dosah dětí.

Je důležité si uvědomit, že pokud se v roztoku nebo jeho zákalu vyskytne sraženina, dojde-li k suspenzi nebo vločkám, dojde k narušení těsnosti obalu, lék se stane zcela nevhodným pro použití.

Trvanlivost léku je 3 roky.

Kyselina aminokapronová

  • Datum vypršení platnosti: do 12.01.2013
  • Datum vypršení platnosti: do 01.01.2019
  • Skladovatelnost: do 01.03.2024
  • Datum vypršení platnosti: do 06/01/2022
  • Skladovatelnost: do 01/08/2020
  • Datum vypršení platnosti: do 01.01.2021

Návod k použití kyseliny aminokapronové

Nákup tohoto produktu

Latinské jméno

Formulář vydání

Infuzní roztok 5%.

Struktura

1 ml obsahuje kyselinu aminokapronovou 50 mg.

Obal

100 nebo 200 ml v lahvi.

farmaceutický účinek

Kyselina aminokapronová je hemostatikum, inhibitor fibrinolýzy. Blokuje působení aktivátorů plasminogenu, inhibuje působení plasminu, částečně inhibuje kininy. Kyselina aminokapronová má také určitou antialergickou aktivitu a mírně zvyšuje antitoxickou funkci jater.

Indikace

Zastavit krvácení během chirurgických zákroků a různých patologických stavů, doprovázených zvýšením fibrinolytické aktivity krve a tkání (po operacích na plicích, prostatě, pankreatu a štítné žláze).

Prevence rozvoje sekundární hyperfibrinogenemie s masivní transfuzí konzervované krve.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost;
  • hyperkoagulace (trombóza, tromboembolismus);
  • sklon k trombóze a tromboembolickým onemocněním;
  • cévní mozková příhoda;
  • DIC;
  • těhotenství.
  • arteriální hypotenze;
  • chlopňové srdeční vady;
  • selhání;
  • Chronické selhání ledvin.

Dávkování a podávání

Roztok kyseliny aminokapronové se podává intravenózně.

Pro dospělé je léčivo podáváno intravenózně ve formě 5% roztoku v množství do 100 ml kapání rychlostí 50-60 kapek za minutu (po dobu 15-30 minut). Během první hodiny se doporučuje zavést 4-5 g (80-100 ml) léku, a pak, pokud je to nutné, 1 g (20 ml) každou hodinu po dobu asi 8 hodin nebo do úplného zastavení krvácení. V případě pokračujícího nebo opakovaného krvácení se injekce 5% roztoku kyseliny aminokapronové opakují každé 4 hodiny.

Zavedení roztoku kyseliny aminokapronové může být kombinováno s infuzí roztoku glukózy, hydrolyzátů a roztoků proti nárazům. Při akutní fibrinolýze, kdy obsah fibrinogenu v krvi prudce klesá, musí být podávání kyseliny aminokapronové doplněno následnou infúzí fibrinogenu.

Těhotenství a kojení

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Vedlejší efekty

  • Závrať;
  • bolest hlavy;
  • hluk v uších,
  • nevolnost;
  • průjem;
  • nosní přetížení;
  • vyrážka;
  • snížení krevního tlaku;
  • ortostatická hypotenze;
  • křeče
  • rabdomyolýza;
  • myoglobinurie;
  • akutní selhání ledvin;
  • subendokardiální krvácení.

speciální instrukce

Při předepisování kyseliny aminokapronové je nutné kontrolovat fibrinolytickou aktivitu krve a obsah fibrinogenu.

Existují zprávy o nevhodnosti použití u žen k prevenci zvýšené ztráty krve během porodu v důsledku možnosti tromboembolických komplikací v období po porodu..

Interakce

Může být kombinován se zavedením hydrolyzátů, roztoků glukózy (roztoky dextrózy), roztoků proti nárazům. Při akutní fibrinolýze musí být podávání kyseliny aminokapronové s obsahem fibrinogenu 2-4 g (maximálně 8 g) doplněno následnou infuzí.

Redukce protidoštiček při přímých a nepřímých antikoagulantech.

Do roztoku kyseliny aminokapronové by neměly být přidávány žádné léky.

Předávkovat

Zvýšené nežádoucí účinky (závratě, nauzea, průjem, katar horních cest dýchacích) a silná inhibice fibrinolýzy.

V případě předávkování je třeba naléhavě podat aktivátory plasminogenu (streptokináza, urokináza nebo anistreptáza)..

Skladovatelnost

Podmínky skladování

Na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí, při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Kyselina aminokapronová Kyselina aminokapronová

Analogy (generika, synonyma)

Recept (mezinárodní)

Recept (Rusko)

Účinná látka

Kyselina aminokapronová (Acidum aminocaproicum)

farmaceutický účinek

Kyselina aminokapronová podporuje proces srážení krve během krvácení spojený se zvýšenou fibrinolytickou aktivitou krve. Zastavením působení aktivátorů plasminogenu a blokováním působení plasminu se zastaví krvácení. Je to také inhibitor kininů (biogenní polypeptidy tvořené v těle z a-globulinů pod vlivem kallikreinu).

Má antialergický účinek, inhibuje tvorbu protilátek, zvyšuje detoxikační funkci jater, snižuje propustnost kapilár.

Způsob aplikace

Pro dospělé:
Iv kapání.
Pokud je to nutné, aby se dosáhlo rychlého účinku (akutní hypofibrinogenemie), podává se až 100 ml roztoku 50 mg / ml rychlostí 50–60 kapek za minutu po dobu 15–30 minut. Během první hodiny se podává dávka 4-5 g (80-100 ml) a poté, pokud je to nutné, 1 g (20 ml) každou hodinu po dobu asi 8 hodin nebo dokud se krvácení úplně nezastaví. V případě pokračujícího nebo opakovaného krvácení se infuze roztoku kyseliny aminokapronové 50 mg / ml opakuje každé 4 hodiny.
Denní dávka pro dospělé - 5-30 g..
Trvání léčby - 3-14 dní.
Pro děti:
Děti v dávce 100 mg / kg - za 1 hodinu, pak 33 mg / kg / h; maximální denní dávka -18 g / m2.
Denní dávka pro děti do 1 roku je 3 g; 2-6 let - 3-6 g; 7-10 let - 6-9 g, od 10 let - jako pro dospělé.
Při akutní ztrátě krve: děti do 1 roku - 6 g, 2-4 roky - 6-9 g, 5-8 let - 9-12 g, 9-10 let - 18 g.

Indikace

- zastavit a zabránit krvácení během chirurgických zákroků a různých patologických stavů, doprovázených zvýšenou fibrinolytickou aktivitou krve a tkání;
- stav hypo- a afibrinogenemie: během operací na plicích, srdci a krevních cévách (mimotělní oběh), pankreatu, štítné žláze a prostatických žlázách a dalších orgánech;
- onemocnění způsobené popálením;
- šok;
- předčasné oddělení normálně umístěné placenty;
- velké zpoždění dělohy u mrtvého plodu;
- komplikované potraty;
- melena novorozenců;
- nemoc jater;
- akutní pankreatitida;
- onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem (gastrointestinální, děložní, nazální, plicní krvácení, leukémie, hypoplastická anémie, hemofilie atd.);
- nekompatibilní krevní transfuze;
- masivní transfúze krevních složek, aby se zabránilo sekundární hypofibrinogenemii.

Kontraindikace

- zvýšená srážlivost krve;
- sklon k trombóze a embolii;
- zhoršená funkce ledvin;
- porušení mozkového oběhu;
- DIC;
- těhotenství;
- přecitlivělost na lék.

Vedlejší efekty

- Bolesti hlavy, závratě, tinnitus, nauzea, průjem, katar horních cest dýchacích, vyrážky, ortostatická hypotenze, křeče.

Formulář vydání

R d / inf. 5 g / 100 ml: 100 ml, 250 ml nebo 500 ml nádoby
Infuzní roztok 5% 1 ml
kyselina aminokapronová 50 mg
100 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované sáčky z hliníkové fólie (pro nemocnice).
250 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované sáčky z hliníkové fólie (pro nemocnice).
500 ml - polymerové nádoby (1) (pro infuzní roztoky) - laminované hliníkové fóliové sáčky (pro nemocnice).

R d / inf. 5% (5 g / 100 ml): ale. 1 nebo 48 ks.
Infuzní roztok 5% 1 ml 1 lahvička.
kyselina aminokapronová 50 mg 5 g
100 ml - lahve (pro nemocnice).
100 ml - lahve (1) - kartony.
100 ml - láhve (48) - kartonové krabice.

POZORNOST!

Informace na stránce, kterou prohlížíte, jsou vytvořeny pouze pro informační účely a žádným způsobem nerozšiřují samoléčení. Účelem tohoto zdroje je seznámit zdravotnické pracovníky s dodatečnými informacemi o určitých lécích, a tím zvýšit jejich profesionalitu. Užívání léku "kyselina aminokapronová" bez selhání zajišťuje konzultaci s odborníkem, jakož i jeho doporučení ohledně způsobu použití a dávkování zvoleného léčiva..

Kyselina aminokapronová Nesvizh: návod k použití

Návod k použití

Lék je bezbarvý transparentní roztok. K dispozici ve sterilním bezpyrogenu.

Voda na injekci

Farmakoterapeutická skupina

Antihemoragická léčiva. Inhibitory fibrinolýzy Aminokyseliny.

Kód ATX V02AA01.

Farmakodynamika Kyselina aminokapronová označuje syntetické analogy lysinu. Inhibuje fibrinolýzu, kompetitivně saturuje receptory vázající lysin, díky čemuž se plazminogen (plasmin) váže na fibrinogen (fibrin). Lék také inhibuje biogenní polypeptidy - kininy (inhibuje aktivační účinek streptokinázy, urokinázy, tkáňových kináz na fibrinolýzu), neutralizuje účinky kallikreinu, trypsinu a hyaluronidázy, snižuje propustnost kapilár. Kyselina aminokapronová má antialergický účinek, zvyšuje detoxikační funkci jater, snižuje kapilární propustnost a inhibuje tvorbu protilátek.

Farmakokinetika Při intravenózním podání se účinek léčiva objeví po 15-30 minutách. Kyselina aminokapronová se z těla rychle vylučuje hlavně v nezměněné podobě (přibližně 10-15% podané dávky léčiva podléhá metabolismu). Při normální funkci ledvin se asi 50-60% léčiva vylučuje močí za 4 hodiny.

Indikace pro použití

krvácení (hyperfibrinolýza, hypo- a afibrinogenemie);

krvácení během chirurgických zákroků na orgánech bohatých na aktivátory fibrinolýzy (při neurochirurgických, intrakavitárních, hrudních a urologických operacích, včetně prostaty a pankreatu, plic; tonzilektomie, po dentálních intervencích, během operací pomocí umělého krevního oběhu);

onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem;

předčasné oddělení placenty, komplikované potraty;

pro prevenci sekundární hypofibrinogenemie s masivní transfuzí konzervované krve.

Dávkování a podávání

Při akutní hypofibrinogenemii u dospělých je léčivo podáváno intravenózně po kapkách rychlostí 50 až 60 kapek za minutu. Během první hodiny se doporučuje injikovat 80-100 ml (4-5 g), pak, pokud je to nutné, 20 ml (1 g) každou hodinu, dokud se krvácení úplně nezastaví, ale ne více než 8 hodin. V případě pokračujícího nebo opakovaného krvácení se infúze 5 mg / ml kyseliny aminokapronové opakuje po 4 hodinách.

Děti starší než 1 rok mají předepsané intravenózní kapání s mírným zvýšením fibrinolytické aktivity v dávce 0,05 g / kg tělesné hmotnosti. Jednorázová a denní dávka v těchto případech je následující:

Dětský věkJedna dávkaDenní dávka
Od 1 roku do 2 letDo 10 ml (0,5 g)Do 60 ml (3,0 g)
2-6 let10-20 ml (0,5-1 g)60-120 ml (3-6 g)
7-10 let20-30 ml (1-1,5 g)120 - 180 ml (6-9 g)

Při akutní ztrátě krve je předepsáno 0,1 g / kg v následujících dávkách:

Dětský věkJedna dávkaDenní dávka
Od 1 roku do 2 letDo 20 ml (do 1 g)Do 120 ml (do 6 g)
2-4 roky20-30 ml (1-1,5 g)120 - 180 ml (6-9 g)
5-8 let30-40 ml (1,5-2 g)180-240 ml (9-12 g)
9-10 let50 ml (2,5 g)300 ml (15 g)

Nejčastěji hlášený výskyt závratě, sníženého krevního tlaku (včetně ortostatické arteriální hypotenze) a bolesti hlavy.

Případy myopatie a rabdomyolýzy byly obvykle po ukončení léčby reverzibilní, ale u pacientů, kteří jsou dlouhodobě léčeni kyselinou aminokapronovou, by měla být monitorována kreatin fosfokináza (CPK) a léčba by měla být přerušena, pokud dojde ke zvýšení CPK..

Systém orgánůČasto (≥1 / 100

Kontraindikace

přecitlivělost na lék;

sklon k trombóze a tromboembolickým onemocněním;

hyperkoagulace (trombóza, tromboembolismus);

koagulopatie způsobená difúzní intravaskulární koagulací;

onemocnění ledvin se zhoršenou vylučovací funkcí;

těhotenství, kojení;

cévní mozková příhoda;

krvácení z horních cest dýchacích neznámé etiologie;

děti do 1 roku.

Předávkovat

Příznaky: závažné příznaky vedlejších účinků. Při delším používání existuje riziko rozvoje myalgie, svalové slabosti, rabdomyolýzy, myoglobinurie, akutního selhání ledvin.

Léčba. Provádění symptomatické terapie. Je nutné sledovat hladinu kreatinfosfokinázy, aby nedošlo k rozvoji poškození svalů.

Lék pro intravenózní podání se používá pouze ve stacionárních podmínkách! Lék by neměl být předepisován bez specifické diagnózy a / nebo laboratorního potvrzení hyperfibrinolýzy.

Předepisování léku vyžaduje kontrolu fibrinolytické aktivity krve a koncentrace fibrinogenu v krvi. Při intravenózním podání je nutná kontrola koagulogramu, zejména u koronárních srdečních chorob, po infarktu myokardu, s patologickými procesy v játrech.

Ve vzácných případech je po delším používání popsáno poškození kosterních svalů s nekrózou svalových vláken. Klinické projevy se mohou pohybovat od mírné myalgie a svalové slabosti až po těžkou proximální myopatii s rabdomyolýzou, myoglobinurií a akutním selháním ledvin. U pacientů podstupujících dlouhodobou léčbu je nutné kontrolovat CPK. Pokud je pozorováno zvýšení CPK, mělo by být použití kyseliny aminokapronové přerušeno. Pokud dojde k myopatii, je třeba zvážit možnost poškození myokardu..

Použití kyseliny aminokapronové může změnit výsledky studií funkce krevních destiček.

Používejte opatrně při onemocnění srdce a ledvin (v důsledku rozvoje akutního selhání ledvin).

Lék by měl být používán s opatrností v případě arteriální hypotenze, chlopňového srdečního onemocnění, selhání jater, chronického selhání ledvin, dětí a dospívajících do 18 let věku.

Není vhodné používat u žen s cílem zabránit zvýšeným ztrátám krve během porodu kvůli možným tromboembolickým komplikacím v období po porodu..

Je třeba se vyvarovat rychlého intravenózního podání léku, protože to může způsobit hypotenzi, bradykardii a / nebo arytmii..

Preventivní opatření

Při použití roztoku kyseliny aminokapronové by měl lékař sledovat obsah fibrinogenu, fibrinolytickou aktivitu a dobu srážení krve.

Doporučuje se používat roztok kyseliny aminokapronové pod kontrolou koagulogramu.

Během těhotenství je užívání roztoku kyseliny aminokapronové kontraindikováno. U kojících žen lze lék užívat pouze v případech, kdy očekávané přínosy pro matku převáží možné riziko pro dítě.

Je třeba postupovat opatrně v případě poruch mozkové a koronární cirkulace. Zavedení léku na hematurii se nedoporučuje kvůli riziku vzniku akutního selhání ledvin.

Interakce s jinými drogami

Použití roztoku kyseliny aminokapronové může být kombinováno se zavedením roztoků glukózy, hydrolyzátů a protišokových roztoků.

Společným jmenováním roztoku kyseliny aminokapronové s antikoagulanty a antiagregačními látkami je hemostatický účinek oslaben.

Dopad na schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy

Žádné údaje kvůli exkluzivnímu použití drogy v nemocničním prostředí.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Skladovatelnost 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Pro nemocnice: 28 lahví s 1-2 lékařskými pokyny v krabici.

Pro maloobchod: v balení č. 1, spolu s pokyny pro lékařské použití, podle lékařského předpisu.

Obal

100 ml, 250 ml v lahvích z polyethylenových lahví podle technologie „formování-plnění-těsnění“. Láhev s lékařskými pokyny v krabici.

Pro nemocnice: 28 lahví s 1-2 lékařskými pokyny v krabici.

Produkoval Nesvizh Medical Products Plant OJSC

Injekce a prášek Kyselina aminokapronová: návod k použití

Kyselina aminokapronová je antihemoragické a hemostatické činidlo, které zastavuje krvácení. Pokyny k použití uvádějí, že 5% infuzní roztok a prášek pro perorální podání pomáhají při krvácení dospělých, dětí a těhotenství.

Složení a forma uvolňování

Lék Kyselina aminokapronová je k dispozici ve dvou dávkovacích formách - prášek pro perorální podání a roztok pro intravenózní infuzi.

  • 1 ml 5% roztoku pro infuzi léčiva Kyselina aminokapronová obsahuje 50 mg účinné látky s názvem ε (epsilon) -aminokapronová kyselina. Další látky: voda, chlorid sodný.
  • 1 gram práškového léčiva Kyselina aminokapronová obsahuje 1 gram účinné látky zvané ε (epsilon) -aminokapronová kyselina.

Infuzní roztok kyseliny aminokapronové je k dispozici ve 100 ml lahvičkách obsahujících 5 g kyseliny aminokapronové (5% roztok) Různé dávkovací formy a počet tablet umožňují zvolit dávku a typ podání léčiva do těla v závislosti na závažnosti krvácení a závažnosti základní patologie.

Co pomáhá kyselině aminokapronové?

Lék je doporučován pro použití pacienty jakékoli věkové kategorie. Indikace pro použití kyseliny aminokapronové jsou:

  • krvácení během chirurgických zákroků (při urologických operacích);
  • předčasné oddělení placenty;
  • s neurochirurgickými operacemi;
  • komplikované potraty;
  • prevence sekundární hypofibrinogenemie pomocí krevních transfuzí;
  • během hrudní chirurgie.

V patologických podmínkách:

  • afibrinogenemie;
  • hyperfibrinolýza;
  • onemocnění vnitřních orgánů s hemoragickým syndromem;
  • fibrinolytická krevní aktivita (rozpuštění krevních sraženin).

Tento nástroj je široce používán v kosmetologii - pro domácí masky existuje velké množství receptů. Tyto fondy pomáhají bojovat proti modřinám a taškám pod očima, rosacea a přispívají k účinnému odstranění otoky na obličeji. Můžete použít trochu látky v čisté formě, spolu s vitamíny tobolky nebo přidat do denního krému.

Důležité! Lékař musí rozhodnout o potřebě farmakoterapie. Samoléčení je absolutně nepřijatelné.

Návod k použití

Kyselina aminokapronová ve formě roztoku se podává intravenózně, kapáním. Pro dosažení rychlého účinku (například u akutní hypofibrinogenemie) je předepsáno až 100 ml 5% roztoku 50-60 kapek za minutu po dobu 20-30 minut.

V první hodině se podá 4 až 5 gramů léčiva (asi 100 ml) a poté, pokud je to nutné, 1 gram (asi 20 ml) za hodinu po dobu dalších 8 hodin nebo dokud se krvácení nakonec nezastaví. Pokud krvácení pokračuje nebo se krvácení opakuje, podávání léčiva se opakuje každé 4 hodiny.

U pediatrických pacientů se léčivo podává v dávce 100 mg na kilogram hmotnosti za hodinu a poté v dávce 33 mg na kilogram hmotnosti za hodinu; nejvyšší denní dávka je 18 gramů na čtvereční metr plochy povrchu těla.

  • pro dospělé je 5-30 g;
  • pro děti mladší než 1 rok jsou 3 gramy;
  • pro děti ve věku 2-6 let je 3-6 gramů;
  • pro děti ve věku 7-10 let je 6-9 gramů;
  • pro děti od 11 let se používají dávky pro dospělé.

Při akutní ztrátě krve se používají následující dávky:

  • děti mladší 12 měsíců dostávají 6 gramů drogy;
  • dětem ve věku 1-4 let se podává 6-9 gramů léku;
  • dětem ve věku 5 až 8 let se podává 9 až 12 gramů léčiva;
  • dětem ve věku 9–10 let se podává 18 gramů drogy.

Trvání léčby se pohybuje od 3 do 14 dnů.

Prášek

Prášek se užívá perorálně během jídla nebo po jídle, omyje se sladkou vodou nebo se v něm dříve rozpustí. Podle pokynů pro kyselinu aminokapronovou se jedna dávka léčiva pro orální podání vypočte následovně: 0,1 g se vynásobí hmotností pacienta v kilogramech. Denní dávka by měla být rozdělena do 3 až 6 dávek, obvykle odpovídá 5 až 24 g.

Kyselina aminokapronová pro děti se vypočítá vynásobením 0,05 g léčiva hmotností dítěte, neměla by však překročit 1 gram. Denní dávka léku závisí na věku dítěte: děti do 1 roku jsou předepisovány 3 g, děti ve věku 2-6 let - 3-6 sáčků; děti ve věku 7-10 let mohou užívat lék v množství 6-9 g; nad 10 let - 10-15 g.

Denní dávka kyseliny aminokapronové u dětí je rozdělena na 3-5 dávek.

Kyselina aminokapronová v nose

Kromě léčby krevních patologií je tato látka předepisována k léčbě a eliminaci příznaků chřipky a nachlazení. Kyselina aminokapronová se často používá při nachlazení, protože má příznivý účinek na krevní cévy. Kromě toho nástroj nevysychá nosní sliznici, neomezuje krevní cévy. Opláchněte 2-4 kapkami, 5krát denně, léčba trvá 3 dny. Kyselina nosní kaproová se doporučuje pro:

  • cévní posílení;
  • eliminovat otoky;
  • léčba adenoidů u dětí;
  • snížit množství hnisavého výboje z nosní dutiny;
  • odstranit příznaky rýmy.

Roztok kyseliny aminokapronové je klasifikován jako antihemoragický a hemostatický. Používá se jako hemostatikum pro krvácení charakterizované zvýšením fibrinolýzy (ředění krevních sraženin).

Lék pomáhá snižovat propustnost kapilár, zvyšuje antitoxickou funkci jater. Při interním použití vykazuje kyselina protizánětlivý a antialergický účinek. S ARVI tento lék pomáhá zlepšit řadu indikátorů odpovědných za specifickou a nespecifickou imunitní obranu.

Látka dosáhne své maximální koncentrace v krvi 120 - 180 minut po požití nebo intravenózním podání. Při orálním podání je kyselina aminokapronová aktivně absorbována z trávicího traktu. Lék se vylučuje ledvinami, aniž by došlo ke změnám. Malá část látky podléhá biotransformaci uvnitř jater.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na složky léčiva.
  • Hematurie.
  • Hyperkoagulace, difúzní koagulopatie, intravaskulární diseminovaná koagulace, predispozice k trombóze nebo tromboembolické nemoci.
  • Poruchy ledvin s poruchou vylučovací funkce.
  • Cerebrovaskulární poruchy.
  • Těhotenství nebo kojení.

Doporučuje se používat lék opatrně s chlopňovými lézememi srdce, arteriální hypotenzí, hematurií, kryptogenním krvácením z horních močových cest, selháním jater, chronickým selháním ledvin, mladším než jeden rok.

Vedlejší efekty

Při užívání drogy Aminokapronové kyseliny se může vyvinout individuální nesnášenlivost, která se projevuje těmito příznaky:

  • Závrať.
  • Nevolnost, zvracení, průjem.
  • Ortostatická hypertenze - snížení systémového krevního tlaku během přechodu těla do vertikální polohy.
  • Vyrážka.
  • Katar horních cest dýchacích.

V případě vedlejších účinků je nutné snížit dávkování nebo přestat lék užívat.

Analogy léčiva Kyselina aminokapronová

Prostředky pro léčbu hematomů zahrnují analogy:

  1. Amben;
  2. Kyselina aminokapronová;
  3. Gumbiks;
  4. Contrikal;
  5. Polykarpran;
  6. Protamin sulfát;
  7. Remestip;
  8. Hemostatické ubrousky;
  9. Simesan;
  10. Stabizol HES 6%;
  11. Stylamin;
  12. Tissucol Whale;
  13. Tranexam;
  14. Transamcha;
  15. Trasilol 500 000;
  16. Exacyl;
  17. Etamsylát.

Léková interakce

Může být kombinován se zavedením hydrolyzátů, roztoků glukózy (roztoky dextrózy), roztoků proti nárazům. Při akutní fibrinolýze musí být podávání kyseliny aminokapronové s obsahem fibrinogenu 2-4 g (maximálně 8 g) doplněno následnou infuzí.

Do roztoku kyseliny aminokapronové by neměly být přidávány žádné léky.

Redukce protidoštiček při přímých a nepřímých antikoagulantech.

Zvláštní podmínky

Před použitím léku musíte pečlivě prostudovat pokyny k jeho použití. Je třeba věnovat pozornost vlastnostem jeho použití:

  • Dlouhodobé podávání kyseliny aminokapronové nebo jeho intravenózní podání ve formě roztoku by mělo být doprovázeno laboratorním sledováním funkčního stavu systému srážení krve..
  • Během doby užívání léku je nutné opustit příjem mastných potravin, které mohou vyvolat trombózu v cévách s následným tromboembolismem.
  • Neužívejte kyselinu aminokapronovou ve spojení s perorálními kontraceptivy, protože to může zlepšit koagulaci krve.
  • Během léčebného období nelze provádět práci související s potřebou zvýšené koncentrace pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí..

Cena a podmínky dovolené

Průměrná cena kyseliny aminokapronové (Moskva) za 1 balení 38 rublů. K dispozici je recept.

Skladujte lék Aminokapronovou kyselinu, návod k použití je předepsán na místě nepřístupném dětem, při teplotě nepřesahující 25 ° C, aby nedocházelo k přímému slunečnímu záření. Skladovatelnost - 2 roky..

Přečtěte Si O Běžné Nachlazení U Dětí

Nejlepší antibiotika pro rýmu a nosní ucpání u dospělých a dětí
Ne každý ví, že brát antibiotika nachlazení u dospělých je nutné pouze v případě bakteriální infekce v nosohltanu. Ve většině případů není léčba nachlazení jejich použitím oprávněná, poškozuje tělo více než dobré.
Rýma a kýchání: příčiny a metody léčby
Kýchání a rýma je reakce těla na požití infekčního agens nebo cizího těla do nosní dutiny. Podobné příznaky naznačují respirační onemocnění, nachlazení nebo sezónní alergie.
Kýchání - příčiny, příznaky, léčba
Aaapchikh, - „Buď zdravý!“. Podobná situace není zdaleka v životě každého člověka vzácná, ale pojďme na to přijít, stojí za to se starat s každým „kýcháním“, nebo nic takového neexistuje?